Рисунки микроскопа: D0 bf d1 80 d0 be d1 81 d1 82 d0 be d0 b9 d1 80 d0 b8 d1 81 d1 83 d0 bd d0 be d0 ba d0 bc d0 b8 d0 ba d1 80 d0 be d1 81 d0 ba d0 be d0 bf d0 b0: стоковые векторные изображения, иллюстрации

Содержание

%d0%bc%d0%b8%d0%ba%d1%80%d0%be%d1%81%d0%ba%d0%be%d0%bf PNG рисунок, картинки и пнг прозрачный для бесплатной загрузки

  • Мемфис дизайн геометрические фигуры узоры мода 80 90 х годов

    4167*4167

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • Мемфис шаблон 80 х 90 х годов стилей фона векторные иллюстрации

    4167*4167

  • набор векторных иконок реалистичные погоды изолированных на прозрачной ба

    800*800

  • green environmental protection pattern garbage can be recycled green clean

    2000*2000

  • поп арт 80 х патч стикер

    2292*2293

  • дизайн плаката премьера фильма кино с белым вектором экрана ба

    1200*1200

  • поп арт 80 х патч стикер

    2292*2293

  • be careful to slip fall warning sign carefully

    2500*2775

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • милая ретро девушка 80 х 90 х годов

    800*800

  • blue series frame color can be changed text box streamer

    1024*1369

  • 80 е брызги краски дизайн текста

    1200*1200

  • аудиокассета изолированные вектор старая музыка ретро плеер ретро музыка аудиокассета 80 х пустой микс

    5000*5000

  • мемфис бесшовной схеме 80s 90 все стили

    4167*4167

  • Элементы рок н ролла 80 х

    1200*1200

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • Крутая музыка вечеринка певца креативный постер музыка Я Май Ба концерт вечер К

    3240*4320

  • в первоначальном письме векторный дизайн логотипа шаблон

    1200*1200

  • Мемфис бесшовные модели 80 х 90 х стилей

    4167*4167

  • Мемфис шаблон 80 х 90 х годов на белом фоне векторная иллюстрация

    4167*4167

  • скейтборд в неоновых цветах 80 х

    1200*1200

  • 80 летнего юбилея векторный дизайн шаблона иллюстрация

    4083*4083

  • чат пузыри комментарии разговоры переговоры аннотация круг ба

    5556*5556

  • поп арт 80 х патч стикер

    2292*2293

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • happy singing mai ba sing self indulgence happy singing

    2000*2000

  • Буква c с логотипом дизайн вдохновение изолированные на белом ба

    1200*1200

  • Персонаж из партии 80 х годов

    1200*1200

  • Ретро ретро пиксель

    4725*2658

  • 80 основных форм силуэта

    5000*5000

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • пентаграмма наклейки 80 х мультик звезд мультика стикер

    2003*2003

  • поп арт 80 х патч стикер

    3508*2480

  • Мода стерео ретро эффект 80 х годов тема искусства слово

    1200*1200

  • 80 летие векторный дизайн шаблона иллюстрация

    4167*4167

  • диско дизайн в стиле ретро 80 х неон

    5556*5556

  • Головной мозг гипноз психология синий значок на абстрактное облако ба

    5556*5556

  • 80 от большой распродажи постер

    1200*1200

  • black key that can be hung on the body car key key

    2000*2000

  • Нарисованный 80 х годов ретро мужчина средних лет

    2000*2000

  • Золотая большая распродажа со скидкой до 80 с лентой

    1200*1200

  • Диско вечеринка в стиле ретро 80 х art word design

    1200*1200

  • 3d номер 80 золотая роскошь

    5000*5000

  • поп арт 80 х патч стикер

    2292*2293

  • black and white train icon daquan free download can be used separately can be used as decoration free of charge

    2000*2000

  • 80 летний юбилей дизайн шаблона векторные иллюстрации

    4083*4083

  • Векторная иллюстрация мультфильм различных овощей на деревянном ба

    800*800

  • Обзор новостей нейротехнологий 15.

    04.17-21.04.17

    Микроскопия итеративного растяжения

    “Iterative expansion microscopy” | Nature Methods | doi:10.1038/nmeth.4261

    имиджинг

    Биоинженеры из MIT улучшили метод “expansion microscopy”: два года назад они показали, как можно увеличить в 4.5 раза образец ткани мозга с сохранением взаимного расположения молекул. Объект раздувается, не теряя формы, и так легче изучать его мелкие структуры под микроскопом. В новой статье авторы добились 20-кратного увеличения, доведя разрешение метода до 25 нм. Теперь отлично видны такие детали как шипики дендритов.

    При 20-кратном увеличении можно видеть дендритные шипики в конфокальный микроскоп

    Основа метода — полимерный гель из полиакрилата, он способен разбухать в несколько раз. В него помещают образец ткани или мозг мыши целиком, но прежде в ткань вводят антитела с особыми метками. Они связывают нужные белки мозга с молекулами геля: когда полимер растягивается, он увлекает белки за собой.

    Все лишние белки и жиры, которые не нужны для визуализации, к полимерам не крепятся и вымываются. В итоге получаем почти прозрачный образец, где видны изначально мелкие структуры, только они в разы крупнее обычного.

    Чтобы увеличить их не в разы, а на порядок, ученые применили метод дважды. Они создали два разных геля, и второй зашел в пустоты, возникшие при первом раздувании. В серии опытов они добились увеличения в 16-22 раз. Этого хватает, чтобы, используя обычный конфокальный микроскоп, изучать архитектуру синапса у нейронов гиппокампа мыши. Метод дает качество сравнимое с лучшими оптическими микроскопами сверх-высокого разрешения, но он гораздо дешевле.  

    Эпифлуоресценция клеток, меченных антитубулином, после увеличения образца в 53 раза через три последовательных расширения.

    Авторы отмечают, что это не предел, им удалось раздуть один и тот же образец трижды: так 4.2 х 3.2 х 3.6 увеличение дает в сумме порядка 53-х раз. Однако оптическое разрешение метода пока ограничено размером антител. Если найти молекулы помельче, можно достичь и параметров сканирующего электронного микроскопа (5 нм).

    “Детские рисунки” и понимание абстракций

    “A Neural Representation of Sketch Drawings” | arXiv | 1704.03477

    машинное обучение

    Программисты из Google Brain создали нейронную сеть, которая строит абстрактные понятия по набору эскизов. Люди легко передают образ, смысл и даже эмоцию несколькими штрихами на листе. В отличие от фото такие рисунки-скетчи мало похожи на реальность, но они дают концепцию реальности. В них главное, что мы видим в кошке, лице человека или машине. Новая сеть Sketch-RNN учится видеть так же.  

    Весь год люди рисовали в приложении Quick, Draw! — им давалось 20 секунд на попытку, так что скетчи были самые простые. В базе рисунков выделили 75 категорий типа “кот”, “свинья”, “лицо” и т.д., по 70 тысяч эскизов в каждой. Важно, что графика там векторная, не растровая: программа запоминала и конечный эскиз, и то, как люди рисуют, как чертят линии. По этим данным нейронная сеть с обратными связями училась делать эскизы сама.

    В модель добавили шум, так что Sketch-RNN не могла просто копировать чужие рисунки. Ей нужно было схватить суть и создать новый эскиз внутри той же категории.

    В верхнем ряду рисунок человека. В нижнем реконструкция нейросети.

    Sketch-RNN не повторяет, она пробует уловить концепцию. Это показывает тестовый пример: на вход дают эскиз кошки с тремя глазами, но сеть не согласна, она знает, что глаз должно быть два.

    Если подать на вход эскиз зубной щетки, модель создает кошачье лицо с длинными усами, имитируя свойства и положение щетки, но в рамках концепции “кошка”. То есть Sketch-RNN умеет перекодировать входной эскиз в набор абстрактных концепций, встроенных в скрытый вектор, и может создать новый эскиз на основе этого скрытого вектора.

    Зная концепцию, нейросеть может завершить начатые людьми скетчи или же комбинировать эскизы из разных категорий. Здесь уже речь идет о настоящем творчестве, пусть даже в виде примитивных рисунков. Авторы приводят в статье много скетчей, которые сеть выдала по их запросу, сочетая в одном образе кошку и стул, комара и русалку, свинью и грузовик, в разных пропорциях.

    Рисунки похожи на труды ребенка, который пробует отразить на бумаге то, как он видит мир. И это ценно, ведь ребенок рисует самое существенное для него, он строит концепцию вещи, животного или человека. А умение строить концепцию важно для любых умных программ.

    Интерфейс с нанопроволокой

    “Enhancement of Interface Characteristics of Neural Probe Based on Graphene, ZnO Nanowires, and Conducting Polymer PEDOT” | ACS Applied Materials & Interfaces  |  doi: 10.1021/acsami.7b02975

    интерфейсы

    Инженеры Корейского института перспективных научных исследований и технологий (KAIST) спроектировали миниатюрный зонд с высокой проводимостью для снятия электрических сигналов мозга. Зонд гибкий и состоит из композитной подложки, на которой выращена щетина из нанопроволоки. За счет щетины общая поверхность считывания гораздо выше, чем у сплошных электродов, и это дает лучшее качество сигнала при меньших размерах.

    Визуализация нанопроволоки растровым электронным микроскопом. Вид сбоку и сверху.

    На субстрате закреплена нанопроволока из оксида цинка. Исходная проводимость такой нанопроволоки невысока, поэтому ее пришлось покрыть тонким слоем золота, а затем положить слой проводящего полимера PEDOT.

    Схема строения зонда (без соблюдения пропорций)

    Размер считывающей конструкции 800х800 мкм, она лежит на подложке из полиимида. А линией электропередачи служит пластина из графена с золотой пленкой. Такое сочетание материалов повышает эффективную площадь поверхности, проводимость и прочность зонда, сохраняя при этом гибкость и совместимость с мягкими тканями.

    Авторы размещали на поверхности мозга крыс два типа матриц — с электродами из золота и ту, что разработали сами.

    Затем записывали локальные потенциалы без стимуляции и со стимуляцией, касаясь усов крысы. Сравнение показало, что новый зонд дает более четкий и различимый сигнал. Помимо того, что зонд гибкий, компактный и биосовместимый, он позволяет, в принципе, направлять сигналы в мозг.  


    Блокировка синапсов не мешает нейронам

    “Assembly of Excitatory Synapses in the Absence of Glutamatergic Neurotransmission” | Neuron | doi: 10.1016/j.neuron.2017.03.047

    развитие ЦНС

    В научно-исследовательском институте им. Скриппс (Сан-Диего, США) изучили архитектуру нейронных цепей в мышином гиппокампе, которые развились почти при полном отсутствии глутаматергического обмена сигналами между нейронами. Работа показывает, что нейроны созревают и строят сеть контактов между собой, даже если их лишить глутамата, основного нейромедиатора, не позволяя синапсам проводить электрический импульс.

    Авторы создали генетически модифицированных мышей, в переднем мозге которых синапсы не активны, высвобождение глутамата в них блокировано. Такие мыши живут неделями, они меньше обычных, их поведение нарушено, но размер мозга почти не уступает нормальному, а его правильная анатомия сохраняется. Цель опытов была в том, чтобы выяснить, является ли синаптическая активность необходимым условием построения связей между клетками.

    Слева обычные мыши, справа модифицированные.

    Фото самих животных, их мозга и окрашенные срезы мозга.

    Нейробиологи сосредоточились на гиппокампе. Они исследовали протяженные проекции нервной ткани с помощью иммуногистохимии и вирусного трассирования. Хотя количество синапсов снизилось, общая архитектура связей и роста аксонов осталась почти нетронутой, а в электронный микроскоп можно было разглядеть шипики на дендритах. То есть нейроны созрели, мозг воспроизвел стандартную организацию нервных цепей — и все это в условиях, когда глутаматное проведение импульсов блокировано.

    Шипики на дендритах не различаются у нормальных и ГМО мышей.

    По мнению авторов, их работа показывает, что базовая сборка сетевой архитектуры мозга может обойтись без сопутствующей активности синапсов и глутаматной нейропередачи. Вероятно, в серьезной мере процесс контролируют генетические программы развития.

    Высокий уровень осознанности

    “Increased spontaneous MEG signal diversity for psychoactive doses of ketamine, LSD and psilocybin” | Scientific Reports | doi:10.1038/srep46421

    ресурсные состояния мозга

    Магнитоэнцефалограмма людей, принявших кетамин, ЛСД или псилоцибин, показала, что эти вещества меняют активность мозга особым образом: она становится более вариабельной. В прошлых работах ученые установили, что в состоянии бодрствования активность мозга разнообразнее, чем во время сна, и эту разницу можно выразить через энтропию и т.н. меру сложности Лемпеля-Зива (LZ). Чем выше уровень осознания себя, тем выше LZ показатель.

    Оказалось, при приеме психоделиков он еще более возрастает.

    Нейропсихологи из Великобритании и Новой Зеландии проанализировали данные МЭГ по 90 каналам у 48-ми добровольцев. Часть из них во время опытов приняли кетамин, другие ЛСД, третья группа получила дозу псилоцибина. Активность их мозга снимали и во время действия веществ, и после приема плацебо. Записи разбили на фрагменты по 2 секунды и для каждого считали меру сложности Лемпеля-Зива. Из анализа следует, что под действием веществ разнообразие сигналов мозга растет, его активность усложняется.

    Этот рост LZ сложности совпал с отчетами самих испытуемых, когда они сообщали, будто границы между ними и миром размываются, а опыт становится ярче. Активность разных зон их мозга в этот момент была менее предсказуемой и менее сопряженной. Причем такой эффект был у всех трех препаратов, несмотря на их совершенно разную фармакологию.

    Авторы пишут, что свойства мозговой динамики, выраженные через LZ сложность, могут быть удобной мерой уровня осознанности. Но тогда выходит, что при приеме психоделиков мозг входит в состояние более высокого осознания по сравнению с обычным.

    По их мнению, выводу следует доверять с осторожностью, он верен математически внутри модели. Но предстоит понять, в какой мере анализ LZ сложности способен отражать глубину и богатство состояний сознания, не только “психоделических”, но и более широкого спектра.

    Автор: Денис Тулинов

    Визуализация окрашенных митохондрий в живых клетках в течение 44 часов

    Введение

    Визуализация живых клеток в течение продолжительного времени является сложной задачей. Основной проблемой для биолога, занимающегося микроскопией, является фототоксичность. Свет, необходимый для возбуждения флуоресцентных молекул, которыми маркируют образец, также вызывает фотообесцвечивание и фототоксичность [1]. Фототоксичность представляет собой комплекс сложных процессов, в которых возбужденный флуорофор реагирует с кислородом, что приводит к образованию активных форм кислорода и свободных радикалов, которые, в свою очередь, реагируют с ДНК, РНК, белками, липидами, приводящими к повреждению клеток, задержке клеточного цикла и гибели клеток. Во избежание фототоксичности общая доза освещения на образце должна быть сведена к минимуму. Как правило, это достигается путем уменьшения (1) мощности лазера, (2) времени экспозиции изображения, (3) количеством пикселей в кадре, (4) количеством кадров в Z-стеке и (5) частотой дискретизации (количество изображений в единицу времени). Снижение дозы света за счет снижения мощности лазера (1) и времени экспозиции (2) приводит к снижению отношения сигнал/шум из-за стохастической природы света. Другие методы снижения фототоксичности (3)-(5) приведут к потере пространственного и временного разрешения, что приведет к меньшей видимости мелких деталей и динамического поведения молекул в клетках. Одним из самых простых решений этой проблемы является повышение эффективности обнаружения системы визуализации для микроскопии.

    Митохондрии являются органеллами, содержащимися в эукариотических клетках, и играют жизненно важную роль в выживании клеток. Ключевой функцией митохондрий является производство энергии путем преобразования кислорода и питательных веществ в аденозинтрифосфат (АТФ) хорошо контролируемым образом [2]. Дисфункция митохондрий связана со все большим количеством наследственных нарушений здоровья человека, которые могут поражать любой орган и проявляться в любом возрасте [3]. Морфология митохондрий сильно варьируется: от сферических до удлиненных разветвленных структур, в зависимости от типа клеток и физиологического состояния клеток. Визуализация живых клеток имеет решающее значение для понимания взаимосвязи между изменением морфологии митохондрий и функцией митохондрий [4]. Принимая во внимание также, что диаметр митохондрий обычно составляет от 250 до 500 нм [5], динамику митохондрий лучше всего отслеживать с помощью флуоресцентной микроскопии сверхвысокого разрешения. Митохондрии сложны для изображения органелл, поскольку их функция и морфология сильно зависят от фототоксичности.

    В данной статье приведены результаты эксперимента долговременной визуализации (в течение 44 часов) митохондриального матрикса в клетках HO1N1 с использованием ре-сканирующего конфокального микроскопа (RCM) от компании Confocal. nl. Показано, что, выбирая подходящее оборудование и маркировку флуоресцентными красителями, можно выполнять высокочастотную визуализацию митохондрий в живых клетках и оценивать их морфологию и динамику посредством нескольких клеточных делений.

    Визуализация митохондрий живых клеток в течении более 24 часов. 8500 кадров. Данные доказывают, что фотоповреждения не происходит.

    Оптический RCM модуль для конфокальной микроскопии использовался в данном эксперименте благодаря его чувствительности — его детектор на основе камеры имеет очень высокую квантовую эффективность (95%), что позволяет значительно снизить мощность используемого лазера. Даже при сниженной мощности лазера изображения имеют высокую контрастность и высокое отношение сигнал/шум. В то же время повторное сканирование исследуемого образца создает изображения со сверхвысоким разрешением, обеспечивающие хорошую детализацию морфологии митохондрий.

