Рисунки микроскопа: Микроскоп рисунок — 59 фото

Строение микроскопа рисунок с подписями

Функциональное строение оптического микроскопа, рисунок с подписями

Прибор состоит из механической, оптической и электрической частей.

Узлы механической части:

• Штатив или рама микроскопа — основание микроскопа, обеспечивающее устойчивость микроскопа во время работы и имеет устройства крепления для всех компонентов микроскопа.
• Тубус — представляет собой оптическое устройство для крепления окуляров. Может иметь дополнительный оптический выход на цифровую камеру.
• Револьверная головка необходима для крепления и быстрой смены объективов
• Предметный столик с препаратоводителем необходим для удобного размещения исследуемых образцов и перемещения препарата для поиска области интереса
• Фокусировочный механизм позволяет, изменяя расстояние от объектива до исследуемого образца, добиваться наиболее четкого изображения. Фокусировочный механизм имеет ручку грубой и тонкой фокусировки .

Узлы оптической части:

• Объективы — представляют собой сложные оптико-механические системы, состоящие из комплекса линз, соединенных между собой в определенной последовательности, предназначенные для получения изображения с соответствующим увеличением, разрешением и точностью цветопередачи.
• Окуляры — оптические системы, предназначенные для передачи изображения препарата на сетчатку глаза наблюдателя. Имеют антибликовое покрытие и позволяют работать как в очках, так и без очков.
• Осветительная система представляет собой систему линз, диафрагм и зеркал, обеспечивающую равномерное освещение объекта. Состоит из конденсора и светодиодной или галогеновой лампы.

1.      Оптическая система конденсора предназначена для собирания или рассеивания света, поступающего на образец от источника света.  

2.

      В качестве источника света может быть использовано собирающее лучи естественного света двояковогнутое зеркало при невозможности подключения рамы микроскопа к электрической сети

 

Оптические узлы обеспечивают основную функцию микроскопа — создание увеличенного изображения объекта исследования с высокой степенью достоверности по форме, цвету и размерам структурных элементов.

Узлы электрической части:

В современных микроскопах используются в качестве источники освещения проходящего и/или отраженного света – лампы (светодиодные, галогенные, металгаллидные, ксеноновые или ртутные), для работы которых используются различные блоки питания, преобразующие электрический ток электросети в подходящий для питания того или иного источника освещения.

Ознакомиться с ценами и купить  микроскопы можно в нашем каталоге товаров.

Рисовальный аппарат РА-4 — SCOPICA

Skip to content

рисовальный аппарат

РИСОВАЛЬНЫЙ АППАРАТ РА-4

Рисовальный аппарат РА-4 представляет собой дополнительное приспособление к микроскопам,  предназначенное для зарисовки рассматриваемых в микроскоп объектов.

С помощью рисовального аппарата РА-4, установленного на тубус микроскопа, исследователь видит одновременно объект, лист бумаги и заточенный карандаш.

СОДЕРЖАНИЕ КОМПЛЕКТА

• Аппарат рисовальный РА-4 . . . 1 шт.
• Футляр . . . 1 шт.
• Описание . . . 1 экз.
• Свидетельство . . . 1 экз.

УСТРОЙСТВО

Рисовальный аппарат РА-4 состоит из призмы-кубика с набором светофильтров и плоского зеркала, которые плотно соединены друг с другом при помощи штанги длиной около 13 см.

рис. 1 Общий вид рисовального аппарата РА-4

1 — хомутик; 2 — сектор со светофильтрами; 3 — откидная оправа с призмой-кубиком; 4 — штанга; 5 — зеркало.

Принцип работы с рисовальным аппаратом заключается в совмещении лучей, идущих от объекта под микроскопом и от плоскости бумаги, в результате чего глаз получает возможность одновременно воспринимать увеличенное изображение и плоскость бумаги. Это обеспечивается призмой-кубиком и расположением зеркала под углом к штанге 45°. Лучи от препарата, проходя через микроскоп и призму-кубик, воспринимаются глазом. Лучи идущие от бумаги сначала попадают на зеркало, затем, отражаясь от него под углом 45°, попадают в призму-кубик, где еще раз отражаются и воспринимаются глазом одновременно с лучами от объекта.