    Митохондрии окрашивали с использованием набора для флуоресцентной окраски клеток Bacmam 2.0 (Invitrogen). Клетки, трансфицированные данным красителем, экспрессируют митохондрии, меченные RFP-слитым белком. Было показано, что краситель Bacmam 2.0 сохраняет экспрессию рекомбинантного белка в течение нескольких недель, прежде чем теряет вирусный вектор из-за диссегрегации. В этом методе окрашивания копии генома вируса трансфицируются в клетки. Промотор млекопитающих используется для управления транскрипцией, что означает, что, пока копия вирусного генома присутствует в клетке, создаются новые флуоресцентные слитые белки. Во время визуализации в среду добавляли антифадный реагент Prolong Live (LIFE TECHNOLOGIES).

    Полученные данные

    Был визуализирован митохондриальный матрикс в клетках HO1N1 в течение продолжительного времени (в течение 44 часов) с частотой один кадр каждые десять секунд, что в сумме составляет 16 000 кадров. В течение 44 часов клетки в поле зрения объектива микроскопа делятся и перемещаются в/из поля зрения. То, что происходит в эти моменты времени, проиллюстрировано в компиляции изображений на рисунке 1. Эта компиляция показывает каждый 600-й фрагмент (1 фрагмент в час) из полученного видеоряда, подходящий для визуализации макро-событий, происходящих в течение 44-часового периода. На протяжении всего видеоряда можно заметить деление клеток, указывающее на то, что условия визуализации достаточно мягкие, чтобы предотвратить накопление повреждений. Избыточное повреждение лазерным излучением может помешать клеткам делиться и привести к гибели клеток.

    Рисунок 1. Выборка изображений в течение 44 часов визуализации живых клеток.

    Затем, чтобы подтвердить, что наши условия визуализации достаточно мягкие и позволяют получать конфокальное изображение в течение долгого времени, даже в течение более длительных периодов, чем текущие 44 часа, было проанализировано, как интенсивность флуоресценции изменяется во времени, рисунок 2. По мере деления клеток и флуоресцирующих молекул между дочерними клетками не делали акцент на отслеживании отдельных клеток во времени, но анализировали изменение общей средней интенсивности флуоресценции в каждом кадре в течение записанного видеоряда. Такой подход указывает на потерю общей флуоресценции в течение нескольких кадров изображений, что означает фотообесцвечивание исследуемого образца.

    Рисунок 2. Средняя интенсивность флуоресценции, интенсивность первого кадра изображения была установлена на значение 1.

    Основываясь на профиле интенсивности, можно определить два различных уровня суб-поведения. Они хорошо соответствуют событиям, происходящим во время записи изображений.

    1. Первоначально средняя общая интенсивность флуоресценции остается постоянной с острыми пиками низкой интенсивности, появляющимися до деления клеток (кадры 1-15 из компиляции изображений) — соответствующие кадрам 1 и 9000.

    2. Одновременно с потерей интенсивности флуоресценции кадра клетка с высокой интенсивностью флуоресценции выходит за пределы поля зрения объектива (кадры 16-25), что соответствует кадрам 9000 и 16000.

    Чтобы лучше решить вопрос с фотообесцвечиванием, в дальнейшем анализе использовали область интереса ROI, которая не содержит слева на изображении клетку с высокой интенсивностью флуоресценции, рисунок 3.

    Рисунок 3. Область интереса (ROI), используемая в дальнейшем анализе, обозначена желтой рамкой.

    В течение этого 44-часового периода времени мы видим менее чем 20% потерю средней интенсивности флуоресценции, рисунок 4а. Отношение сигнал/шум действительно уменьшается из-за разбавления сигнала между дочерними клетками. Низкие впадины в профиле вызваны тем, что клетки выходят из фокуса объектива до деления клетки, рисунок 4б.

    Рисунок 4а. Средняя интенсивность флуоресценции с использованием области интереса ROI, определенных на рисунке 3, интенсивность первого кадра была установлена ​​на значение 1.

    Рисунок 4б. Внезапные провалы средней интенсивности флуоресценции указывают на моменты времени деления клеток.

    Затем объектив был настроен на деление клеток, искали последующие деления клеток. Была проанализирована флуоресценция материнской клетки и ее потомства по отдельности и в группе, рисунки 5a и 5б.

    Рисунок 5а. Начальная флуоресценция материнской клетки равномерно распределяется по дочерним клеткам.

    Рисунок 5б. При делении дочерних клеток, опять же, флуоресценция делится поровну между своими дочерними клетками.

    Как видно, при делении клетки начальная флуоресценция материнской клетки равномерно распределяется по дочерним клеткам. И после деления дочерних клеток, опять же, флуоресценция делится поровну между своими дочерними клетками.

    Выводы

    В целом эти данные показывают, что, хотя молекулы флуоресцентного красителя делятся между дочерними клетками, общая средняя интенсивность флуоресценции не уменьшается. Это говорит о том, что условия визуализации достаточно мягкие, а используемая мощность лазера достаточно мала, чтобы не вызывать обесцвечивание образца и не вызывать фототоксичность при длительной визуализации.

    На общую среднюю интенсивность флуоресценции не оказывается даже минимальное влияние во время визуализации. Однако, когда анализируются отдельные клетки, мы видим потерю интенсивности флуоресценции, сопутствующую клеточному делению. Начальная флуоресценция делящейся клетки делится между ее дочерними клетками.

    Даже после ряда последовательных делений клеток (разбавление красителя в дочерних клетках) мы все еще можем визуализировать митохондрии с высоким отношением сигнал/шум после 44 часов и 16 000 кадров.

    Обзор оптического RCM модуля для конфокальной микроскопии

    Оптический RCM модуль для конфокальной микроскопии (конфокальный ре-сканирующий микроскоп) имеет улучшенное обнаружение по трем причинам.

    1) RCM — это конфокальная технология на основе камеры. В RCM в качестве детектора света системы используется sCMOS или EMCCD камера. Квантовая эффективность этих камер очень высока (до 95%) по сравнению с детекторами, используемыми в классической конфокальной микроскопии (фотоэлектронные умножители (ФЭУ): 10-20%, GaAsP и гибридные детекторы: около 40%).

    2) «Концентрация» света. Поскольку RCM — это метод получения сверхразрешения, изображение объекта с меньшим разрешением будет проецироваться на камеру меньше по сравнению с обычной флуоресцентной микроскопией. Поскольку разрешение в 2 раза выше, свет будет концентрироваться на поверхности, которая в 2 раза меньше, и, следовательно, каждый пиксель изображения объекта будет обнаруживать в 2 раза больше фотонов.

    3) RCM позволяет увеличить точечное отверстие для прохождения света (пин-холл). В классической конфокальной микроскопии единственным способом улучшить латеральное (боковое) разрешение является уменьшение размера точечного отверстия до значения менее 1 AU (Airy Unit). В RCM латеральное разрешение всегда в 2 раза лучше, чем разрешение Аббе, и не зависит от размера точечного отверстия. Таким образом, в RCM допускается более крупное отверстие без потери латерального разрешения, и поэтому конфокальная система имеет более высокую эффективность обнаружения. Обратите внимание, что размер отверстия также влияет на возможность секционирования и поэтому ограничен. По этим трем причинам система детектирования RCM более чувствительна, чем в классический конфокальный микроскоп и, следовательно, интенсивность лазера может быть значительно снижена, что приведет к меньшей фототоксичности исследуемого образца. Для изучения биологических образцов это означает, что можно визуализировать больше деталей при более высокой частоте отбора проб и меньшем фотоповреждении клеток.

    Использованные методы

    Приготовление образца: Окрашивание митохондрий в клетках HO1N1 с помощью Mitochondria RFP во флуоресцентном наборе для окрашивания клеток Bacmam 2.0 ((Invitrogen C10601) проводили в соответствии с протоколом производителя. Добавляли антифадный реагент Prolong Live (LIFE TECHNOLOGIES P36975) в среду для культивирования клеток разведением в соотношении 1:100. Клетки выращивали и визуализировали в 8-луночном планшете IBIDI со стеклянным дном.

    Система визуализации: Замедленные эксперименты проводились с помощью оптического модуля для ре-сканирующей конфокальной микроскопии RCM (RCM 1. 1 VIS), оснащенного микроскопом Nikon Ti2, камерой Hamamatsu Orca Flash 4.0 V3 и лазером Omicron 561 нм 20 мВт. Инкубатор Okolab использовался для поддержания клеток в оптимальном живом состоянии во время процесса визуализации.

    Промежуточное изображение митохондрий: Изображения размером 2048×2048 пикселей получали каждые 10 секунд в течение 61 часа с использованием объектива Nikon CFI Plan Fluor 40x oil 1.3 NA. Мощность лазера на плоскости образца составляла 1 мкВт. Осевой дрейф предметного столика микроскопа был исправлен с помощью PFS (Perfect Focus System).

    Используемая литература:

    [1] Breedijk RMP, Wen J, Krishnaswami V, Bernas T, Manders EMM, Setlow P, Vischer NOE, Brul S.Sci Rep. 2020 Mar 24;10(1):5312. doi: 10.1038/s41598-020-62377-1

    [2] Osellame L.D, Blacker T. S, Duchen M. R. Cellular and molecular mechanisms of mitochondrial function, Best Pract Res Clin Endocrinol Metab, 2012 Dec; 26(6): 711–723.

    [3] Nunnari J, Suomalainen A.Mitochondria: in sickness and in health. Cell. 2012 Mar 16;148(6):1145-59.

    [4] Mitra K, Lippincott-Schwartz J. Analysis of mitochondrial dynamics and functions using imaging approaches. Curr Protoc Cell Biol. 2010 Mar; Chapter 4: Unit 4.25.1-21.

    [5] Jakobs S, Wurm CA. Super-resolution microscopy of mitochondria. Curr Opin Chem Biol. 2014 Jun; 20:9-15.

    СЕЛЕСТРОН ТетраView Руководство по эксплуатации цифрового ЖК-микроскопа

    СЕЛЕСТРОН ТетраView Руководство по эксплуатации цифрового ЖК-микроскопа

    ВВЕДЕНИЕ

    Благодарим вас за покупку Celestron TetraViewЦифровой ЖК-микроскоп TM с сенсорным экраном диагональю 4.3 дюйма. Ваш микроскоп — это точный оптический прибор, сделанный из материалов высочайшего качества. Он разработан, чтобы дарить вам удовольствие на всю жизнь при минимальном обслуживании.

    Прежде чем пытаться использовать микроскоп, прочтите инструкции, чтобы ознакомиться с его функциями и операциями. См. Схему микроскопа, чтобы найти детали, обсуждаемые в этом руководстве.

    Этот микроскоп обеспечивает высокое увеличение от 40x до 400x (до 1600x с цифровым увеличением). Этот микроскоп в основном подходит для исследования предметных стекол дрожжевых и плесневых грибов, культур, частей растений и животных, волокон, бактерий и многого другого.

    В отличие от традиционных микроскопов, Celestron TetraViewЦифровой микроскоп TM LCD не использует окуляры. Вы будете view образцы на ЖК-экране. Кроме того, вы можете делать снимки или короткие видеоролики с помощью встроенной цифровой камеры. Кроме того, вы можете view на большинстве экранов телевизоров с помощью кабеля AV / TV.

    Последние разделы этого руководства содержат простые советы по уходу, обслуживанию и поиску и устранению неисправностей, которые гарантируют, что ваш микроскоп будет долгие годы служить вам качественно и с удовольствием.


    Рисунок: 1

    ПРИНАДЛЕЖНОСТИ, ВКЛЮЧАЕМЫЕ В МИКРОСКОП
    • Кабель USB 2. 0
    • AV / TV кабель
    • Слайды 100
    • Стилус
    • Трудный случай
    • Адаптер переменного тока
    • SD Card
    ХАРАКТЕРИСТИКИ
    ЭтапМеханический Stage 3.5 дюйма x 3.5 дюйма (88 мм x 88 мм)
    Цифровые камеры5 МП ½,5 ”CMOS; 10-кратное увеличение вместо окуляра
    ЖК-монитор
    • 4.3 дюйма (109 мм) с 4-кратным цифровым увеличением — сенсорный цифровой TFT-дисплей
    • Разрешение — 480 х 272 пикселей
    ФокусерДвойной — грубый / точный
    ЦелиСтекло — 4x, 10x 20x, 40x
    ПамятьSD-карта 8 ГБ (примерно 4 500+ снимков при 5 МП)
    Вращение ЖК-дисплея180 ° — 90 ° влево / 90 ° вправо
    Колесо фильтровКрасный / зеленый / синий / отверстие 1 мм / отверстие 3 мм / отверстие 6 мм (по умолчанию)
    нахрапникQuad с остановкой щелчка
    осветительВстраиваемая электрика — LED 6 Вольт и 6 Ватт
    КонденсаторNA 0. 65
    Адаптер переменного токаУниверсальный вход от 100 до 240 В, 50/60 Гц
    батареиПоставляется пользователем 4 AA (опционально — до 3 часов использования)
    Вес / Размеры67 унций / 1.9 кг 7.0 дюйма (178 мм) x 5.5 дюйма (140 мм) x 13.0 дюйма (330 мм)
    УВЕЛИЧЕНИЕ (МОЩНОСТЬ)

    Используйте следующую таблицу, чтобы определить увеличение различных линз объектива в сочетании с вашим микроскопом, используя обычный режим цифрового изображения на ЖК-экране и используя функцию цифрового увеличения.

    Объектив4х 10х 20х 40х
    Цифровое изображение40х 100х 200х 400х
    Максимум с 4-кратным цифровым зумом160х 400х 800х 1600х
    РАБОЧЕЕ РАССТОЯНИЕ
    Объектив4х 10х 20х 40х
    Рабочее расстояние (мм) — прибл. 35.3 7.8 1.9 0.7
    СТИЛУС

    Сенсорное перо можно держать под рукой в ​​отсеке за кнопкой включения / выключения питания.

    НАСТРОЙКА МИКРОСКОПА
    1. Осторожно извлеките микроскоп и другие детали из коробки и положите их на стол, стол или другую плоскую поверхность.
    2. Снимите пластиковую крышку с микроскопа.
    3. Вставьте небольшой кабель от адаптера переменного тока в розетку на задней панели базы. (см. рисунок 2).

      Рисунок: 2
    4. Подключите адаптер к соответствующему источнику питания.

    Работа от аккумулятора — При желании вы можете использовать свой микроскоп без источника питания переменного тока. Это дает вам свободу работать с микроскопом на открытом воздухе или в помещении, где угодно. Вам понадобятся 4 батарейки AA (поставляются пользователем). Откройте крышку батарейного отсека в нижней части микроскопа и вставьте батарейки в соответствии с полярностью батарейки, указанной в батарейном отсеке. (Рисунок 3). После установки батарей закройте крышку батарейного отсека. Срок службы батареи обычно составляет три часа.

    Рисунок: 3

    ИСПОЛЬЗОВАНИЕ SD-КАРТЫ

    ТетраView™ поставляется с SD-картой на 8 ГБ, которую можно использовать для захвата изображений (снимков или видео). SD-карты вставляются в слот для SD-карт на ЖК-мониторе (Рисунок 1).

    РАБОТА С МИКРОСКОПОМ

    Следуйте этим инструкциям, чтобы включить ЖК-дисплей и отрегулировать
    микроскоп stagе и освещение, прежде чем вы начнете наблюдение.
    Снимите защитную пленку с ЖК-экрана.

    ЖК МОДУЛЬ

    Этот цифровой микроскоп отличается от традиционных микроскопов тем, что в нем вместо окуляров используется ЖК-экран. С ЖК-дисплеем вы можете view образцы на экране самостоятельно или поделиться ими с другими. Для начала включите ЖК-монитор, нажав кнопку питания (см. Рисунок 1). На экране вы увидите «Цифровой микроскоп Celestron». Функции сенсорного экрана на ЖК-модуле в основном используются для съемки изображений (снимков и видео) и выполнения других функций, которые будут рассмотрены далее в этом руководстве.

    ОСВЕЩЕНИЕ

    Чтобы получить самое резкое и лучшее views, вам необходимо выбрать правильное освещение (освещение):

    1. Чтобы включить прожектор, см. Рис. 4 и 5 и поверните один из переключателей, как показано.
    2. Осветитель (рис. 1) используется в основном для предметных стекол, когда свет проходит через отверстие в отверстии.tagе через слайд.
    РЕГУЛИРОВКА ОСВЕЩЕНИЯ

    Образцы разных размеров, ширины и цветовых вариаций потребуют разного уровня освещения. Обычно яркость регулируется поворотом переключателей, показанных на рис. 4 и 5. Другой способ регулировки яркости — изменение функции EV на сенсорном экране. Функция EV (значение экспозиции) увеличивает или уменьшает уровень яркости с помощью кнопок (+) или (-) на экране.
    После появления viewПри использовании образца темного цвета вам может потребоваться увеличить количество света, чтобы разрешить определенные особенности или детали. Лучше всего это сделать, увеличив яркость осветителя, повернув диск управления яркостью до максимального значения.
    Поэкспериментируйте с настройками, чтобы найти оптимальные настройки освещения. Для каждого образца и увеличения может потребоваться немного разное освещение.

    Рисунок: 4

    Рисунок: 5

    VIEWОТБОР ОБРАЗЦА

    Ваш микроскоп — это механический прибор.tagе с какtagэлектронный держатель clamp и ручки направления (см. рисунок 6).