рис. 2 Оптическая схема рисовального аппарата РА-4

1 — призма кубик, 2 — зеркало, 3 — бумага, 4 — столик микроскопа

Обязательным условием четкой видимости изображения и поверхности бумаги является равенство яркости их освещения. Если поле зрения освещено ярче бумаги, то изображение видно хорошо, а кончик карандаша на поверхности бумаги будет едва заметен или совсем не виден. При обратном соотношении видны карандаш и бумага, а изображение отсутствует или становится едва заметным.

ПОРЯДОК РАБОТЫ

Работа с рисовальным аппаратом РА-4 осуществляется следующим образом:

1. Ослабить винт кольца рисовального аппарата и надеть его на тубус микроскопа, из которого предварительно вынуть окуляр.
2. Вставить окуляр на прежнее место и с помощью винта закрепить аппарат на микроскопе так, чтобы его откидная часть была расположена параллельно глазной линзе окуляра и почти соприкасалась с нею.
3. Зеркало рисовального аппарата поместить с правой стороны микроскопа, а под ним положить лист бумаги. При вертикальном тубусе плоскость бумаги должна быть параллельной плоскости стола, а при наклонном — располагаться под углом, обеспечивающим ее перпендикулярность к оси тубуса. В последнем случае удобно пользоваться специальным рисовальным столиком с наклонной плоскостью.
4. Отбросив откидную часть аппарата, навести объект на фокус и осветить его источником направленного света, после чего снова опустить откидную часть на тубус.
5. Выравняв интенсивность освещения поля зрения и бумаги, добиться четкой видимости увеличенного изображения объекта и кончика карандаша на бумаге. Уравновешивание степени освещения производится изменением интенсивности источника света и за счет наборов светофильтров, имеющихся в откидной части рисовального аппарата РА-4.
6. Смотреть через линзу рисовального аппарата в микроскоп и, видя изображение объекта, совмещенное с бумагой, обвести его карандашом.
7. Дорисовать детали и закончить рисунок следует без рисовального аппарата, для чего нужно отбросить его откидную часть.

При помощи рисовального аппарата РА-4 обводят карандашом на бумаге контуры изображения деталей препарата. Сначала лучше выполнить контурные рисунки простых объектов, например пыльцевых зерен, устьичных клеток, а затем более сложных, например хромосом.

При зарисовке сложных объектов можно воспользоваться сетчатым окуляром-микрометром. Сетку наносят на бумагу и в каждом ее квадрате обводят карандашом контуры определенных деталей микроскопического изображения.

Когда контурный рисунок готов, снимают препарат и на его место ставят объект-микрометр (ОМО или ОМП), чтобы сразу определить увеличение рисунка. Шкалу объекта-микрометра наносят на бумагу с рисунком. Например, 10 делений объекта-микрометра, по 0,01 мм каждое, занимают на бумаге отрезок длиной 90 мм.

Отсюда нетрудно определить увеличение рисунка, оно равно 90 / (0,01 * 10) = 900.

К качеству рисунка необходимо относиться серьезно, так как рисунок не только фиксирует результаты наблюдения,— некоторые авторы справедливо рассматривают его как метод исследования. Поэтому контурный рисунок неоднократно сверяют с препаратом, дополнительно — вносят все мелкие детали, а потом готовят полноценный рисунок, взяв за основу для передачи изображения черту и точку.