    Рисунок: 6

    1. Используйте clamp рычаг, чтобы открыть clampрука сtagэлектронный держатель clamp.
    2. Поместите предметное стекло (размером 1 дюйм x 3 дюйма / 25.4 мм x 76.2 мм) внутрь держателя и осторожно закройте зажим.ampрычаг против слайда.
    3. Используйте stagручки перемещения для размещения образца над отверстием вtagе. Задняя часть stagРучка перемещения перемещает ось X (вперед и назад), а передняяtagРучка перемещения перемещает ось Y (из стороны в сторону). Новичкам в микроскопе потребуется некоторое время, чтобы привыкнуть к движениям, но вскоре вы сможете легко центрировать объекты.
      ПРИМЕЧАНИЕ: Нониусная шкала по обеим осям позволяет точно маркировать и воспроизводить объект в поле зрения. view.
    4. Используйте револьверную головку объектива (Рисунок 1), чтобы вращать линзы объектива (Рисунок 1), пока линза объектива с 4-кратным увеличением не окажется прямо над образцом. Всегда начинайте с объектива с наименьшим увеличением (4-кратное увеличение для этого микроскопа), которое дает вам 40 кратное увеличение, и постепенно увеличивайте его. При 40 мощности у вас будет самое широкое поле view и самое яркое изображение.
    5. Смотрите на ЖК-экран, поворачивая ручку фокусировки (рисунки 1 и 6), пока образец не попадет внутрь. view. Возможно, вам придется отрегулировать stagРучки перемещения (Рисунок 6) немного, чтобы центрировать образец в области view. Ручка большего размера предназначена для грубой фокусировки, а меньшая ручка — для точной (точной) фокусировки.
    6. С объективом с 4-кратным увеличением вы также можете изменять оптическое увеличение от 40 до 160 с помощью цифрового зума.
    7. Для более высоких мощностей вам нужно будет повернуть револьверную головку объектива в 10 или 20 раз и в 40 раз для максимальной мощности. Вам придется перефокусироваться при изменении оптической силы линз объектива. Используя любой из этих объективов, вы также можете увеличить мощность с помощью цифрового зума.
      Внимание что использование объектива с более высоким увеличением даст более четкие изображения, чем объектив с меньшим увеличением и цифровой зум при таком же увеличении.
    8. Чтобы использовать цифровое масштабирование, коснитесь значков на экране в правой части экрана, чтобы увеличить или уменьшить мощность с 1x до 4x.
      ПРИМЕЧАНИЕ: При смене линз объектива опускайте stage в крайнее нижнее положение, чтобы вы ни во что не попали во время вращения. На более высоких степенях будьте осторожны при повышении s.tage близко к линзе объектива, чтобы объектив не задевал предметное стекло (или другой объект) и не приводил к повреждению.
    ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФИЛЬТРОВ И ДИАФРАГМЫ

    Обычно большинство viewвизуализацию или визуализацию можно выполнять без цветных фильтров. Перед использованием микроскопа убедитесь, что на оптическом пути нет фильтров. Чтобы выявить различные уровни детализации, поэкспериментируйте с изменением цвета задней подсветки образца, особенно для очень ярких прозрачных образцов. Чтобы изменить цвет освещения, поверните колесо (рис. 7) до желаемого цвета — красного (R), зеленого (G), синего (B). Каждый цвет центрируется, когда вы слышите / чувствуете остановку слабого щелчка. Возможно, вам придется перефокусировать, слегка повернув ручку фокусировки (Рисунок 1) для наилучшего viewing. Вы должны поэкспериментировать с каждым из цветов, чтобы увидеть, какой из них лучше всего подходит.


    Рисунок: 7

    Рисунок: 8

    Диафрагма — Внутри колеса есть отверстия трех разных диаметров: (1) 1 мм, (3) 3 мм, (6) 6 мм, которые ограничивают количество света, проходящего через образец. Эти отверстия являются частью диафрагмы. Изменение размера отверстия помогает увеличить контраст, яркость и т. Д.

    По умолчанию для отверстия 6 мм установлено значение (6), которое следует использовать в большинстве случаев. viewing. Вы можете посмотреть под stage (см. рисунок 8), чтобы убедиться, что действительно используются правильные настройки.

    ПОВОРОТ ЖК-ЭКРАНА

    Вы можете повернуть viewПоложение ЖК-экрана 180 °: 90 ° вправо и 90 ° влево. Вы можете view любое положение, которое вы выберете при повороте на 180 °. Эта функция позволяет вам делиться view с другими, фактически не перемещая весь микроскоп. Чтобы переместить ЖК-экран, возьмитесь одной рукой за верхнюю часть кронштейна (см. Рисунок 1), а другой возьмитесь за ЖК-модуль и переместите его в желаемое положение.

    Вы можете отрегулировать натяжение вращения монитора, затягивая / ослабляя регулировочные винты, как показано на Рисунке 1. Лучше всего, чтобы натяжение было несколько более сильным, чтобы монитор был жестким. Включите ЖК-экран, и теперь вы готовы использовать свой микроскоп для viewing. Если возникнут какие-либо проблемы, обратитесь к разделу устранения неполадок.

    КАБЕЛЬ AV / TV

    к view Образцы или изображения на экране большего формата подключите кабель AV / TV к розетке (см. Рисунок 1) на одном конце, а другой конец — в разъем на мониторе (если на вашем мониторе есть разъем для этой цели).

    ЦИФРОВОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ

    Вы можете делать снимки или короткое видео с помощью микроскопа, используя встроенную цифровую камеру. Благодаря памяти SD-карты вам не нужно использовать ПК или какие-либо другие устройства для создания изображений. Перенести изображения на компьютер для сохранения или печати очень просто, о чем мы поговорим позже в этом руководстве.

    ПРИМЕЧАНИЕ: Если вы собираетесь снимать изображения, не подключайте кабель USB к компьютеру, это может привести к повреждению оборудования. Кабель USB не используется для съемки изображений.

    Вы можете делать снимки или короткое видео с помощью микроскопа, используя встроенную цифровую камеру. Благодаря памяти SD-карты вам не нужно использовать ПК или какие-либо другие устройства для создания изображений. Перенести изображения на компьютер для сохранения или печати очень просто, о чем мы поговорим позже в этом руководстве.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Если вы собираетесь снимать изображения, не подключайте кабель USB к компьютеру, это может привести к повреждению оборудования. Кабель USB не используется для съемки изображений.

    VIEWРЕЖИМ ING / SNAPSHOT

    1. Увеличить функцию EV
    2. Функция уменьшения EV
    3. Режим выбора
    4. Настройка пикселей
    5. Выбор снимка
    6. Цветовой спецэффект
    7. Настройки
    8. Спуск затвора / сделать снимок
    9. Индикатор цифрового увеличения +
    10. Индикатор цифрового увеличения +
    11. Карты памяти SD
    12. Осталось снимков

    Значок настроек (7)

    • Время и дата — Год, месяц, число и время
    • Язык — Выберите из китайского (простого или традиционного), английского, французского, немецкого, итальянского, японского, корейского, португальского, русского и испанского языков.
    • Звуковой сигнал — Звуковой сигнал при каждом прикосновении к экрану (можно отключить)
    • Заводские настройки по умолчанию — Вернуться к заводским настройкам
    • Формат- Отформатируйте SD-карту
    • ТВ-ВЫХОД — Отправляет сигнал на внешний монитор

    Значок настройки пикселей (4)
    Слегка коснитесь значка, чтобы изменить настройку пикселей с 640 × 360, 1920 × 1080, 2048 × 1152, 2560 × 1440, 3072 × 1728 и 3648 × 2048. 3072 × 1728 — это разрешение сенсора, а 3648 × 2048 дает более высокое разрешение за счет интерполяции.

    Выбор снимка (5)
    Настройка по умолчанию — одиночный снимок, но вы можете установить снимки по времени.

    ВИДЕО РЕЖИМ

    Чтобы снимать видео, сначала измените настройку «видео». Значки на этом изображении (рис. 10) работают так же, как и в режиме моментального снимка, за следующими исключениями:

    ВИДЕО РЕЖИМ

    • (3) Нажмите, чтобы перейти к viewрежим ing.
    • (4) Установите размер пикселя на 640 × 360 (самое высокое разрешение для видео), прикоснувшись к экрану. В обоих разрешениях (высокое 640 × 360 или низкое — QVGA) характеристики кадра составляют 20 кадров в секунду.
    • (8) Запись видео — коснитесь, чтобы начать видео, и коснитесь еще раз, чтобы остановить видео.
    • (12) Указывает оставшееся время записи.
    СНИМОК ИЛИ ВИДЕО REVIEW

    В режиме видео коснитесь значка видео в левом нижнем углу экрана, чтобы перейти кview режим. В этом режиме вы можетеview сделанные вами снимки и видео. Коснитесь стрелок и коснитесь / прокрутите экран для навигации и view ваши видео и снимки. Вы также можете удалить их, если захотите.

    ПРИМЕЧАНИЕ: Установка или извлечение SD-карты при включенном ЖК-дисплее может привести к выключению ЖК-дисплея и / или может привести к повреждению SD-карты.

    ПЕРЕДАЧА ИЗОБРАЖЕНИЙ

    Для передачи изображений на ПК или Mac у вас должен быть свободный USB-порт на вашем ПК и программа для создания снимков и / или видео.

    ПРИМЕЧАНИЕ: Не отсоединяйте USB-кабель во время передачи изображений, это может привести к повреждению.

    1. Вы можете передавать изображения с SD-карты на свой компьютер с помощью прилагаемого USB-кабеля. Маленький штекерный конец кабеля подключается к ЖК-монитору (см. Рисунок 1), а большой штекерный конец кабеля подключается к вашему ПК. При правильном подключении вы увидите «MSDC» или подобное на экране. Ваш компьютер автоматически распознает новое оборудование. Затем вы выберете программу на своем ПК, которая будет использоваться для передачи изображений.
    2. Вы можете вынуть SD-карту и использовать слот для SD-карты на вашем ПК (если есть) для передачи изображений. В любом случае ваш компьютер попросит вас выбрать, в какую программу вы хотите передать изображения.

    Удаление всех снимков / видео изображений — Чтобы удалить все изображения, используйте функцию форматирования памяти, выберите «Настройки» / «Память» / «Форматировать» и выберите «SD-карта» или «Флэш-память».

    УСТРАНЕНИЕ

    Если вы не видите изображения на ЖК-экране, проверьте следующее:

    1. Убедитесь, что адаптер переменного тока подключен к источнику переменного тока и надежно и правильно прикреплен к микроскопу.
    2. Убедитесь, что у вас включены осветители с максимальной регулировкой яркости.
    3. Убедитесь, что линза объектива, которую вы выбрали, установлена ​​правильно и щелкнула в правильном положении.
    4. Убедитесь, что диафрагма (колесо фильтра) правильно установлена ​​в положение щелчка, чтобы освещенный свет загорелся должным образом. Нормальным положением является положение 6 (отверстие 6 мм) для большинства приложений.
    5. 5. Убедитесь, что предметное стекло правильно вставлено в зажим.amp на механических сtage и правильно отцентрирован.
    6. Убедитесь, что SD-карта вставлена ​​правильно.
      Если значок не отображается, удалите и снова вставьте.
    7. Если значки сенсорного экрана не работают должным образом, выключите и снова включите микроскоп.
    УХОД, ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ И ГАРАНТИЯ

    Ваш микроскоп Celestron — это прецизионный оптический прибор, и к нему следует всегда обращаться осторожно. Следуйте этим рекомендациям по уходу и обслуживанию, и ваш микроскоп не будет нуждаться в минимальном обслуживании на протяжении всего срока службы.

    • Когда вы закончите пользоваться микроскопом, удалите все образцы, оставшиеся на нем.tage.
    • Выключите переключатели подсветки.
    • Выключите ЖК-монитор — нажимайте кнопку включения / выключения, пока не увидите «Выключение питания».
    • Отключите шнур питания.
    • Всегда кладите пластиковый пакет или пылезащитный чехол на микроскоп, когда он не используется, чтобы поддерживать его в чистоте.
    • Храните микроскоп в сухом и чистом месте.
    • Будьте очень осторожны при использовании микроскопа под прямыми солнечными лучами, чтобы не повредить микроскоп или ваши глаза.
    • При перемещении микроскопа держите его одной рукой за «руку», а не за ручку фокусировщика, ЖК-монитор и т. Д. Затем положите другую руку под основание для поддержки.
    • Очистите внешние поверхности (металл и пластик) влажной тканью.
    • Перед чисткой всегда отключайте все шнуры от сети.
    • Никогда не очищайте оптические поверхности тканью или бумажными полотенцами, так как они могут легко поцарапать оптические поверхности.
    • Для очистки оптических поверхностей используйте воздуходувку или щетку из верблюжьей шерсти.
    • Чтобы удалить отпечатки пальцев с оптических поверхностей, используйте чистящее средство для линз и салфетку для линз, которую можно купить в большинстве фотоателье. При чистке не трите круговыми движениями, так как это может привести к появлению полос или царапин.
    • Никогда не разбирайте и не чистите внутренние оптические поверхности. Это должно выполняться квалифицированными специалистами на заводе или в других авторизованных ремонтных мастерских.
    • Соблюдайте осторожность при работе с предметными стеклами, поскольку края могут быть острыми.

     

    НА ВАШ МИКРОСКОП ДАННАЯ ОГРАНИЧЕННАЯ ГАРАНТИЯ НА ДВА ГОДА. ДЛЯ ПОМОЩИ С ДАННЫМ ПРОДУКТОМ ПОЖАЛУЙСТА, ПОСЕТИТЕ ЦЕНТР ТЕХНИЧЕСКОЙ ПОДДЕРЖКИ CELESTRON В HTTPS://WWW.CELESTRON.COM/PAGES/ТЕХНИЧЕСКАЯ ПОДДЕРЖКА. ЗДЕСЬ ВЫ МОЖЕТЕ ПОИСК ПО ВСЕЙ БАЗЕ ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫХ ВОПРОСОВ ИЛИ ПОДАТЬ ЗАПРОС О ПОМОЩИ.

    celestron.com

    © 2019 Celestron • Все права защищены.
    celestron.com/pages/техническая поддержка
    Телефон: 1 (800) 421-9649
    2835 Columbia Street • Torrance, CA 90503, США

    Дизайн и характеристики продукта могут быть изменены без предварительного уведомления.
    Этот продукт разработан и предназначен для использования людьми от 14 лет и старше.

    Документы / Ресурсы

    Рекомендации
    Связанные руководства / ресурсы

    Научно-исследовательская работа «Рисунки под микроскопом»

    МБОУ «Средняя  общеобразовательная школа №33» имени Алексея Владимировича Бобкова      Исследовательская   работа Тема:    «Рисунки  под  микроскопом» Автор  работы:   Борзенко  Павел учащийся  4Г класса    МБОУ  «СОШ №33» Руководитель: Кужель  Марина  Анатольевна,  учитель  начальных  классов г.  Кемерово 2016 1. 2. 3. 4. Введение стр. 3 Основная часть стр. 3 – 7 Заключение стр. 7 Используемая литература стр. 8 Введение Все предметы имеют форму и цвет. Человечество всегда стремилось создать что­то необычное и причудливое, уникальное, непохожее ни на что на свете. Но оно даже и не подозревало, что все фантазийные формы и рисунки уже существуют и автор им сама природа! А как же наш полет фантазии скажите вы? Тут все просто: все мы с рождения видим творение природы вокруг нас: облака, вода, огонь, горы, кора деревьев, цветы и так далее, а это значит, что природа сама подсказывает нашему воображению!  А ведь есть и более причудливые узоры, которые не могут встретиться человеку в повседневной жизни? Уж они точно полет фантазии человека. Но если   мы   возьмем   микроскоп,   то   познакомимся   с   окружающим   нас   миром заново. Цель   исследования  моей   работы  доказать  –  все   узоры,   формы   и причудливые рисунки, что изображает человек, это не фантазия человека, а уже существующая форма, которую создала и подсказала природа. Моей  задачей   исследования  станет изучение   причудливых   форм, узоров и цвета окружающих нас предметов рассмотренных под микроскопом и их сравнение с фантазией человека нашедшей свое отражение в искусстве. Основная часть Я   очень   люблю   рисовать.   Некоторые   даже   говорят,   что   это   у   меня неплохо получается. Больше всего на свете я люблю рисовать придуманные мной   персонажи.   Иногда   мои   фантазии   уносят   меня   далеко,   далеко   и   на рисунке появляются причудливые города со своими жителями. Я уверен, что все   мы   умеем   фантазировать,   но   вот   однажды,   я   задумался,   а   кто   самый лучший фантазийный художник на свете?  Оглянувшись вокруг, я размышлял, где можно искать, ведь всё, что нас окружает,   мы   видим   каждый   день   и   для   нас   привычно.   Рассматривая   и восхищаясь полетом фантазии в различных картинках художников фантастов, меня не покидала мысль, что же их вдохновляет? И тут я увидел необычную картинку. Под ней было подписано что это: «Сушеная чешуя серого почкового долгоносика   под   микроскопом.   Эти   жуки   повреждают   все   породы плодовых   деревьев,   ягодные   кустарники,   лесные   лиственные   деревья   и кустарники. Полностью съедают почки или же позже объедают листья». Удивительно! Ведь это изображение ни чем не отличается от картин художников­авангардистов.  И тут я задумался, а как выглядят привычные на первый взгляд вещи, под микроскопом? так уж они просты?  Для   начала   краткая   справка,   что   есть  Микроскоп ­   (от   греческого mikros   ­   малый   и   skopeo   ­   смотрю),   оптический   прибор   для   получения увеличенного   изображения   мелких   объектов   и   их   деталей,   не   видимых невооруженным глазом. Электронный микроскоп   — это удивительный прибор, позволяющий увидеть   мельчайшие   частицы,   представить   и понять то,   что   невозможно увидеть   невооруженным   взглядом.   В отличие   от оптического   микроскопа, электронный   микроскоп   позволяет   получать   изображение   объектов с максимальным   увеличением   до 10 в   6 степени   раз.   И открывает   людям новый мир — объемный и цветной.  При   помощи   микроскопа   я   увидел   в   совершенно   по­новому   разные, казалось   бы,  знакомые   предметы.  Выясняется,  что   у   мухи   есть   маленький хобот! Что белый цвет ­ совсем не белый! Что в капле воды прячется целая жизнь, а лист дерева, кусочек земли, отпечаток пальца или волос – все это предстает   в   совершенно   другом   свете   при   увеличении!  Вот   где   истинный полет фантазии!  В   процессе   моего   изучения   причудливых   форм   и   узоров   я   начал просматривать различные фото, сделанные при помощи микроскопа. Многие предметы при ближайшем рассмотрении выгладили вполне мирно, некоторые – не то чтобы странно, даже угрожающе.  Обнаружилось   и   много   сходства.   Вот   к   примеру   Иллюстрация фантазийной   картины­загадки   польского   художника   Яцека   Йерка  и   фото живых Простейших организмов под микроскопом Рисунки Валери Мауджери парижской художницы­самоучки и волокна сырого мяса под микроскопом .   Французский художник Джанг­Йон Мин рисует гротескные пейзажи в фантазийном стиле А это краешек человеческого ногтя под микроскопом Всем известное изображение снежинки и вправду взято с буквального вида снега под микроскопом    Акулья кожа и кольчуга согласитесь, есть сходство    А   интерьер   дизайнера­авангардиста   и   эритроциты   крови   под микроскопом И   даже   самые   ужасные   и   страшные   монстры   придуманные художниками­фантастами  существуют на самом деле     Гусеница, Водяной клещ, головастик Люди многих профессий используют как источник для развития своей фантазии   виды   различных   вещей   под   микроскопом.   Насмотревшись изображений, я захотел нарисовать нечто необычное. Заключение В   нашем   мире   есть   разные   удивительные   вещи,   которые   просто   так глазами не увидишь.  Но вот  если  этот глаз  «вооружить», то ответ  на мой вопрос: «Кто самый лучший фантазийный художник на свете?» ­ очевиден – сама природа, вот где она не ограничила себя ни в чем!  Получается,   что   как   бы   нам   ни   казалось,   что   всякий   раз   рисуя, причудливые   картины   мы   изображаем   что­то   уникальное,   то   загляните   в микроскоп, и вы поймете, что совершенней природы нет никого. Получается, что человек неразрывно связан с природой, а она в свою очередь   несет   в   себе   красоту,   гармонию   и   рождает   искусство.   А   уже последнее   невозможно   себе   представить   без   творческого   воображения   и полета   фантазии.  И   когда   я   смотрю,  на   какой   либо   мифический   рисунок, мебель   причудливых   форм   или   фантастический   фильм   вдруг   с   улыбкой понимаю «Где – то я уже это видел!» Источники  информации. понятие   микроскопа   Источник: http   ://   www   .  adme    .  ru   /  zhizn    ­  zhivotnye    /  krasota    ­  pod   ­  mikroskopom    ­362655/ © AdMe.ru Картинка   чешуи   Источник: http://mirvkartinkah.ru/zhivye­organizm­pod­ mikroskopom.html#ixzz3zO4NcwDA