Микроскопия и рисование научных диаграмм (2.2.2) | AQA AS Biology Revision Notes 2016

Практические навыки: микроскопия и рисование научных диаграмм

• Многие биологические структуры слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом
• Оптические микроскопы являются бесценным инструментом для ученых, поскольку они позволяют изучать ткани, клетки и органеллы, которые необходимо увидеть и изучить
• Например, движение хромосом во время митоза можно наблюдать с помощью микроскопа
• При использовании оптического микроскопа всегда начинайте с объектива с малым увеличением :
  • легче найти то, что вы ищете в поле зрения
  • Это помогает предотвратить повреждение линзы или покровное стекло на случай, если предметный столик был поднят слишком высоко
•  Для измерения клеток необходимо использовать масштабную сетку:
  • Масштабная сетка представляет собой небольшой диск с выгравированной шкалой . Ее можно поместить в окуляр микроскопа, чтобы она служила линейкой в ​​поле зрения
  • Поскольку масштабная сетка не имеет фиксированных единиц, она должна быть откалибрована для используемого объектива. Это делается с помощью шкалы, выгравированной на предметном стекле микроскопа ( предметный микрометр ). используется как линейка в поле зрения

Шкала микрометра предметного столика используется для определения количества микрометров, которое представляет каждая единица сетки

• Ключевые клеточные структуры в клетках животных и растений видны на электронных микрофотографиях ниже
  • Наличие вакуоли на микрофотографии является хорошим индикатором клеточного типа

Электронная микрофотография клетки животного, сделанная с помощью ТЭМ, с указанием основных характеристик

Электронная микрофотография клетки растения, полученная с помощью ТЭМ, с указанием основных характеристик клетки 03

• Для записи наблюдений под под микроскопом (или по сделанным микрофотографиям) часто делается помеченный биологический рисунок
• Биологические рисунки представляют собой линейные изображения, которые показывают определенные особенности, наблюдаемые при просмотре образца
• Существует ряд правил/условий, которые соблюдаются при выполнении биологических рисунков
• Условные обозначения:
  • Рисунок должен иметь название
  • Увеличение , при котором выполняются наблюдения, показанные на рисунке
  • Необходимо использовать острый карандаш HB (и хороший ластик!)
  • Рисунки должны быть на обычной белой бумаге
  • Линии должны быть четкими , одинарная линии (без жирной заливки)
  • без заливки
  • Рисунок должен занимать как можно больше места на странице с правильными пропорциями
  • Линии маркировки не должны пересекаться или иметь стрелки и должны соединяться непосредственно с маркируемой частью чертежа
  • Линии маркировки должны располагаться на одной стороне чертежа (параллельно верхней страницы) и нарисованы цифрой линейка
• Рисунки клеток обычно делаются при визуализации клеток при большем увеличении, тогда как чертежи в плане обычно делаются при просмотре тканей при меньшем увеличении (отдельные клетки никогда не рисуются на диаграмме в плане)

Наконечник для исследования

При создании биологического рисунка очень важно рисовать только то, что вы видите, а не то, что, как вам кажется, вы видите. Чтобы точно отразить размер и пропорции структур, которые вы видите под микроскопом, вы должны привыкнуть к использованию окуляра. Graticule.You должен уметь описывать и интерпретировать микрофотографии, электронные микрофотографии и рисунки типичных клеток животных.

Автор:

Лара

Ведущий специалист по биологии

Лара окончила Оксфордский университет по специальности биологические науки и несколько лет работает научным руководителем в Великобритании. Лара проявляет особый интерес к области инфекционных заболеваний и эпидемиологии, и ей нравится создавать оригинальные образовательные материалы, которые развивают уверенность и облегчают обучение.

Еще от LáraПроверь себя

Предыдущая:2.2.1 Методы изучения клеток

Следующая заметка:2.2.3 Йод обнаруживает зерна крахмала

Дом


Ресурсы

Участники

Компания

• 4

Быстрые ссылки

Категория: Чертежи световых микроскопов — Wikimedia Commons

Из Викисклада, бесплатного репозитория мультимедиа

Перейти к навигацииПерейти к поиску

Эта категория содержит чертежи микроскопов

Подкатегории

Эта категория имеет следующие 4 подкатегории из 4-х.

D

• Чертежи конфокальных микроскопов‎ (29 F)

• Чертежи многофотонных микроскопов‎ (12 F)

I

• Иллюстрации исторических световых микроскопов‎ (5 F)

Материалы в категории «Чертежи световых микроскопов» 30 4 2 09 139 файлы находятся в этой категории, из 139общий.

• 1911 Британника-Бинокль-Микроскоп.png 511 × 299; 77 КБ
  

• 1911 Британника-Бинокль-Микроскоп1.png 270 × 127; 33 КБ
  

• AmericasBestComics1851.jpg 986 × 1304; 1,27 МБ
  

• Артикул по категориям eskema.svg 1600 × 1021; 179 КБ
  

• Beamspec.png 695 × 446; 68 КБ
  

• Блок-схема микроскопа слежения за рецидивами.jpg 589× 320; 29 КБ
  

• Картография optique.png 916 × 470; 127 КБ
  

• Составной микроскоп Drawing.jpg 1700 × 2338; 582 КБ
  

• Contrastcfm. jpg 350 × 312; 33 КБ
  

• Микроскопия темного поля 2D.pdf 329 × 668; 278 КБ
  

• Технология микроскопии темного поля.png 190 × 354; 9 КБ
  

• Технология микроскопии темного поля2.png 380 × 574; 45 КБ
  

• Darkfield-light-stop.png 250 × 250; 13 КБ
  

• Десвио де Стоукс.png 723 × 603; 23 КБ
  

• DF против BF heb.PNG 967 × 502; 35 КБ
  

• Схема микроскопа двухфотонного возбуждения de.svg 989 × 805; 22 КБ
  

• Схема микроскопа с двухфотонным возбуждением ru.svg 989 × 805; 14 КБ
  

• Схема двухфотонного возбуждения микроскопа.svg 989×805; 188 КБ
  

• Пример DIC.png 1024 × 1700; 126 КБ
  

• Путь света DIC de.png 2048 × 799; 75 КБ
  

• DIC Light Path-2011-traduction.pdf 1752 × 1239; 1,65 МБ
  

• DIC Light Path.png 2048 × 864; 161 КБ
  

• Пример ограничения DIC. png 1004 × 420; 14 КБ
  

• Дункельфельдмикроскоп.svg 700 × 1100; 22 КБ
  

• Dunkelfeldmikroskopie Schema2.png 104 × 104; 4 КБ
  

• Электростатическийсиловоймикроскоп.png 870 × 540; 73 КБ
  

• Esquema de categorización de artículos.svg 721 × 460; 769 КБ
  

• FCS aufbau.png 1024 × 585; 101 КБ
  

• Автоэмиссионная микроскопия (FEM), экспериментальная установка.jpg 651 × 453; 14 КБ
  