    Как делать научные рисунки для курсов биологии

    Научные рисунки являются важной частью биологии, и все биологи должны уметь создавать научные рисунки хорошего качества, независимо от ваших художественных способностей.

    Рисунки не только позволяют вам записать изображение наблюдаемого образца, но, что более важно, они помогают вам запомнить образец, а также важные характеристики образца. Вам нужно будет просмотреть большое количество образцов во время этого курса, и у вас гораздо больше шансов их запомнить, если вам придется рисовать каждый из них.

    При рисовании образца необходимо уделять внимание деталям, чтобы можно было воссоздать его на листе. При этом ваш мозг записывает эти самые особенности таким образом, чтобы вы могли вспомнить их в случае необходимости (например, на экзамене).

    Простое наблюдение изображений образцов в книге или на экране компьютера менее эффективно, когда дело доходит до запоминания и понимания того, что вы наблюдали. Все рисунки, сделанные для этого курса, должны соответствовать стандартным правилам научной иллюстрации.Ниже приведены некоторые рекомендации, которыми вы должны руководствоваться при изображении образцов:

    1) Внимательно посмотрите на образец и изучите важные особенности, которые будут включены в рисунок.

    2) РИСОВАТЬ ТОЛЬКО ТО, ЧТО ВИДИТЕ!! Не включайте то, что, по вашему мнению, вы должны увидеть.

    3) Все рисунки должны быть выполнены ТОЛЬКО карандашом.

    4) Чертежи должны быть крупными и четкими, чтобы можно было легко различить элементы.

    5) На одной странице должно быть не более двух рисунков.

    6) При рисовании всегда используйте четкие одиночные линии.

    7) Чтобы показать более темные области на образце, используйте штриховки или точки. Не затеняйте ни одну область вашего рисунка.

    На всех чертежах должны быть указаны:

    – Название (дать полное, ясное и краткое название, поясняющее, что изображено)

    – Увеличение (указать увеличение, при котором наблюдался образец)

    – Этикетки (всегда включают этикетки важных характеристик образца.Каждая линия этикетки должна быть прямой и не должна пересекаться с другими линиями этикетки; все метки должны быть к одному. Аннотации используются для предоставления информации об образце, которую нельзя увидеть на диаграмме (например, вы можете указать, что ядро ​​окрашено в синий цвет или что два жгутика на организме не видны и поэтому не включены в диаграмму).

    –       Масштаб (всегда включайте масштабную линейку, указывающую длину или ширину нарисованного образца)

    9) Обязательно подчеркивайте научные названия.Все научные названия должны быть написаны следующим образом: род (начинается с заглавной буквы) вид (начинается с прописной буквы) например. Амеба протей.

    При выполнении научных рисунков используйте следующий контрольный список, чтобы убедиться, что ваши чертежи содержат все необходимые компоненты:

    • Два рисунка на странице
    • Название чертежа
    • Увеличение
    • Метки и аннотации
    • Масштабная линейка
    • только штриховка (пунктир)
    • Никаких отрывочных линий, только отдельные линии
    • Все научные названия подчеркнуты
    • Все рисунки аккуратные и чистые
    Автор: Уильям Андерсон (редакционная группа Schoolworkhelper)
    https://schoolworkhelper.net/

    Репетитор и писатель-фрилансер. Учитель естественных наук и любитель сочинений. Последняя рецензия статьи: 2020 | Институт Святой Розмари © 2010-2021 | Creative Commons 4.0

    № 549: Антон Левенгук

    Сегодня оригинальные документы раскрывают мысли первый великий производитель микроскопов. Университет Инженерный колледж Хьюстона представляет это сериал о машинах, которые делают наши цивилизация управляется, и люди, чья изобретательность создал их.

    Информация накапливается в нашем Факсы, компьютеры и компакт-диски. И все же библиотекари предупреждают, что старые артефакты — письма, книги и больше — переносите вещи, которые мы никогда не поймаем на Xerox и оптические сканеры. Это что-то писатель Брайан Форд научился, когда начал изучать Антония. микроскопы Левенгука.

    Левенгук родился в 1632 году в Делфте. Когда он был 33 года Роберт Гук опубликовал книгу рисунков из микроскопы в Англии. Гук использовал несколько объективов увеличение в 20-50 раз. Он дал публике дикие фотографии насекомых, вырисовывающихся как большие драконы.

    Восемь лет спустя Левенгук начал сообщать о своем свои наблюдения Королевскому обществу в Лондоне.К когда он умер в 1723 году, он создал нашу первую четкая картина невидимого мира.

    Сейчас Форд копается в голландских и английских музеях. Он находит старые микроскопы Левенгука. В сравнении с Гука они до абсурда просты. Вот один размером с большую почтовую марку. Это плоский кусок металла с одним валиком из стекло в нем.Винт регулирует эту крошечную линзу. Это все, что нужно для этого.

    И все же это дает многократное увеличение Гука. есть. Левенгуку было наплевать развлекая публику драконоподобными комарами. Он не драматизировал то, что мы уже видели.

    Его простые линзы перенесли нас в мир, который мы никогда не видел.Он показал нам бактерии, клетки и споры. Его ремесло и острый глаз принадлежали чистому любитель. У него не было научных амбиций. Левенгук намеревался только убедить себя, что он был честным и основательным. И сам не был легко удовлетворить.

    Далее Форд открывает оригинальные письма. Вот тот, который другие ученые читали на микрофильмах.Есть странные квадратные рисунки на нем. Форд находит их это вообще не рисунки! Небольшие пакеты с образцами вклеены в исходные буквы. В них мы находим та же последовательность образцов, которую Гук сначала изучал.

    Вот чем Левенгук занимался до 41 года. Сначала он прочитал Гука. Затем он создал гораздо более простой и более мощный микроскоп за счет чистого мастерство.Наконец, он систематически пересматривал Эксперименты Гука по оттачиванию его техники. Только тогда он вывел микроскопию далеко за пределы всего, что она был.

    И у нас остается двойная притча о простоте и прямота. Глядя на собственный Левенгук пробы через свои собственные микроскопы — путем обработки исходный материал — мы, наконец, заглянем в Наука Левенгука. Когда мы это делаем, мы находим ум для которого знание было самоцелью. Это было ум, не отвлекаемый поиском славы и величие.

    Я Джон Линхард из Хьюстонского университета. где нас интересует, как изобретательные умы работай.

    (Музыкальная тема)

    Микроскоп и клеточная теория.Четкие рисунки клеток появляются в…

    Контекст 1

    … два коллеги, Матиас Якоб Шлейден (1804-1881) и Теодор Шванн (1810-1882), заложили основы клеточной теории, признав что живые организмы в основном состоят из клеток (рис. 6). Эта точка зрения впервые была высказана в 1838 г. Матиасом Шлейденом, чьи исследования с помощью простых микроскопов привели его к открытию того, что растения состоят из клеток (Schleiden, 1838). …

    Контекст 2

    . … панцири долгое время считались тестовыми объектами для микроскопа, и мы можем видеть, насколько хорошо эти образцы разрешаются одними и теми же линзами. В линзу № 1 микроскопа Брауна мы можем различить лишь очертания панциря диаметром 25 мкм и наличие мелких деталей (рис. 16). Линза № 2 позволяет визуализировать детали только в виде круглых пор (рис. 17). …

    Контекст 3

    … увеличение увеличивается, мы можем начать различать все более мелкие детали панциря диатомей.Размер этого образца составляет 25 мкм, и под линзой № 1, увеличивающей его в 170 раз, мы уже можем различать более темные детали, видимые на рисунке 16, на самом деле круглые структуры. Некоторая структура также появляется на периферии, где мы теперь можем видеть, что край клетки образует полупрозрачный ободок. …

    Контекст 4

    … микроскопы ручной работы были изготовлены грубо, с достаточным вниманием к деталям, чтобы обеспечить их правильное функционирование (рис. 25).Конструкция микроскопов была проста, но очень эффективна (рис. 26), а наблюдаемые им детали кажутся настолько удивительно подробными для такого несложного прибора, что недоброжелатели сомневались в его утверждениях с самого дня их появления. Профессор Р. В. Джонс однажды рассказал мне, как он руководил экзаменом для студентов-медиков, на одном из вопросов которого требовалось объяснить, почему Левенгук теоретически не мог наблюдать бактерии с помощью простого микроскопа. …

    Контекст 5

    … Многим ранним микроскопам не хватало такой прочности. Некоторые, например инструмент, разработанный Уильямом Уизерингом (1741–1799), были сделаны из дерева. Другие, такие как винтовой микроскоп, усовершенствованный Джеймсом Уилсоном (1665–1730), имели форму цилиндра, в который объект можно было вставить через прорези с обеих сторон (рис. 3). У других корпус микроскопа и линзы были установлены на треноге — конструкция, популяризированная младшим Эдмундом Калпепером (1670–1738). Все эти конструкции были в своем роде прекрасными и всесторонне обсуждались в других источниках (Clay & Court, 1932), но ни один из них нельзя рассматривать как конструкцию, которая является предком современного микроскопа.Однако простой микроскоп, которым пользовались Чарльз Дарвин и его современники, действительно указывает путь. У него была прочная вертикальная опора, закрепленная на прочном основании, а под прямым углом к ​​ней располагалась рука, на которой держались лупы. С точки зрения дизайна, это был предшественник оптических микроскопов, которые мы видим сегодня. Микроскопы Чарльза Дарвина были нескольких типов (Burnett & Martin, 1992), и его более поздние приборы совершили скачок от простой портативной конструкции к тяжелому, сложному ахроматическому микроскопу, который стал таким популярным во второй половине девятнадцатого века.Среди других работников, чья активная карьера пришлась на время, когда простой микроскоп заменялся составным микроскопом, были Джордж Бентам (1800–1884) и сэр Джозеф Далтон Хукер (1817–1911). Мы видели, что Дарвин рекомендовал простой микроскоп еще в 1848 году, и еще в 1860 году он писал Дэниелу Оливеру, говоря: «Поместите лист [растущую Drosera rotundifolia] под простой микроскоп и посмотрите, равномерно ли покрыты чувствительные волоски. 2 И даже позднее, в 1864 г., он писал Асе Грею следующее (Дарвин, 1864 г.): Я приложу несколько образцов, и, если вы сочтете это целесообразным, вы можете поместить их под простой микроскоп.В своих знаменитых «Очерках ботаники» Бентам (рис. 4) писал (Bentham, 1877): «Дома удобнее иметь установленную линзу или простой микроскоп со столиком со стеклянной пластиной, на которую можно положить цветы; и пару рассекателей, один из которых должен быть узким и заостренным или просто острием, похожим на толстую иглу, на ручке; у другого должно быть заостренное лезвие с острым краем, чтобы делать четкие разрезы поперек яичника. Составной микроскоп требуется редко, за исключением криптогамной ботаники и растительной анатомии.Для простого микроскопа достаточно линз с фокусным расстоянием 14, 12, 1 и 12 дюймов. Для большинства ученых стало открытием признать, что однолинзовый микроскоп оставался столь популярным еще долгое время после того, как наступила эра ахроматических микроскопов. Совершенно верно, что наше нынешнее представление о микроскопической природе жизни возникло в результате усилий первопроходцев-микроскопистов хроматической эры, точно так же, как консолидация того, что мы могли бы назвать общепринятым взглядом на понимание жизни, явно была обязана ахроматической, составные микроскопы, конструкция которых более прочно основывалась на принципах оптической физики.Клетки были обнаружены с помощью простого микроскопа, а повсеместность клеточного деления была установлена ​​польским микроскопистом Робертом Ремаком (1815–1865) в Берлине в 1841 г. (Remak, 1852, 1855). Это важное явление было исследовано многими другими в 1850-х годах. Ремак добился серьезных успехов в нашем понимании роли клетки. Карл Эрнст фон Бэр считал, например, что у эмбриона четыре зародышевых слоя, а Ремак обнаружил, что их всего три: эктодерма, мезодерма и энтодерма. Уже к середине девятнадцатого века научное понимание того, как устроена жизнь, вступало в эпоху, которую мы признаем сегодня. Глобулярные теории, предшественники клеточной теории, были довольно популярны в начале девятнадцатого века и предполагали, что живое вещество в конечном счете состоит из маленьких глобул. Дифракционные эффекты при наблюдении небольших структур с ограниченным конусом освещения приводят к тому, что частицы имеют «шаровидный» вид, и полосы, которые могут появиться, когда одна линза используется немного не в фокусе, могут создавать подобное впечатление.Многие исследователи, по мере того как понимание микроскопов улучшалось, точно описывали различные типы и структуры клеток (включая ядро ​​и потоки цитоплазмы, наблюдаемые Брауном), но идея о том, что клетки являются универсальными единицами, связана с Шлейденом в 1838 г. и Шванном в 1839 г. (рис. 5). ). Эта работа, однако, последовала за крупными открытиями, сделанными с помощью простых микроскопов, которые побудили Рудольфа Вирхова воскликнуть в 1855 году: «Все живые клетки возникают из ранее существовавших клеток» (omnis cellula e cellulla), которые стали известный как биогенный закон. Двое коллег, Матиас Якоб Шлейден (1804–1881) и Теодор Шванн (1810–1882), заложили основы клеточной теории, признав, что живые организмы состоят в основном из клеток (рис. 6). Эта точка зрения впервые была высказана в 1838 г. Матиасом Шлейденом, чьи исследования с помощью простых микроскопов привели его к открытию того, что растения состоят из клеток (Schleiden, 1838). Легенда гласит, что Шлейден пил кофе после обеда вместе с Теодором Шванном, когда два микроскописта обнаружили, что их открытия в области микроскопии растений и животных имеют много общего.Они отправились в лабораторию Шванна, чтобы Шлейден мог наблюдать структуры, описанные Шванном, и из этого возникла клеточная теория. В следующем году Теодор Шванн опубликовал свое мнение о том, что все животные тоже состоят из клеток (Matile, 1998), хотя он ошибочно полагал, что клетки могут образовываться de novo. У Шлейдена было необычайное знакомство с науками о жизни (Nordenski old, ̈ 1928), поскольку он начал взрослую жизнь в качестве адвоката. Он родился в Гамбурге в семье врача, изучал юриспруденцию и стал доктором права.Он не был хорош в этом и стал известен как неудачный защитник, который угнетал его до такой степени, что он решил положить конец своей меланхолии и выстрелил себе в голову. В самоубийстве он был не лучше, чем в юридической практике, потому что пережил попытку и остался с раной на лбу, которая вскоре зажила. Он обратился к естественным наукам, получил докторскую степень по медицине и философии и закончил свою карьеру профессором ботаники в Йене. Хотя клеточная теория (Wolpert, 1995) является синонимом имен Шлейдена и Шванна (Schwann, 1839) 3 , эти два исследователя не были первыми, кто натолкнулся на основные понятия.Людольф Кристиан Тревиранус (1779–1864) опубликовал работу о внутреннем строении сосудистых растений (Treviranus, 1806) и ясно признал, что ткани делятся на отдельные клетки. За ним внимательно следил Иоганн Якоб Пауль Молденхауэр (1766–1827), который занимал должность außerordentlicher Professor fur ̈ Botanik und Obstbau (экстраординарный профессор ботаники и фруктовых деревьев) в Кайле и чья великая работа раскрыла большую часть микроскопической природы. сосудистых тканей растений (Moldenhawer, 1812).Молденхауэр продемонстрировал истинную природу устьиц (окруженных двумя замыкающими клетками, а не одной клеткой с отверстием) и паренхимы. Он также является исследователем, который первым понял значение кольцевых колец в стволах деревьев. Вся его работа была сделана с помощью простых микроскопов, физика которых была в то время непостижимой наукой. Простой микроскоп использовался французским самоучкой Феликсом Дюжарденом (1801–1860) в его исследованиях живых клеток, что привело его в 1835 году к обнаружению во всех таких клетках того, что стало известно как протоплазма (Matile, 1998).Это было не первое наблюдение цитоплазмы в действии. Тонкие цитоплазматические нити в живых клетках уже были идентифицированы и изучены шотландским врачом и ботаником Робертом Брауном (1773–1858) в его исследованиях паутинника виргинского (Tradescantia virginiana) в 1828 году (рис. 7). Пока Браун изучал структуры цветков этого привлекательного растения с помощью своего простого микроскопа, он изучал большие пурпурные клетки, из которых состоят тычиночные волоски, характерные для каждого цветка. Проходя через вакуоль, составляющую основную массу каждой клетки, Браун различал тонкие тяжи цитоплазмы, в которых можно было отчетливо видеть течение полувязкой жидкости. Браун провел много времени, наблюдая за этим увлекательным явлением, хотя нельзя сказать, что он из него сделал. Он дразнил Чарльза Дарвина по этому поводу. Когда Браун впервые показал это явление изумленному Дарвину, Браун описал это явление только как «мой маленький секрет!» (Форд, 1992а). В настоящее время известно, что цитоплазматический поток широко распространен в клетках и является основным средством перемещения питательных веществ и компонентов отходов внутри живых клеток (Shimmen & Yokota, 2004).Роберт Браун также использовал свой простой микроскоп, чтобы выявить наличие ядра в живых клетках. В то время он изучал ткани орхидей и отметил то, что он описал как круглую «ареолу» внутри каждой клетки, добавив, что он вспомнил, что наблюдал ту же структуру в других тканях растений, которые он изучал. Возможно, размышлял Браун, эту структуру лучше было бы назвать «ядром» (King, 1827). Именно это открытие 1827 года дало нам концепцию, имеющую фундаментальное значение в современную эпоху биологических наук.Брауна лучше всего помнят за его описания броуновского движения, важного понятия в теоретической физике. Это непрерывное случайное движение мельчайших частиц, взвешенных в жидкости, и связанное с молекулярной бомбардировкой, которой частицы подвергаются во взвешенной среде. С тех пор, как он сделал свои наблюдения в 1827 году, они с тех пор были неправильно записаны в анналах науки. Типичным из этих резюме является следующая запись с веб-сайта Года Эйнштейна (Институт физики, 2009 г.): В 1827 году биолог Роберт Браун заметил, что если вы посмотрите на пыльцевые зерна в воде через микроскоп, пыльца будет колебаться.Он назвал это…

    27 удивительных вещей под микроскопом с диаграммами

    Примечание: Каждый источник изображения указан ниже в этом посте в соответствующих подзаголовках.

    1. Амеба под микроскопом
    • Амеба — одноклеточный организм из царства простейших.
    • Это эукариот и, следовательно, имеет связанные с мембраной клеточные органеллы и связанный с белком генетический материал с ядерной мембраной.
    • Амеба передвигается с помощью своих псевдоподий, представляющих собой особую форму плазматической мембраны, которая приводит к ползательному движению организма.
    • Поскольку это одноклеточные организмы, их нельзя увидеть невооруженным глазом, и поэтому они являются микроскопическими организмами.
    • Амебу можно наблюдать под микроскопом либо непосредственно без окрашивания, либо после окрашивания и фиксации определенным красителем.

    Рисунок: Амеба под микроскопом. Источник изображения: Onview.net Ltd.

    Прямое наблюдение
    • Прямое наблюдение позволяет наблюдать за движущимися живыми организмами.
    • Для непосредственного наблюдения образец воды можно исследовать непосредственно под микроскопом, или организмы можно культивировать для увеличения количества перед осмотром.
    • При прямом наблюдении амеба выглядит как прозрачная желеобразная структура, которая показывает ползающее движение организма по полю.
    • Псевдоподии можно наблюдать, когда клеточная мембрана выпячивается, образуя длинные пальцевидные выступы.
    • Внутри организма вакуоли видны как большие пустые пространства, а частицы пищи — как крошечные черные точки.

    Наблюдение после окрашивания
    • Для наблюдения за внутренними клеточными органеллами организма проводятся процедуры фиксации и окрашивания.
    • Фиксация убивает микроорганизмы и поэтому бесполезна для наблюдения за их подвижностью.
    • Однако фиксация и окрашивание позволяют лучше понять структуру и морфологию организма.
    • После окрашивания организма можно заметить, что клеточные органеллы и цитоплазма амебы заключены внутри клеточной мембраны.
    • Цитоплазма окрашена, что позволяет наблюдать за пищевыми вакуолями, ядром и другими важными клеточными органеллами.
    • Амеба обычно имеет одно или несколько ядер, находящихся внутри ядерной мембраны.
    • Частицы пищи можно увидеть внутри вакуолей, где они хранятся и перевариваются.
    • Точно так же для поддержания осмотического баланса сократительные вакуоли также можно увидеть по всей цитоплазме.

    2. Водоросли под микроскопом
    • Водоросли — это фотосинтезирующие организмы, которые в основном встречаются либо в пресноводных, либо в морских источниках.
    • Большинство водорослей содержат пигменты, помогающие организмам производить пищу или кислород.
    • Строение водорослей сильно отличается от строения других организмов, таких как растения и животные.
    • Некоторые водоросли микроскопические, а некоторые крупные, достигающие 200 футов в длину.
    • В зависимости от сложности водорослей их можно собрать вместе с пробой воды или срезать большие водоросли. Водоросли в почве получить сложно, поэтому перед наблюдением их лучше культивировать.

    Рисунок: у десмидии Netrium digitus красиво сложенный хлоропласт. Источник изображения: Onview.net Ltd.

    По морфологии водоросли делят на отдельные группы:

    Хлорофитовые
    • Под микроскопом Chlorophytas выглядят как зеленые структуры, заключенные в отсеки, расположенные в виде цепочек.
    • Внутри каждого из таких компартментов наблюдается крупная вакуоль, а также можно увидеть два слоя клеточной стенки.
    • Форма и размер водорослей различаются в зависимости от рода.
    • Некоторые водоросли этой категории подвижны, а некоторые неподвижны.

    Хромофитовые
    • Эта группа водорослей содержит виды, которые едва связаны цепями и вместо этого имеют барабанную, амебоидную или грушевидную форму.
    • Некоторые виды снабжены волосовидными придатками или жгутиками, которые иногда вытягиваются длиннее, чем тело организма.
    • Форма и размер некоторых водорослей могут меняться на протяжении всей их жизни, в зависимости от стадии жизни и среды обитания.

    Криптофиты
    • Водоросли этой группы имеют форму запятой с красными или подобными пигментами.
    • У некоторых видов может быть бороздка в клеточной мембране, а у других ее нет.
    • Пигменты обычно расположены сбоку, а ядро ​​находится в центре рядом с вакуолью.

    Родофиты
    • Они нитевидные, тело которых характеризуется слоевищем с известковыми отложениями, образующими твердую структуру.
    • Цвет организма варьируется от розового до пурпурного, красного, желтого, зеленого и даже белого.
    • Некоторые виды являются фотосинтезирующими и поэтому имеют зеленые пигменты, отложенные внутри клеточной стенки.

    Динофлагеллята
    • Это одноклеточные организмы, которые кажутся золотисто-коричневыми из-за наличия золотисто-коричневых пластид.
    • У них вдавленная клеточная мембрана, и они демонстрируют отчетливые плавательные движения.
    • Ядро довольно крупное с видимыми хромосомами.
    • У них есть два непохожих друг на друга жгутика, выступающих из клеточной мембраны.
    • Некоторые динофлагелляты макроскопичны и их можно увидеть даже без микроскопа.

    Euglenophyta
    • Под микроскопом они имеют большую продолговатую зеленую структуру. Форма может меняться от одного вида к другому.
    • У них от двух до четырех жгутиков с отложениями хлоропластов по всей цитоплазме.
    • У эвглены на периферии видно оранжевое пятно, которое называется глазным пятном организма.

    3. Животная клетка под микроскопом
    • Типичная животная клетка имеет диаметр 10–20 мкм, что составляет примерно одну пятую размера самой маленькой частицы, видимой невооруженным глазом.
    • Под микроскопом клетки животных кажутся разными в зависимости от типа клетки. Однако внутреннее строение и органеллы более или менее схожи.
    • Клетки животных обычно прозрачны и бесцветны, а толщина клетки различна по всей цитоплазме.
    • По сравнению с растительной клеткой клетки животных имеют более плеоморфную форму, так как у них нет клеточной стенки, и поэтому они могут менять свою форму в течение жизни.

    Прямое наблюдение
    • Поскольку клетки животных прозрачны и бесцветны, их трудно наблюдать непосредственно без окрашивания.
    • Однако под фазово-контрастным микроскопом ядро ​​видно как твердая структура, поскольку оно более плотное, чем другие части клетки.
    • Клеточная мембрана представляет собой границу, охватывающую все компоненты внутри клетки.
    • Однако прямое наблюдение позволяет наблюдать за живыми клетками без потери или искажения каких-либо компонентов во время подготовки образца.

    Рисунок: Животная клетка под микроскопом. Источник изображения: Величайший сад.

    Наблюдение после окрашивания
    • Окрашивание позволяет увидеть клеточные органеллы, присутствующие в цитоплазме.
    • Доступны отдельные красители для окрашивания отдельной части клетки, что позволяет более детально изучить различные компоненты клетки.
    • Под микроскопом с малым увеличением клеточная мембрана видна в виде тонкой линии, а цитоплазма окрашена полностью.
    • Органеллы клетки видны как крошечные точки по всей цитоплазме, тогда как ядро ​​видно как толстая капля.
    • Под микроскопом с большим увеличением также можно увидеть такие органеллы, как митохондрии и рибосомы.
    • В некоторых клетках также можно увидеть хромосомы, находящиеся внутри ядра.
    • В случае тканей также можно наблюдать другие структуры, такие как микроворсинки и реснички.

    4. Муравей под микроскопом
    • Муравьи — одни из самых распространенных наземных насекомых, обитающих в различных экосистемах.
    • Это макроскопические организмы, которые легко рассмотреть без микроскопа. Однако под микроскопом можно более подробно рассмотреть разные части муравья.
    • Размер муравьев различается в зависимости от стадии жизни, а также у разных видов.
    • Цвет муравьев варьируется от черного до коричневого до ржаво-красного цвета.
    • Муравьи являются социальными животными и поэтому обычно встречаются в виде колоний, и в каждой колонии есть одна или несколько маток, откладывающих яйца, и армия рабочих муравьев женского пола.

    Рисунок: Муравей под микроскопом. Источник изображения: Мастер микроскопа.

    Муравьи под увеличительным стеклом
    • Для наблюдения можно брать как живых, так и мертвых муравьев.
    • Под микроскопом видно, что муравьи имеют три основные части тела; голова, грудь и брюшко.
    • Голова более подвижна, чем другие части, в то время как грудная клетка является средней частью, а тело состоит из шести пар придатков.
    • Если присмотреться, на голове есть пара антенн и пара сложных глаз.
    • Точно так же по бокам головы расположены две челюсти, которые являются ротовым аппаратом насекомого.
    • В области грудной клетки у самцов муравьев две пары крыльев, а у стерильных самок крыльев нет.
    • Однако у маток муравьев есть крылья, и иногда они даже крупнее муравьев-самцов.
    • Все тело муравья покрыто экзоскелетом из хитина, который защищает внутренние органы насекомого.

    Муравьи под световым микроскопом
    • Как и под увеличительным стеклом, три части тела муравьев можно увидеть и под световым микроскопом.
    • Кроме того, можно увидеть, что грудная клетка разделена на три сегмента, где вторые два сегмента несут крылья.
    • На каждом крыле есть сеть нерегулярных жилок, укрепляющих крыло. Крылья обычно бесцветные.
    • Под микроскопом можно увидеть небольшую структуру, называемую петиолус, между грудной клеткой и брюшком, которая обеспечивает диапазон движений брюшка.
    • Антенна на голове изогнута, которая к концу делится на сегменты.
    • В сложных глазах можно увидеть многочисленные единицы, называемые омматидиями. Кроме того, на голове можно увидеть три меньших глаза, расположенных треугольником.
    • Световой микроскоп также позволяет лучше рассмотреть ротовой аппарат муравья. Рот состоит из двух больших верхних челюстей, двух нижних челюстей, известных как maxilla, верхней губы (labrum), а также нижней губы (labium.
    • ).

    5. Атом под микроскопом
    • Атомы являются наименьшими единицами элемента в том смысле, что частицы внутри атомоподобных электронов и нейтронов не проявляют свойств элемента.
    • Размер атома составляет примерно 1×10 90 409 -10 90 410 м, что означает, что атомы не видны в световой микроскоп.
    • Однако имеется ряд других микроскопов, с помощью которых можно наблюдать структуру атома.

    Рисунок: Атом под микроскопом. Источник изображения: Мастер микроскопа.

    Электронный микроскоп
    • На изображениях, полученных с помощью просвечивающего электронного микроскопа, виден тонкий как бритва слой толщиной всего в два атома, состоящий из двух атомов, связанных вместе.
    • Микроскоп может не только различать отдельные атомы, но даже видеть их, когда они были около 0.4 ангстрема друг от друга, половина длины химической связи.
    • Некоторые разновидности этого микроскопа также могут проникать в субатомные частицы, такие как электроны.
    • Просвечивающие электронные микроскопы с фильтрацией энергии могут наблюдать даже отдельные электроны, вращающиеся вокруг ядра.
    • Сканирующий трансмиссионный электронный микроскоп (STEM) часто используется для наблюдения за кристаллами или соединениями, которые позволяют выявить атомы, присутствующие внутри соединений, при этом некоторые электроны используются для идентификации атомов определенного элемента через микроскоп.
    • В эти микроскопы видна структура атома. Однако внутренние компоненты, такие как нейтроны, протоны и электроны, наблюдаются только как волны. Подробное расположение этих компонентов еще предстоит увидеть.

    6. Бактерии под микроскопом
    • Бактерии представляют собой одноклеточные прокариоты, у которых генетический материал не заключен внутри ядерной мембраны.
    • Это более простые организмы, состоящие из безмембранных клеточных органелл.
    • Размер бактерий колеблется от 0,5 до 5 мкм, поэтому бактерии микроскопические.
    • Бактерии различаются по форме и размеру и их компонентам.
    • Трудно наблюдать за бактериями непосредственно из их источника, поэтому их необходимо культивировать, чтобы увеличить их количество.
    • Бактерии очень трудно наблюдать без окрашивания, поскольку они бесцветны, прозрачны и имеют крошечные размеры.
    • Из-за различной формы и размера бактерий также сложно отличить бактерии от других частиц пыли без окрашивания.
    • Можно провести ряд различных процессов окрашивания, чтобы получить более подробную структуру этих бактерий.
    • Некоторые из этих процедур даже позволяют дифференцировать бактерии на отдельные группы на основе результатов их окрашивания.

    Наблюдение при простом окрашивании
    • Этот метод обычно используется для простого обнаружения и наблюдения за бактериями.
    • В этом случае все бактерии окрашиваются в ярко выраженный цвет, в результате чего вся поверхность бактерий окрашивается в этот цвет.
    • По форме бактерии делятся на кокки, бациллы, спириллы и другие группы.
    • Некоторые бактерии можно увидеть в цепочках, а некоторые — в группах в форме винограда.
    • Тем не менее, некоторые бактерии существуют поодиночке как отдельная единица.
    • Под микроскопом с большим увеличением можно наблюдать внутренние клеточные компоненты бактерий.
    • Однако для более подробного изучения структуры клеточных органелл необходимо провести отдельное окрашивание внутренних органелл.

    Рисунок: Бактериальная клетка под микроскопом А; Грамотрицательные В; Грамположительные бактерии. Источник изображения: https://doi.org/10.24897/acn.64.68.503

    Наблюдение при окрашивании по Граму
    • Окрашивание по Граму обычно проводят для разделения бактерий на группы.
    • Грамположительные бактерии кажутся пурпурными, тогда как грамотрицательные бактерии кажутся красными под микроскопом.
    • По результату окрашивания можно предположить толщину клеточной стенки бактерий.
    • Под мощным микроскопом, таким как сканирующий просвечивающий электронный микроскоп, можно даже окрашивать и наблюдать детальную структуру клеточных органелл.
    • Ядро выглядит как большое черное пятно в центре, где оно не обязательно окружено какой-либо мембраной.
    • Цитоплазма также окрашивается, что позволяет выявить другие структуры в виде крошечных точек или длинных нитевидных структур.

    7. Кровь под микроскопом
    • Кровь — это жидкая соединительная ткань животных, которая переносит питательные вещества, воду, кислород и углекислый газ к различным частям тела.
    • Кровь состоит из жидкой части, называемой плазмой, и других клеток крови.
    • Кровь разносится по всему телу по кровеносным сосудам.
    • Кровь также состоит из других частиц, таких как растворенная глюкоза, другие питательные вещества и белки, которые помогают в функциях крови.
    • Кровь выглядит как жидкость красного цвета из-за присутствия гемоглобина.
    • Под микроскопом при 40-кратном увеличении видна бесцветная жидкость, называемая плазмой, которая занимает примерно половину объема крови.
    • Другие компоненты, такие как клетки крови, взвешены в плазме.
    • При увеличении увеличения микроскопа (менее 100X) можно различить эритроциты и лейкоциты.
    • Объем эритроцитов выше, чем у лейкоцитов.
    • Эритроциты меньше по размеру и не имеют ядра, в то время как лейкоциты крупнее по размеру и имеют ядро, которое выглядит как темное пятно.