• Рисунок3.png 674 × 747; 28 КБ
  

• Рисунок4.png 603 × 426; 19 КБ
  

• Цифры5newnew.png 620 × 493; 15 КБ
  

• Флуоресцентные фильтры 2008-09-28 cs.svg 836 × 857; 37 КБ
  

• Флуоресцентные фильтры 2008-09-28-ru.svg 624 × 741; 3 КБ
  

• Флуоресцентные фильтры 2008-09-28.svg 836 × 857; 37 КБ
  

• FluorescenceFilters-fr.svg 836 × 857; 26 КБ
  

• Флуоресцентные фильтры. jpg 528 × 411; 34 КБ
  

• Флуоресцентные фильтры.svg 880 × 745; 82 КБ
  

• Флуоресцентная фильтрацияFR.jpg 2000 × 2050; 203 КБ
  

• Флюоресцентная микроскопия 2008-09-28.svg 836 × 857; 29 КБ
  

• Флюоресцентная микроскопия 2017-03-08.svg 595 × 842; 81 КБ
  

• Formarea imaginii в микроскопе.png 1280 × 499; 59 КБ
  

• Гамма-микроскоп.svg 240 × 320; 5 КБ
  

• Геолого2.png 730 × 719; 352 КБ
  

• Гамма-микроскоп Гейзенберга.png 248 × 301; 4 КБ
  

• Гамма-микроскоп Гейзенберга.svg 254 × 308; 13 КБ
  

• Immersionsolja.svg 396 × 212; 65 КБ
  

• Иммерсионсвортейл-2.svg 700 × 429; 7 КБ
  

• Иммерсионсвортейл.svg 700 × 429; 4 КБ
  

• Интерференцмикроскоп Aufbau.jpg 632 × 694; 50 КБ
  

• Interferenzmikroskop Aufbau sw. jpg 632 × 694; 163 КБ
  

• Labelledmicroscope.gif 475 × 529; 8 КБ
  

• Конфигурация объектива.png 5339 × 2332; 144 КБ
  

• Настройка объектива.png 5367 × 2225; 142 КБ
  

• Марш науки Берлин (33359803634).jpg 477 × 1080; 264 КБ
  

• Мейерс b11 s0601 b1.png 322 × 520; 25 КБ
  

• Микробиолог.svg 963 × 635; 593 КБ
  

• Микроскопическая диаграмма.png 246 × 331; 13 КБ
  

• Микроскоп (PSF).png 2579 × 3520; 484 КБ
  

• Микроскоп (комментарий к схеме).es.png 246 × 331; 20 КБ
  

• Микроскоп (комментарий к схеме).png 246 × 331; 13 КБ
  

• Микроскоп — бинокулярный Wellcome M0010807.jpg 2673 × 4046; 874 КБ
  

• Составная схема микроскопа.png 564 × 1241; 70 КБ
  

• Микроскоп diag-es.svg 673 × 343; 17 КБ
  

• Микроскоп диаг. PNG 990 × 442; 20 КБ
  

• Микроскоп диаг.svg 673 × 343; 17 КБ
  

• Диаграмма микроскопа-ar.png 246 × 331; 19 КБ
  

• Диаграмма микроскопа.png 246 × 331; 12 КБ
  

• Эффект микроскопа champ.png 451 × 303; 4 КБ
  

• Плоский значок микроскопа GIF Animation.gif 76 × 100; 65 КБ
  

• Плоский значок микроскопа Vector.svg 512 × 512; 2 КБ
  

• Лампочка для микроскопа.jpg 1961 × 999; 114 КБ
  

• Принцип упрощения оптического микроскопа.svg 336 × 131; 15 КБ
  

• Простая схема микроскопа.png 543 × 1148; 64 КБ
  

• Предметные стекла для микроскопа.svg 305 × 480; 9 КБ
  

• Микроскоп-blank.svg 516 × 862; 43 КБ
  

• Микроскоп-es.jpg 516 × 862; 115 КБ
  

• Микроскоп-letters.svg 516 × 862; 47 КБ
  

• Микроскоп-оптический тракт. svg 425 × 177; 458 КБ
  

• Microscopio de fuerza atomica esquema v2 gl.svg 580 × 650; 252 КБ
  

• Microscopio Elettronico a Trasmissione (TEM).jpg 831 × 512; 131 КБ
  

• Микроскопио.png 613 × 444; 9 КБ
  

• Microscópio.png 227 × 773; 37 КБ
  

• Микроскоп-оптический тракт.svg 425 × 177; 380 КБ
  

• Микроскоп Principle.svg 425 × 301; 477 КБ
  

• Микроскоп Prinzip.svg 425 × 177; 375 КБ
  

• Микроскоп Strahlengang.svg 425 × 177; 442 КБ
  

• Микроскоп.jpg 233 × 330; 22 КБ
  

• Микроскоп диаграмма.PNG 246 × 331; 13 КБ
  

• Микроскопху01.png 415 × 985; 60 КБ
  

• Интерферометр Мирау.svg 399 × 446; 20 КБ
  

• MultiPhotonExcitation-Fig1-doi10.1186slash2475-925X-5-36.JPEG 1896 × 1402; 198 КБ
  