    Рисунок: Кровь под микроскопом.Источник изображения: MicroscopeMaster.

    • При более высоком увеличении (400X) видны эритроциты, расположенные друг над другом, а внутри лейкоцитов можно увидеть несколько гранул.
    • В этот момент между красными и белыми кровяными тельцами также можно увидеть тромбоциты в виде крошечных точек.
    • В электронный микроскоп можно даже увидеть другие белки и элементы, присутствующие в крови, кроме плазмы и клеток крови.

    8. Клетки крови под микроскопом
    • Клетки крови представляют собой клеточные структуры, находящиеся во взвешенном состоянии в плазме крови.
    • Кровь человека содержит ряд клеток крови в зависимости от их назначения и строения.
    • Красные кровяные тельца занимают большую часть кровяных телец в крови, за ними следуют лейкоциты и затем тромбоциты.
    • Красные кровяные тельца имеют красный цвет из-за присутствия гемоглобина. Эти клетки образуются в костном мозге в результате эритропоэза.
    • Красные кровяные тельца отвечают за перенос кислорода к различным частям тела.
    • Лейкоциты, с другой стороны, не имеют гемоглобина и участвуют в обеспечении защиты от чужеродных захватчиков.
    • В крови также присутствуют другие клетки, называемые тромбоцитами, которые способствуют свертыванию крови.

    Рисунок: Клетки крови под микроскопом. Источник изображения: Quizlet.

    Эритроциты
    • Под микроскопом эритроциты выглядят как круглые клетки красного цвета, утолщенные на периферии и тонкие в центре.
    • Красные кровяные тельца не имеют ядра или каких-либо других клеточных органелл.
    • Под микроскопом они выглядят как двояковогнутые диски, пустые внутри.
    • В случае образца свежей крови эритроциты имеют желто-зеленый цвет с бледными центрами, не содержащими видимых внутренних структур.
    • Однако структура клеток может быть неоднородной, поскольку они искажаются при перемещении по кровеносным капиллярам.

    Лейкоциты
    • Лейкоцитов или лейкоцитов в крови сравнительно меньше, и поэтому их трудно обнаружить под микроскопом.
    • Поскольку они бесцветны, их также трудно наблюдать без окрашивания.
    • Однако после окрашивания в поле микроскопа можно увидеть различные типы лейкоцитов.

    Нейтрофилы
    • Они имеют сферическую форму с темным ядром, которое обычно разделено на 2-5 долей.
    • Далее в цитоплазме видны мельчайшие гранулы вместе с мелкими нитями, соединяющими разные доли ядра.

    Эозинофилы
    • Эти клетки также имеют сферическую форму под микроскопом.
    • Цитоплазма содержит гранулы вместе с темным окрашенным ядром, состоящим всего из двух долей. Ядро имеет подковообразную форму.

    Базофилы
    • Базофилы больше по размеру, чем другие лейкоциты, и имеют ядра неправильной формы внутри сферической клетки.
    • Ядро базофилов имеет голубоватый цвет, который не так выражен, как у других лейкоцитов.

    Тучные клетки
    • Тучных клеток очень мало, и поэтому их трудно обнаружить; однако они кажутся огромными по сравнению с другими клетками и имеют больше гранул в цитоплазме, чем другие клетки.

    Лимфоциты
    • Лимфоциты представляют собой клетки сравнительно меньшего размера, которые под микроскопом имеют сферическую форму с минимальной цитоплазмой.
    • Ядро большое и округлое, занимает большую часть объема внутри клетки.
    • Не имеют гранул в цитоплазме.

    Моноциты
    • Моноциты крупнее лимфоцитов и имеют почковидное или бобовидное ядро.
    • Эти клетки, как и лимфоциты, не имеют гранул в цитоплазме.
    • У них больше цитоплазмы, чем у лимфоцитов.

    9. Клетки щеки под микроскопом
    • Клетки щек представляют собой эукариотические клетки с определенным ядром, заключенным внутри ядерной мембраны вместе с другими клеточными органеллами.
    • Эти клетки выстилают ротовую полость человека и обычно выделяются во время жевания и даже во время разговора.
    • При непосредственном наблюдении видны только форма и размер клетки, поскольку клетки прозрачны и бесцветны.
    • Однако после окрашивания другие компоненты, такие как ядро, становятся видны под микроскопом.

    Рисунок: Щечные клетки под микроскопом. Источник изображения: Пол Андерсон (Колледж Джона Эбботта).

    Наблюдение после окрашивания
    • Клетки щеки неоднородны по форме, а имеют более или менее круглую форму.
    • Клеточная мембрана видна в виде темной окрашенной границы, а ядро ​​видно в виде темного пятна в центре.
    • Точно так же окрашивается и цитоплазма, что позволяет дифференцировать ядро ​​и цитоплазму.
    • Цитоплазма гранулирована мелкими точками по всей поверхности.
    • Под мощным микроскопом клеточные органеллы более дифференцированы и позволяют наблюдать отдельные структуры.
    • Из-за сходства красителя с ДНК и РНК клетки компоненты внутри ядра также могут быть видны.

    10. ДНК под микроскопом
    • ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) представляет собой молекулу, находящуюся внутри ядра, состоящую из двух полинуклеотидных цепей, закрученных друг вокруг друга, образующих спиральную структуру.
    • ДНК
    • присутствует в хромосомах внутри ядра, которое отвечает за контроль всей деятельности клетки.
    • Структура ДНК была впервые обнаружена с помощью рентгеновской кристаллографии.
    • Несмотря на то, что общая длина молекулы ДНК составляет около 2 дюймов, невозможно увидеть ДНК с помощью световой микроскопии, поскольку ДНК находится внутри ядра внутри клетки.
    • Выделенная ДНК
    • может быть видна невооруженным глазом как длинная нитевидная структура.
    • Однако можно наблюдать за ДНК через микроскоп высокого разрешения, такой как электронный микроскоп.

    Рисунок: ПЭМ-изображение с профилем интенсивности и соответствующим расчетом шага БПФ волокон λ-ДНК. Источник изображения: Нано Летт.

    Наблюдение под сканирующим просвечивающим электронным микроскопом
    • В STEM ДНК можно отличить от других биологических молекул, поскольку она работает в темном поле.
    • Этот метод позволяет визуализировать окрашенные нити ДНК внутри клетки.
    • Без окрашивания ДНК выглядит штопорной нитью двойной спирали ДНК.
    • Обычно с помощью этого метода видны довольно маленькие сегменты ДНК, поскольку электрон разбивает всю ДНК на более короткие нити.
    • При криоэлектронной томографии нити ДНК видны в трехмерной структуре, что позволяет визуализировать ДНК под разными углами.
    • Благодаря этому методу можно даже измерить длину цепей ДНК.

    11. E. coli под микроскопом
    • Escherichia coli (E. coli) — это бактерия, обычно встречающаяся в различных экосистемах, таких как земля и вода.
    • Большинство штаммов E. coli безвредны, но известно, что некоторые штаммы вызывают диарею и даже ИМП.
    • E. coli широко изучается, поскольку они считаются стандартом для изучения различных бактерий.
    • Потому что Е.coli является подвижным организмом, полезно наблюдать E. coli непосредственно без окрашивания.
    • E. coli , будучи прокариотом, не имеет мембраносвязанного ядра и имеет примитивные клеточные органеллы.
    • E. coli представляет собой бациллу и имеет удлиненную структуру с закругленными краями.

    Рис. Е. coli под микроскопом. Источник изображения: бактерии.

    Метод подвески
    • Этот метод используется для наблюдения за подвижностью организма.
    • С помощью этого метода наблюдают за живыми организмами, что позволяет более реалистично наблюдать за организмом.
    • С помощью этого метода можно наблюдать структуру организма, в котором E. coli рассматривается как бацилла, расположенная в виде цепочки.
    • С помощью этого метода нельзя увидеть внутреннюю структуру и органеллы, так как сам организм бесцветен.
    • Однако подвижность организма можно наблюдать, когда организм движется в другом направлении, меняя положение, а не демонстрируя броуновское движение.

    Простое окрашивание
    • Этот метод обычно применяется для простого обнаружения и наблюдения E. coli .
    • Здесь организм окрашивается в ярко выраженный цвет, из-за чего вся поверхность бактерий окрашивается в этот цвет.
    • E. coli представляет собой палочковидный организм размером от 1 до 2 мкм. Бактерии в основном располагаются цепочками.
    • Тем не менее, некоторые бактерии существуют поодиночке как отдельная единица.
    • Под микроскопом с большим увеличением можно наблюдать внутренние клеточные компоненты организма.
    • Однако для более подробного изучения структуры клеточных органелл необходимо провести отдельное окрашивание внутренних органелл.

    Окрашивание по Граму
    • После окрашивания по Граму штамм E. coli под микроскопом имеет розовый цвет.
    • Это указывает на то, что бактерии являются грамотрицательными и имеют дополнительный слой в клеточной мембране, состоящий из фосфолипидов и липополисахаридов.
    • Под мощным микроскопом, таким как сканирующий просвечивающий электронный микроскоп, можно даже окрашивать и наблюдать детальную структуру клеточных органелл.
    • Ядро выглядит как большое черное пятно в центре, где оно не окружено какой-либо оболочкой.
    • Цитоплазма также окрашивается, что позволяет выявить другие структуры в виде крошечных точек или длинных нитевидных структур.
    • На поверхности клеточной мембраны видна длинная нитевидная структура, называемая жгутиком.

    12. Эвглена под микроскопом
    • Эвглена — одноклеточный организм, принадлежащий к королевству Протиста.
    • Обычно их можно найти в прудовой воде или болотистых местах.
    • Это водоросли, поэтому они способны производить себе пищу. Они несут пигмент хлорофилл.
    • Поскольку их легко найти в воде и других местах, их легко собирать и наблюдать.
    • Поскольку это одноклеточные организмы, их нельзя увидеть невооруженным глазом, но их легко увидеть в сложный микроскоп.

    Рис. Euglena mutabilis под микроскопом. Источник изображения: djpmapfer.

    Наблюдение под сложным микроскопом
    • Поскольку проба обычно берется из прудовой воды, она может быть заражена амёбами и другими подобными организмами.
    • Можно различить амебу и эвглену, поскольку последняя представляет собой удлиненный организм, а амеба имеет более неправильную форму.
    • Под 40-кратным увеличением эвглена видна как крошечные частицы, совершающие внезапные движения в поле, поскольку они подвижны.
    • При увеличении разрешения в организмах видны зеленые пятна, указывающие на наличие хлоропластов.
    • Внутри организмов также наблюдаются темные пятна, которые относятся к ядерному материалу организма вместе с хлыстообразным жгутиком на конце. Жгутик бесцветный и прозрачный, поэтому его трудно обнаружить.
    • По мере увеличения разрешения на периферии организма видно оранжевое пятно, которое указывает на глазное пятно эвглены, способной обнаруживать свет.

    13. Волосы под микроскопом
    • Волосы представляют собой ороговевшие структуры, характерные для млекопитающих.
    • Нить волоса растет из фолликулов, находящихся под кожей.
    • Вся поверхность кожи человека, за исключением некоторых участков голой кожи, покрыта волосами.
    • Волосы состоят из двух частей; корень находится внутри кожи, а стержень находится над поверхностью.
    • Новые клетки формируются в корне, когда затем складываются и достигают внешней поверхности кожи, где они ороговевают и превращаются в мертвые клетки.
    • Со временем микроскопическое исследование волос стало очень важным, поскольку оно позволяет различать цвет, форму, структуру и текстуру волос.
    • Путем наблюдения под микроскопом можно изучить состояние кожи головы, ее пигментацию и состояние.

    Рисунок: Волосы под микроскопом. Источник изображения: Мир микроскопа.

    Наблюдение под стереомикроскопом
    • Стереомикроскопы с 90-кратным увеличением для наблюдения за общей структурой и состоянием волос.
    • Внешние характеристики, такие как цвет, форма, текстура и длина волос, можно легко увидеть в стереомикроскоп.
    • Под этим микроскопом на поверхности волос будут видны крошечные фрагменты или волокна.
    • Позволяет наблюдать за равномерностью толщины и пигментации волос.
    • При размещении на коже головы микроскоп также предоставляет информацию о состоянии и составе кожи головы.
    • С помощью этого микроскопа можно частично рассмотреть внешние чешуйки на волосах.

    Наблюдение под сложным микроскопом
    • Составной микроскоп обеспечивает более детальную визуализацию фрагмента волоса.
    • С помощью составного микроскопа можно различать волосы по их толщине, а также позволяет различать различные чешуйки, присутствующие на волосах.
    • Видно, что чешуя представлена ​​кольцевой структурой, которая обычно отличается у разных животных.
    • Через составной микроскоп можно различить три слоя волос; кутикула, мозговое вещество и кора.
    • Кутикула состоит из чешуек, состоящих из ороговевших структур в форме колец, за которыми следует кортекс, обеспечивающий увлажнение и пигментацию волос.
    • Продолговатый мозг, в свою очередь, виден либо в виде длинной непрерывной нити, либо фрагментирован, либо вообще отсутствует в некоторых волосах.

    14. Парамеций под микроскопом
    • Paramecium — одноклеточный организм, по форме напоминающий подошву обуви.
    • Это эукариот, у которого развились клеточные органеллы с ядром, заключенным внутри ядерной мембраны.
    • Это реснитчатый организм с ресничками, присутствующими по всему телу организма.
    • Paramecium — это пресноводный протист, которого можно легко собрать вместе с пробой воды.

    Рисунок: Paramecium под микроскопом. Источник изображения: Управление науки и общества Университета Макгилла.

    Прямое наблюдение
    • При наблюдении непосредственно под микроскопом этот организм выглядит как подошва ботинка и поэтому получил название «тапочки анималистические».
    • Реснички скоординировано двигаются, продвигая организм вперед. Движение можно увидеть под микроскопом, если наблюдать непосредственно.
    • Тело организма прозрачно, поэтому его очень трудно наблюдать без окрашивания.
    • Цитоплазма организмов выглядит как прозрачное желе, перемещающееся по всему микроскопическому полю.

    Наблюдение после окрашивания
    • После окрашивания организм легче отличить от других частиц.
    • Цитоплазма организма окрашивается, выявляя содержимое цитоплазмы в виде крошечных цветных точек.
    • Ядро представляет собой окрашенную в темный цвет продолговатую структуру в центре цитоплазмы.
    • На поверхности клеточной оболочки организма по всему телу видны крошечные волосовидные выросты.
    • На стороне клеточной мембраны, являющейся ротовой бороздкой, наблюдается складчатая структура.

    15. Растительная клетка под микроскопом
    • Клетки растений крупнее клеток животных и имеют размер от 10 до 100 мкм в длину.
    • Структура и форма клетки более жесткая по сравнению с клетками животных, поскольку растительные клетки имеют жесткую клеточную стенку, которая придает растительной клетке более прочную структуру.
    • Форма растительной клетки обычно прямоугольная, хотя некоторые растительные клетки имеют треугольную форму.
    • Растительная клетка также более набухшая, чем животная, поскольку клеточная мембрана может выдерживать большее давление, чем у животных клеток.
    • В клетках зеленых растений есть пигментные отложения, которые могут придавать клеткам некоторый цвет.
    • Трудно отличить одну растительную клетку от других, поэтому они обычно наблюдаются в виде тканей.
    • Поскольку структура живых и мертвых клеток растений не сильно отличается, растительные клетки в основном наблюдают после окрашивания.

    Рис. Растительная клетка под микроскопом. Источник изображения: Гленда Стовалл (Puplbits).

    Наблюдение после окрашивания
    • Под микроскопом растительные клетки выглядят как большие прямоугольные взаимосвязанные блоки.
    • Вокруг каждой клетки отчетливо видна клеточная стенка. Клеточная стенка несколько толстая и хорошо видна при окрашивании.
    • Цитоплазма также слабо окрашена, содержит темноокрашенное ядро ​​на периферии клетки.
    • Точно так же большая пустая вакуоль занимает большую часть клетки.
    • По всей цитоплазме видны крошечные точки или гранулы, указывающие на присутствие гранул крахмала.
    • Растительные клетки из зеленых частей растения могут даже иметь некоторые зеленые пигменты, отложенные на некоторых участках цитоплазмы.

    16. Пыльца под микроскопом
    • Пыльца — мужские гаметы растений, размножающихся половым путем.
    • Пыльца представляет собой мелкое зерно, состоящее из нескольких клеток.
    • Это макроскопические структуры, которые можно наблюдать невооруженным глазом.
    • Макроскопически они выглядят как желтые пылевидные частицы, которые легко перемещаются ветром или водой.
    • Пыльца образуется в пыльнике мужской репродуктивной части растения.
    • Это гаплоидные клетки с вдвое меньшим числом хромосом, чем в обычных растительных клетках.
    • Поскольку это макроскопические структуры, их легко наблюдать даже через стереомикроскоп.

    Рисунок: Пыльца под микроскопом. Источник изображения: Ханни ван Аркель.

    Наблюдение под стереомикроскопом
    • В стереомикроскопе пыльца выглядит неправильной формы со случайными структурами.
    • Они желтого цвета, и каждая пыльца отличается от другой по структуре и форме.

    Наблюдение под сложным микроскопом
    • Различные структуры пыльцы лучше проявляются при окрашивании, поскольку оно обеспечивает контраст.
    • Под сложным микроскопом пыльца выглядит яйцевидной, а ее поверхность покрыта чешуйками или подобными структурами.
    • Структура пыльцы также зависит от вида растения.