• MultiPhotonExcitation-Fig2-doi10. 1186slash2475-925X-5-36.JPEG 1167 × 862; 302 КБ
  

• MultiPhotonExcitation-Fig4-doi10.1186slash2475-925X-5-36.JPEG 1063 × 1522; 195 КБ
  

• MultiPhotonExcitation-Fig5-doi10.1186slash2475-925X-5-36.JPEG 1156 × 1848; 253 КБ
  

• MultiPhotonExcitation-Fig6-doi10.1186slash2475-925X-5-36.JPEG 1156 × 1848; 261 КБ
  

• MultiPhotonExcitation-Fig7-doi10.1186slash2475-925X-5-36.JPEG 2992 × 2696; 1,93 МБ
  

• NullCorrector.png 419 × 719; 40 КБ
  

• Оффнунгсвинкель.png 405 × 277; 4 КБ
  

• Оптический ротатор ячейки.png 953 × 679; 163 КБ
  

• Оптический микроскоп.png 176 × 333; 12 КБ
  

• Оптическиймикроскоп.jpg 751 × 634; 82 КБ
  

• Оптические изображения микроскопа.svg 647 × 361; 18 КБ
  

• Фазово-контрастный микроскоп.jpg 450 × 791; 149 КБ
  

• Портативный интерферометр Мирау. svg 486 × 358; 139 КБ
  

• Принцип иммерсионной микроскопии.png 543 × 580; 45 КБ
  

• RESOLFT принцип.jpg 3396 × 1392; 222 КБ
  

• Rheinberg-Illumination-Filter.png 250 × 250; 9 КБ
  

• Rheinberg-Illumination-Scheme.png 380 × 574; 33 КБ
  

• SAF-set-up-fr.jpg 1010 × 871; 80 КБ
  

• SAF-setup.jpg 1010 × 871; 39 КБ
  

• Схем.jpg 570 × 285; 20 КБ
  

• Схема microscopio.png 874 × 405; 36 КБ
  

• Схема микроскопа SK.svg 269 ​​× 1056; 51 КБ
  

• Схема микроскопу.svg 269 ​​× 1056; 30 КБ
  

• Шварцшильд.png 530 × 439; 36 КБ
  

• Sicm.jpg 2332 × 1737; 410 КБ
  

• СидДжен.jpg 1227 × 728; 77 КБ
  

• Сидджен.png 1226 × 727; 51 КБ
  

• SingleParticleAnalysis.png 1400 × 927; 238 КБ
  

• Схема SJEM. png 596 × 414; 62 КБ
  

• СфераТест.png 960 × 720; 36 КБ
  

• Принцип Spim en.svg 4083 × 2134; 256 КБ
  

• Спим принцип.svg 4083 × 2134; 255 КБ
  

• Объектив Stanhope.PNG 81×182; 4 КБ
  

• Стереомикроскоп.png 464 × 626; 66 КБ
  

• Микроскоп — введение в микроскопические методы и гистологию (1911 г.) (14578177440).jpg 1702 × 2100; 285 КБ
  

• Флуоресценция полного внутреннего отражения.jpg 800 × 450; 100 КБ
  

• Transferˆncia de Energia de Ressonƒncia por Fluorescíncia — Processo.JPG 342 × 307; 24 КБ
  

• Микроскопы Ван Левенгука Генри Бейкера.jpg 626 × 423; 37 КБ
  

• WaferIncomingInspect.JPG 989 × 742; 35 КБ
  

• Микроскоп Вильсона с винтовым стволом 1761.jpg 1608 × 2085; 356 КБ
  

• Wisząca kropla.svg 500 × 300; 54 КБ
  

• ЗебМик.