    Наблюдение под электронным микроскопом
    • Под электронным микроскопом пыльца выглядит как надутые или сдутые овоидные структуры.
    • Поверхность пыльцы снабжена сколами и отметинами, которые различаются у разных пыльц.
    • Чешуйки на поверхности расположены неравномерно, у некоторых пыльцев чешуйки расположены по всей поверхности, а у некоторых — только в полярной области.

    Рисунок: Пыльца под микроскопом (СЭМ). Источник изображения: Дартмутский колледж.

    17. Соль под микроскопом
    • Соли представляют собой минеральные соединения, которые обычно встречаются в природе и могут также образовываться в результате кислотно-щелочных реакций.
    • Соль необходима для живых существ, поскольку она обеспечивает организм необходимыми минералами.
    • Соль существует в форме кристалла и состоит из двух или более электронов.

    Рисунок: Соль под микроскопом (СЭМ). Источник изображения: ZEISS (Flickr).

    • Форма разных кристаллов соли может быть разной, поскольку они изнашиваются.
    • Однако внутренняя структура или химический состав одинаковы во всех кристаллах соли.
    • Кристаллы соли представляют собой макроскопические структуры, поэтому их можно легко рассмотреть в составной микроскоп.
    • Под микроскопом кристаллы соли имеют кубическую форму.
    • Элементы выполнены в виде решеток, расположенных в отдельных плоскостях.
    • Поскольку они трехмерные, с помощью составного микроскопа вы увидите нечеткие очертания на краю, где есть участок не в фокусе.
    • Расположение решеток в кристалле соли приводит к красивым блестящим граням кристалла.
    • Структура кристаллов может различаться в разных солях, при этом некоторые кристаллы соли имеют прямоугольную или гексагональную структуру.

    18. Песок под микроскопом
    • Песок представляет собой рыхлый зернистый материал, состоящий из мелкодисперсных пород и других минеральных частиц.
    • Состав песка и соотношение его компонентов варьируются от одного места к другому.
    • Песок состоит из мелких частиц, называемых песчинками, диаметром от 0.06 мм до 2 мм.
    • Песок и все другие типы почвы образуются в результате разрушения почвы в процессе выветривания.
    • По свойствам песка можно определить место их происхождения.
    • Частицы песка — это микроскопические частицы, которые можно увидеть невооруженным глазом.
    • Макроскопически можно определить цвет частиц песка и их размер.
    • Однако, чтобы определить другие физические свойства частиц песка, мы можем наблюдать эти частицы либо с помощью увеличительного стекла, либо с помощью сложного микроскопа.

    Рис. Девять песчинок под микроскопом. Источник изображения: Гэри Гринберг (зерна песка).

    Наблюдение под увеличительным стеклом
    • Под увеличительным стеклом можно наблюдать отдельные песчинки песчинок и различать цвет этих частиц.
    • По цвету и размеру этих частиц можно определить место их происхождения.
    • Наблюдая за частицами песка под увеличительным стеклом, мы видим, что размер и цвет частиц не всегда однородны, что может быть связано с тем, что частицы песка перемещаются из-за ветра и других факторов окружающей среды.

    Наблюдение под сложным микроскопом
    • Под сложным микроскопом различия между частицами песка становятся более очевидными.
    • Видно, что форма, размер, цвет и текстура отдельных частиц различаются в пределах песка, собранного в одном и том же месте.
    • Некоторые зерна могут казаться гладкими, а другие — неровными и острыми. Более мягкие зерна указывают на то, что они образовались раньше по времени, чем острые и неправильные.
    • Цвет частиц песка и их непрозрачность определяют состав частиц песка.
    • Полупрозрачные и блестящие частицы обычно имеют более высокое содержание кварца. Напротив, другие тусклые и черные частицы часто содержат железо и другие металлы в качестве основного компонента.
    • Розовые, персиковые или такие же светлые частицы песка, как правило, содержат гранит в качестве основного компонента.
    • Частицы песка с отверстиями или какой-либо текстурой на поверхности указывают на останки некоторых морских форм жизни.

    19. Скелетная мышца под микроскопом
    • Скелетные мышцы — это мышцы, прикрепленные к костям скелетной системы и соединенные пучком коллагена, называемым сухожилиями.
    • Это поперечно-полосатые мышцы, которые действуют произвольно и двигаются в направлении соматической нервной системы.
    • Форма, размер и расположение волокон в скелетных мышцах варьируются в зависимости от положения мышцы в организме.
    • Эти мышцы необходимы для движения костей, а также обеспечивают эластичность, необходимую для сокращения и расслабления.
    • Индивидуальная клетка скелетной мышцы представляет собой одноклеточную единицу; однако мышца, образованная пучком этих клеток, многоклеточна и видна невооруженным глазом.
    • Скелетные мышцы имеют красный цвет из-за присутствия миоглобина и большого количества митохондрий.
    • Однако при наблюдении под микроскопом их можно спутать с другой соединительной тканью, поэтому рекомендуется микроскопическое исследование после окрашивания.

    Рисунок: Скелетная мышца под микроскопом.Источник изображения: Школа биомедицинских наук Университета Ньюкасла.

    40-кратное увеличение
    • Под микроскопом при 40-кратном увеличении видны пучки мышечных волокон, называемые пучками, где каждый из таких пучков отделен соединительной тканью, перимизием.
    • Точно так же могут быть видны ядра клеток, которые выглядят как крошечные точки.

    100-кратное увеличение
    • При большем увеличении в 100 раз ядра клеток появляются на периферии из-за белков, присутствующих в цитоплазме мышечных клеток.
    • При большем увеличении мы можем наблюдать отдельные мышечные клетки, соединенные друг с другом через другую соединительную ткань — эндомизий.
    • Также можно увидеть ядра клеток соединительной ткани, которые меньше и более округлые, чем ядра мышечных клеток.

    400-кратное увеличение
    • В этом случае ядро ​​выглядит более плоским и овальным, если взять образец мышцы в поперечном разрезе.
    • На каждой из мышечных клеток видны слабые линии, которые называются исчерченностью.Вот почему скелетные мышцы включены в категорию поперечно-полосатых мышц.
    • Эти полосы, однако, не являются реальными структурами внутри клетки, а являются отражением света, вызванным белками, присутствующими внутри клеток.

    20. Кожа под микроскопом
    • Кожа — самый большой и один из важнейших органов нашего тела.
    • Кожа состоит из трех слоев: эпидермиса, сосочковой дермы и ретикулярной дермы, состоящих соответственно из плоского многослойного эпителия, рыхлой соединительной ткани и соединительной ткани, содержащей компактные коллагеновые волокна.
    • В зависимости от локализации толщина эпидермиса колеблется от 0,06 до 1 мм.
    • Наиболее преобладающим типом клеток в эпидермисе являются кератиноциты, и при перемещении кератиноцитов от базальной мембраны к поверхности кожи формируется несколько морфологически различных слоев эпидермиса.
    • Кожа, как орган, представляет собой многоклеточную структуру; однако отдельные клетки кожи микроскопичны и могут быть рассмотрены только под микроскопом.

    Рисунок: Кожа под микроскопом.Источник изображения: микрофотографии PS.

    • Общую поверхность синуса можно осмотреть с помощью ручного стереомикроскопа.
    • Это показывает наружную поверхность кожи, расположенную в виде чешуи, и поры видны по всей коже.
    • Эти поры являются отверстиями потовых и сальных желез, распределенных по всей коже.
    • Кроме того, видны отдельные пряди волос, находящиеся близко к порам.
    • Под мощным микроскопом видны различные слои кожи.
    • Внешний эпидермис и внутренняя дерма видны в сложный микроскоп.
    • Клетки эпидермиса кажутся более нерегулярными и состоят из меньшего количества слоев, тогда как клетки дермы более однородны и состоят из большего количества слоев.
    • Ядра клеток видны ближе к основанию клеток.
    • Также можно увидеть выступ прядей волос, происходящий из корней, находящихся внутри кожи.
    • Кроме того, видны протоки различных желез, проходящие через клетку и открывающиеся на поверхности кожи.

    21. Снежинка под микроскопом
    • Снежинка — это термин, используемый для описания отдельных кристаллов льда/снежка, которые вместе образуют более крупные хрустальные шары снега.
    • Снежинки взаимозаменяемо также называются снежными кристаллами.
    • Эти хлопья образуются из водяного пара, когда они замерзают при более низких температурах, а снежинки принимают форму по мере того, как молекулы воды замерзают на поверхности затравочного кристалла.
    • Каждая снежинка может иметь индивидуальную форму и структуру, а также узоры на ее поверхности.
    • Снежинки макроскопичны и видны невооруженным глазом; однако существующую структуру и рисунок невозможно увидеть без микроскопа.
    • Из-за их макроскопической структуры их можно рассматривать просто под стереомикроскопом.

    Рисунок: Снежинка под микроскопом. Источник изображения: Майкл Перес.

    • Под лупой или стереомикроскопом можно определить форму и структуру снежинки. Однако для картины, присутствующей на поверхности, следует использовать составной микроскоп.
    • Под сложным микроскопом все снежинки имеют геометрическую кристаллическую форму.
    • Эти отщепы симметричны и обычно имеют форму шестигранника.
    • Кроме того, на поверхности можно увидеть разные узоры, которые различаются у разных чешуек.
    • Различие в структуре хлопьев связано с различиями в способах соединения молекул воды.

    22. Сперма под микроскопом
    • Сперматозоиды представляют собой мужские гаметы, которые образуются в семенниках мужской репродуктивной системы человека и других животных.
    • Сперматозоиды гаплоидны и несут только 23 хромосомы у человека.
    • Общая морфология сперматозоида состоит из прозрачной головки, средней части и хвоста.
    • Сперматозоиды очень подвижны и поэтому требуют большого количества энергии, которая обеспечивается большим количеством митохондрий, присутствующих в клетке.

    Прямое наблюдение
    • Одним из наиболее отличительных признаков сперматозоидов является их подвижность, поэтому перед окрашиванием обычно проводят непосредственное наблюдение за сперматозоидами, чтобы убедиться в их наличии.
    • Путем непосредственного наблюдения можно обнаружить подвижность сперматозоидов, которая является быстрой и случайной.
    • Точно так же с помощью микроскопа можно определить основную структуру сперматозоидов.
    • Головка и тело сперматозоида выглядят как одно целое при непосредственном наблюдении, тогда как хвост различим как длинная жгутикоподобная структура.

    Рисунок: Сперматозоид под микроскопом. Источник изображения: Zeiss.

    Наблюдение после окрашивания
    • После окрашивания сперматозоидов соответствующим красителем тело сперматозоида становится красным, а акросома и хвостик — зелеными.
    • Голова выглядит как гладкая овальная структура, напоминающая яйцо.
    • Голова важна, так как несет хромосомы, а также имеет акросому в передней части.
    • Акросома и колпачок акросомы находятся вместе на макушке головы и имеют коническую форму.
    • Ядро выглядит как окрашенная точка и также имеет вакуоль ядра.
    • После головки находится короткий отрезок, несущий все митохондрии, необходимые для выработки энергии, необходимой для подвижности сперматозоидов.
    • Точно так же центриоль также присутствует между головкой и средней частью.
    • Наконец хвостик представляет собой длинную вытянутую структуру, занимающую около 80% всей спермы.
    • Хвост прозрачен, поэтому его трудно обнаружить под микроскопом с малым увеличением.

    23. Спирогира под микроскопом
    • Спирогира — зеленая водоросль, встречающаяся в основном в пресной воде в виде зеленых скоплений.
    • Спирогира одноклеточная, но из-за того, что она слипается, ее можно увидеть в пруду даже невооруженным глазом.
    • Эти организмы имеют зеленые пигменты, расположенные в виде лент в цитоплазме.
    • Spirogyra существует в виде цепочек, в которых отдельные клетки располагаются друг над другом.
    • Название спирогира дано из-за спиральной/спиральной структуры хлоропластов, присутствующих в цитоплазме.
    • Поскольку они пигментированы, их можно легко осмотреть без окрашивания.

    Рисунок: Спирогира под микроскопом.Источник изображения: Motherdragonair.

    • Под микроскопом спирогиры выглядят окруженными слизистым желеобразным веществом, которое является внешней стенкой организма, растворенного в воде.
    • Следующий слой клеточной стенки находится снаружи клетки и выглядит прозрачным.
    • Цитоплазма также прозрачна, за исключением хлоропластов, расположенных в виде лент.
    • Эти ленты наблюдаются в виде спиральных структур в цитоплазме.
    • Для дифференцировки ядра и других клеточных органелл необходимо провести окрашивание.
    • После окрашивания ядро ​​видно как окрашенное пятно сбоку от цитоплазмы рядом с лентами хлоропластов.

    24. Вирус под микроскопом
    • Вирусы представляют собой частицы, которые считаются обязательными паразитами, поскольку они не растут и не выживают вне живого организма.
    • Размер вирусов колеблется от 20 нм до 200-450 нм в диаметре.
    • Поскольку вирусы крошечные по сравнению с бактериями, их нельзя рассмотреть в сложный микроскоп.
    • Вместо этого следует использовать мощные микроскопы, такие как флуоресцентные микроскопы или просвечивающие электронные микроскопы.

    Флуоресцентный микроскоп
    • Под флуоресцентным микроскопом вирусы имеют цвет используемой флуоресцентной частицы.
    • Трудно определить структуру вируса, но этот метод полезен для количественной оценки вируса.
    • Флуоресцентные красители специфичны для определенных белков, что позволяет им обнаруживать нужные частицы.

    Рисунок: Вирус (SARS-CoV-2) под микроскопом (ПЭМ). Источник изображения: NIAID (Flickr).

    Трансмиссионный электронный микроскоп
    • Трансмиссионные электронные микроскопы лучше подходят для наблюдения за вирусами, поскольку они обеспечивают увеличение частиц до 1000 раз.
    • С помощью такого микроскопа можно наблюдать за вирусами внутри клеток живых существ.
    • Как и в флуоресцентной микроскопии, в этом методе также используются красители, специфичные для белков вирусов, которые позволяют визуализировать вирусы.
    • Когда структура вируса рассматривается под мощным микроскопом, она может быть икосаэдрической или спиральной.
    • Форма и структура каждого вируса отличаются друг от друга, но состав одинаков.
    • Все вирусы имеют генетический материал, который может представлять собой ДНК или РНК, заключенный в белковую оболочку.
    • Если присутствуют шипы гликопротеина, как в вирусе гриппа, они также могут быть видны.
    • В случае вирусов-бактериофагов хвост и отростки хвоста также видны и обнаруживаются прикрепленными к поверхности бактериальных клеток.
    • Головку белка можно рассматривать как шестиугольный капсид, внутри которого находится генетический материал в виде спиральных нитей.

    25. Volvox под микроскопом
    • Volvox – водоросль, обычно встречающаяся в прудах, канавах и неглубоких лужах.
    • Это одноклеточные организмы, поэтому их нельзя увидеть невооруженным глазом.
    • У таких организмов, как спирогира, хлоропласты откладываются в цитоплазме организма.
    • Volvox существует в колониях и, таким образом, кажется больше, чем их клетки.
    • Их размер колеблется от 350 до 500 мкм, но кажется больше, поскольку они существуют в виде колоний.

    Рисунок: Volvox под микроскопом. Источник изображения: Вим ван Эгмонд.

    • Под микроскопом около 200-50 000 отдельных клеток расположены в виде полой сферы.
    • Внутри родительской колонии можно увидеть множество дочерних колоний.
    • Как только родительская колония лопается, высвобождаются дочерние колонии, которые затем развиваются в новые родительские колонии.
    • Каждая клетка вольвокса имеет два жгутика, которые бьются вместе, чтобы передвигаться в воде.
    • Индивидуальная клетка вольвокса имеет сферическую форму и занимает цитоплазму, прозрачное ядро ​​и гранулы зеленого цвета.
    • На периферии можно увидеть красное глазное пятно, которое получает солнечный свет для приготовления пищи.

    26. Червь под микроскопом
    • Черви — это беспозвоночные, которые подразделяются на три группы; аскариды, плоские и сегментоядерные черви.
    • Хотя форма и структура червей различаются, черви обычно характеризуются удлиненным безногим телом, по которому организмы передвигаются ползком.
    • Черви встречаются по всему миру в различных средах обитания, но большинство из них наземные и обитают в почве.
    • Некоторые черви могут быть даже паразитами.
    • Черви — макроскопические организмы; однако внутренняя структура и компоненты не видны невооруженным глазом.

    Рисунок: Червь под микроскопом.Источник изображения: Филипп Крассу.

    Наблюдение под увеличительным стеклом
    • Под увеличительным стеклом видны сегментированные черви, похожие на дождевых червей.
    • Самый верхний сегмент — это головка, которая меньше других сегментов.
    • Спинная часть тела может казаться темной из-за эпидермиса, тогда как вентральная поверхность имеет более светлый цвет и, следовательно, более отчетливо видна.
    • В верхней части тела имеется более четкий и толстый сегмент, называемый клитором.
    • Кроме того, в каждом сегменте видны тонкие волосовидные выступы, называемые щетинками.
    • Плоские черви, в свою очередь, меньше сегментарных червей и имеют уплощенное листовидное тело.
    • Передняя часть тела кажется шире заднего конца.
    • При ближайшем рассмотрении также могут быть обнаружены глазные пятна в области головы, а также глотка, расположенная ближе к середине (центральная часть тела).

    Наблюдение под сложным микроскопом
    • Под мощным микроскопом можно увидеть мышечный лоскут на переднем конце тела, который является простомиумом.
    • Простомиум окружает ротовой аппарат червя.
    • Также видна перегородка, разделяющая каждый сегмент на теле червя.
    • При ближайшем рассмотрении вентральная поверхность червя кажется более плоской, чем дорсальная.
    • Щетинки или волоски будут более заметны, чем через увеличительное стекло.
    • Помимо волос, на поверхности червя также видны поры. Некоторые поры кажутся более значительными, чем другие.
    • Дополнительно для осмотра внутренних органов червя можно препарировать.

    27. Дрожжи под микроскопом
    • Дрожжи — это одноклеточные эукариотические организмы, которые в основном встречаются в растениях и почве.
    • Некоторые дрожжевые грибки также обнаруживаются на поверхности кожи и даже внутри тела некоторых животных.
    • Дрожжи в основном существуют в почкующейся форме с несколькими клетками, обнаруженными в виде одиночных или парных.
    • Это микроскопические организмы, но их можно увидеть невооруженным глазом, если они присутствуют в большом количестве.
    • Некоторые дрожжевые клетки видны без окрашивания в светлопольных микроскопах.
    • В светлопольном микроскопе дрожжи выглядят как клетки овальной формы с крошечными почками, видимыми в некоторых клетках.
    • Они бесцветны, но под микроскопом со светлым полем могут казаться кремовыми или не совсем белыми.
    • Для наблюдения за клеточными органеллами необходимо окрашивать дрожжевые клетки.
    • В флуоресцентных микроскопах можно использовать разные красители для разных органелл, чтобы получить более подробную структуру органелл.
    • Использование отдельных красителей для отдельных органелл увеличивает контраст и позволяет лучше различать их.

    Рисунок: Дрожжи под микроскопом. Источник изображения: микробиологический сад.

    Ссылки и источники
    • Альбертс Б., Джонсон А., Льюис Дж. и др. Молекулярная биология клетки. 4-е издание. Нью-Йорк: Гарланд Наука; 2002. Глядя на структуру клеток в микроскоп. Доступно по адресу: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26880/
    • .
    • <1% — https://www.worldatlas.com/feature/what-are-the-differences-between-plant-cells-and-animal-cells.html
    • <1% – https://www.wisegeek.com/what-is-blood-tissue.htm
    • <1% — https://www.wired.com/story/new-microscope-shows-the-quantum-world-in-crazy-detail/
    • <1% — https://www. wikihow.com/Identify-Ants
    • <1% — https://www.thoughtco.com/gram-stain-procedure-4147683
    • <1% – https://www.thoughtco.com/cytoplasm-defined-373301
    • <1% – https://www.studymode.com/essays/Lab-Report-1-Microscopy-And-Staining-922932.html
    • <1% — https://www.slideshare.net/diojoeyrichard/male-reproductive-system-15216719
    • <1% – https://www.sciencedirect.com/topics/agriculture-and-biological-sciences/cytoplasm
    • <1% – https://www.sciencedirect.com/topics/agriculture-and-biological-sciences/yeasts
    • <1% – https://www.sciencedaily.com/terms/ant.htm
    • <1% — https://www.reddit.com/r/explainlikeimfive/comments/2jji7r/eli5why_is_the_atom_considered_the_smallest_piece/
    • <1% — https://www.quora.com/Какое-это-темное-пятно-в-центре-ядра-называется
    • <1% — https://www.quora.com/What-does-glass-and-other-transparent-matter-look-like-under-a-microscope
    • <1% — https://www.quora.com/Do-white-blood-cells-have-a-nucleus-If-so-why
    • <1% — https://www. qsstudy.com/biology/describe-with-labelled-diagram-the-structure-of-spirogyra
    • <1% – https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6133778/
    • <1% — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3925548/
    • <1% – https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3224570/
    • <1% – https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26880/
    • <1% — https://www.microscopemaster.com/worm-under-a-microscope.html
    • <1% – https://www.microscopemaster.com/red-blood-cells.html
    • <1% – https://www.microscopemaster.com/e-coli-under-microscope.html
    • <1% — https://www.microscopemaster.com/ants-under-a-microscope.html
    • <1% – https://www.microscopemaster.com/amoeba-under-the-microscope.html
    • <1% – https://www.microscopeinternational.com/what-is-a-compound-microscope/
    • <1% – https://www.manoa.hawaii.edu/exploringourfluidearth/biological/invertebrates/worms-phyla-platyhelmintes-nematoda-and-annelida
    • <1% – https://www. leica-microsystems.com/science-lab/factors-to-consider-when-selecting-a-stereo-microscope/
    • <1% – https://www.lab.anhb.uwa.edu.au/mb140/CorePages/Blood/Blood.htm
    • <1% — https://www.ivis.org/library/concise-review-of-veterinary-virology/general-characteristics-structure-and-taxonomy-of
    • <1% – https://www.invitra.com/en/sperm-cell/structure-and-parts-of-a-sperm-cell/
    • <1% – https://www.infovisual.info/en/biology-animal/insect
    • <1% – https://www.hematology.org/education/patients/blood-basics
    • <1% – https://www.dummies.com/education/science/anatomy/the-anatomy-of-skin/
    • <1% — https://www.colgate.com/en-us/oral-health/basics/mouth-and-teeth-anatomy/parts-of-the-mouth-and-their-functions-0415
    • <1% – https://www.britannica.com/science/thorax
    • <1% – https://www.britannica.com/science/skeletal-muscle
    • <1% – https://www.britannica.com/science/prokaryote
    • <1% – https://www.britannica. com/science/cilium
    • <1% – https://www.biologyonline.com/dictionary/algae
    • <1% — https://www.answers.com/Q/Why_are_red_blood_cells_ Shaped_as_biconcave_disk
    • <1% — https://www.answer.com/Q/What_is_The_most_superior_segment_of_the_upper_limb_is_call
    • <1% – https://theydiffer.com/difference-between-red-and-white-blood-cells/
    • <1% – https://study.com/academy/lesson/functions-of-red-blood-cells-white-blood-cells-platelets.html
    • <1% – https://sciencing.com/what-crystal-how-does-form-4925052.html
    • <1% – https://sciencestruck.com/dissecting-microscope-vs-compound-microscope
    • <1% — https://sciencespot.net/Media/FrnsScience/hairfibercard.pdf
    • <1% – https://quizlet.com/87558617/salts-flash-cards/
    • <1% – https://quizlet.com/80154963/plants-vocab-grade-7-flash-cards/
    • <1% – https://quizlet.com/36858773/12-striated-smooth-and-cardiac-muscle-flash-cards/
    • <1% – https://quizlet. com/3369374/algae-and-lower-plants-flash-cards/
    • <1% – https://quizlet.com/123172441/annelids-chapter-12-flash-cards/
    • <1% — https://quizlet.com/109401870/глава-5-волосы-флеш-карты/
    • <1% – https://quizlet.com/106882058/chapter-9-muscular-system-flash-cards/
    • <1% – https://pediaa.com/difference-between-dna-and-rna-viruses/
    • <1% – https://microscope-microscope.org/microscope-info/phase-contrast-microscope/
    • <1% — https://microscope-microscope.org/microscope-applications/microscopic-sand/
    • <1% – https://microbiologynotes.org/deoxyribonucleic-acid-dna/
    • <1% – https://medical-dictionary.thefreedictionary.com/basophilic+лейкоцит
    • <1% – https://hypertextbook.com/facts/2001/JenniferShloming.shtml
    • <1% – https://encyclopedia2.thefreedictionary.com/Phylum+Chlorophyta
    • <1% — https://en.wikipedia.org/wiki/Reptile_scale
    • <1% – https://en.wikipedia.org/wiki/Prokaryotic_cells
    • <1% – https://en. wikipedia.org/wiki/Pathogenic_Escherichia_coli
    • <1% – https://en.wikipedia.org/wiki/Электронный_микроскоп
    • <1% — https://en.wikipedia.org/wiki/Кокк
    • <1% – https://employees.csbsju.edu/ssaupe/biol327/Lecture/cell-wall.htm
    • <1% – https://educheer.com/reports/cheek-cell/
    • <1% — https://differencecamp.com/plant-cell-vs-animal-cell/
    • <1% – https://courses.lumenlearning.com/boundless-chemistry/chapter/the-structure-of-the-atom/
    • <1% – https://courses.lumenlearning.com/boundless-biology/chapter/osmoregulation-and-osmotic-balance/
    • <1% — https://courses.lumenlearning.com/boundless-ap/chapter/the-skin/
    • <1% — https://civiltoday.com/civil-engineering-materials/sand/233-sand-composition-types
    • <1% — https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Physical_and_Theoretical_Chemistry_Textbook_Maps/Supplemental_Modules_(Physical_and_Theoretical_Chemistry)/Physical_Properties_of_Matter/States_of_Matter/Properties_of_Liquids/Unusual_Properties_of_Water
    • <1% – https://byjus. com/biology/plant-cell/
    • <1% — https://bodytomy.com/функция эритроцитов
    • <1% – https://biologywise.com/what-is-spirogyra
    • <1% – https://biologyreader.com/difference-between-light-and-electron-microscope.html
    • <1% – https://bio.libretexts.org/Bookshelves/Microbiology/Book%3A_Microbiology_(Bruslind)/06%3A_Bacteria_-_Surface_Structures
    • <1% – https://answers.yahoo.com/question/index?qid=20070628145438AAJN52E
    • <1% – https://activilong.com/en/content/95-structure-composition-of-the-hair
    • <1% — http://www2.CentralCatholichs.com/Bio1site/Cells/plasma%20membrane2.pdf
    • <1% – http://www1.biologie.uni-hamburg.de/b-online/e03/03e.htm
    • <1% – http://www.webexhibits.org/pigments/intro/greens.html
    • <1% – http://www.mriquestions.com/why-are-veins-blue.html
    • <1% – http://www.microbehunter.com/phase-contrast-vs-bright-field-microscopy/
    • <1% — http://www.funscience.in/study-zone/Biology/Respiration/RespirationInAmoeba. php
    • <1% — http://www.crossroadsacademy.org/crossroads/wp-content/uploads/2016//05/Tissues-and-Organs.pdf
    • <1% – http://medcell.med.yale.edu/systems_cell_biology/blood_lab.php
    • <1% – http://downloads.lww.com/wolterskluwer_vitalstream_com/sample-content/9780781797597_Cui/samples/Chapter_04.pdf

    Знай свои нейроны: открытие и название нейрона

    За годы работы я научил свой экземпляр Microsoft Word множеству терминов нейробиологии: миндалевидное тело, мозолистое тело, дендритные шипы, воксел.Но он всегда знал, что означают нейронов . Я тоже так думал.

    Нейроны — электрически возбудимые клетки, из которых состоит мозг и нервная система, — впервые заинтересовали меня в старшей школе. В колледже, как и многие другие студенты, изучающие мозг, я добросовестно запомнил структуру архетипического нейрона. Я также помню, как узнал о нескольких разных типах нейронов с разной формой и функциями: двигательных нейронах, которые заставляют мышцы сокращаться, например, и уникальных сенсорных нейронах в глазах и носу.

    Однако только недавно я начал осознавать и ценить необычайное разнообразие клеток нервной системы — клеток, которые отличаются друг от друга больше, чем клетки любого другого органа. Некоторые нейроны посылают электрические сигналы по волокнам, которые тянутся на несколько футов; ответвления других нейронов отходят всего на несколько миллиметров от тела клетки. Некоторые нейроны обладают фрактальной красотой, подобной красоте папоротников и кораллов: клетки Пуркинье, например, часто покрыты тонко разветвленными сетями, как морской веер.Но некоторые из их соседей больше похожи на запутанные перекати-поле. Один нейрон может казаться под микроскопом более или менее круглым — как фейерверк, замерший в кульминации, — тогда как другой может проползти сквозь мозг, как длинноногий папочка. Нейроны различаются не только по форме — разные типы нейронов включают разные наборы генов, и не все нейроны используют одни и те же химические вещества для общения. Возбудительные нейроны в основном стимулируют другие клетки; тормозные нейроны предпочитают подавлять. Большинство нейронов срабатывают по шаблону, но их темпы различаются: некоторые сохраняют постоянный ритм, другие остаются в основном безмолвными, за исключением случайных всплесков активности, а третьи клетки постоянно срабатывают, как счастливый малыш, играющий в лазертаг.Подводя итог: не все нейроны одинаковы. Мозг содержит множество.

    Серия «Знай свои нейроны» посвящена клеточному разнообразию нервной системы, которое сегодня является предметом активных исследований. В последнее десятилетие, например, интригующие и якобы уникальные типы нейронов, такие как веретенообразные нейроны и зеркальные нейроны, оказались в центре внимания, потому что эти клетки могут иметь решающее значение для некоторых из самых сложных форм интеллекта мозга. Однако ученые еще не пришли к единому мнению о том, насколько особенными на самом деле являются эти клетки.В ближайшие десятилетия все более мощные технологии визуализации позволят исследователям видеть нейроны более подробно, чем когда-либо прежде, что, вероятно, выявит ранее скрытые различия между областями мозга и типами клеток. Тщательный осмотр — это то, как нейрон был обнаружен в первую очередь. Потребовались годы тщательных наблюдений, чтобы убедить научное сообщество в том, что нейроны — это настоящие клетки.

    Открытие и название нейрона

    Слово «нейрон», как мы его понимаем сегодня, не существовало до 1891 года.

    К середине 19 века ученые обнаружили, что ткани растений, животных и всех живых существ состоят из отдельных единиц, называемых «клетками», тех самых «маленьких комнат», которые английский физик 17 века Роберт Гук наблюдал в кусочек пробки под микроскопом. Однако один вид живой ткани оказался исключением из «клеточной теории» — нервная система.

    Когда ведущие анатомы 19-го века исследовали хрупкую нервную ткань с помощью лучших доступных им микроскопов, они идентифицировали клеточные тела, от которых отрастало множество запутанных отростков.Наблюдения немецкого гистолога Йозефа Герлаха убедили его в том, что волокна, выходящие из разных клеточных тел, сливаются, образуя непрерывную сеть, бесшовную паутину, известную как «ретикулум». Его идеи были популярны. Многие исследователи согласились с тем, что, в отличие от сердца или печени, мозг и нервная система не могут быть разделены на отдельные структурные единицы.

    В 1873 году итальянский врач Камилло Гольджи открыл химическую реакцию, которая позволила ему изучить нервную ткань гораздо более подробно, чем когда-либо прежде.По какой-то причине затвердевание кусочка мозга в бихромате калия и последующее обливание его нитратом серебра окрашивало только несколько клеточных тел и их соответствующие выступы в образце ткани, раскрывая их полную структуру и точное расположение в неокрашенной ткани. Если бы реакция окрасила все нейроны в образце, на Гольджи осталось бы непостижимое черное пятно, как будто кто-то пролил пузырек с чернилами. Вместо этого его техника давала аккуратные черные силуэты на полупрозрачном желтом фоне.

    «Черная реакция» Гольджи в сочетании с кропотливой работой Карла Дейтерса и других ясно различила два вида отростков тел клеток в нервной ткани: длинный тонкий кабель, который, казалось, не сильно разветвлялся, и скопление более коротких ветвящихся волокон. . Несмотря на то, что Гольджи видел, что разветвляющиеся волокна одного клеточного тела не сливаются с волокнами другого, он не отверг идею Герлаха о ретикулуме — вместо этого он решил, что длинные тонкие кабели, вероятно, соединяются в одну непрерывную сеть.

    Четырнадцать лет спустя, в 1887 году, испанский нейроанатом Сантьяго Рамон-и-Кахаль узнал о черной реакции Гольджи от психиатра Луиса Симарро Лакабры, которому удалось улучшить первоначальную технику Гольджи. Кахаль, который уже был одержим изучением структуры живых тканей в мельчайших деталях, сразу признал черную реакцию наиболее изощренным способом исследования нервной системы и недоумевал, почему так мало ученых, кроме самого Гольджи, опробовали процедуру окрашивания.Кахаль еще больше улучшил реакцию черного и применил эту технику ко всем видам нервной ткани разных животных и людей, создавая красивые и подробные зарисовки того, что он видел под микроскопом, — рисунки, на которые ученые и педагоги полагаются до сих пор.

    Исследования Кахаля показали, что, вопреки подозрениям Гольджи, длинные тонкие нити, выходящие из клеточных тел, не сливаются в одну сеть. Хотя многие волокна в образце ткани перекрывались, они оставались отдельными физическими структурами, как переплетение ветвей разных деревьев в густом лесу.Ретикулума не было. Нервная система, как и все другие живые ткани, состоит из отдельных строительных блоков, или того, что Кахаль назвал «абсолютно автономными единицами».

    В октябре 1889 года Кахаль посетил Конгресс Немецкого анатомического общества в Берлине, чтобы представить свои открытия ведущим нейроанатомам мира. Хотя многие ученые высмеивали Кахаля и его наброски, его презентация в Германии убедила чрезвычайно влиятельного швейцарского гистолога Рудольфа Альберта фон Келликера отказаться от любых представлений о ретикулуме.В 1891 году немецкий анатом Вильгельм Вальдейер синтезировал новаторские исследования Кахаля с клеточной теорией 1830-х годов, добавив идеи, предложенные швейцарским эмбриологом Вильгельмом Гисом и швейцарским психиатром Августом Форелем, чтобы сформировать «доктрину нейронов»: нервная система состоит из отдельных клеток, которые Вальдейер назвал нейронов . В 1896 году Рудольф Альберт фон Колликер ввел термин аксон для описания длинных тонких кабелей, которые передают сигналы от тел клеток. В 1889 году Уильям Хис назвал тонкие ветвящиеся волокна, передающие сигналы к телу клетки, дендритами .Основываясь на своих рисунках клеточных цепей, Кахаль уже сделал вывод о направлении, в котором сигналы проходят через нейроны.

    Наброски Кахаля остаются одним из самых подробных описаний структурного разнообразия мозга и нервной системы. Сегодня мы знаем, что хотя клетки мозга построены по общему плану, они отличаются друг от друга структурно, функционально и генетически. Можно даже утверждать, что, поскольку каждый нейрон связывается с соседними по-своему, каждая отдельная клетка мозга уникальна.Далее в разделе «Знай свои нейроны» мы изучаем различные способы классификации клеток мозга и пытаемся понять, сколько существует различных типов.

    Ссылки

    Бентивольо, М. Жизнь и открытия Сантьяго Рамона-и-Кахала.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.