У цюаньмин: Ошибка 404. Страница не найдена

Китай выдает бедным слоям населения доверительные кредиты для стартапов — Xinhua

Video PlayerClose

Сиань, 15 октября /Синьхуа/ — Несколько лет назад Хуан Чжанъю из уезда Ниншэнь провинции Шэньси тяжело заболел и больше не смог работать. За время болезни его семья обнищала, и в этом году 44-летний мужчина особенно ощущает тягость своего экономического положения, глядя на подрастающих детей, которым в скором времени нужно будет поступать в вуз.

Начать свой бизнес, открыть свое дело, организовать стартап по выращиванию грибов—это стало его самой большой мечтой. Но откуда бедняку без гроша за душой взять капитал для предприятия?

Власти Китая сейчас проводят политику помощи нуждающимся, в рамках которой представителям бедных слоев населения предоставляются небольшие доверительные кредиты /бланковые кредиты/, чтобы помочь таким как Хуан Чжанъю.

В рамках данной политики точно идентифицируются нуждающиеся семьи, от которых лишь требуется желание и план развития стартапа. Затем можно обратиться в банк за кредитом по доверию без залога и поручительства. Местное правительство со своей стороны подготавливает ряд дисконтных мер с целью достижения «нулевой стоимости» микрокредита для бедного домохозяйства, помогая ускорить шаги к материальному процветанию.

В прошлом году Хуан Чжанъю получил кредит суммой 30 тыс юаней в деревенском коммерческом банке своего уезда и вложил их в бизнес по выращиванию грибов, а в этом году он начал зарабатывать деньги. «В прошлом году я заработал 30 тыс юаней. В этом году надеюсь на большую прибыль», — сказал Хуан Чжанъю.

Китай поставил цель полностью искоренить нищету в бедных районах страны и освободить от бедности их жителей к 2020 году, потому что все представители китайского населения должны сообща вступить в общество средней зажиточности.

Осуществляя на практике программу интенсивной ликвидации бедности, стало понятно, что простой материальной помощи нуждающимся недостаточно, нужно предложить им заняться производством, и лишь тогда появятся навыки и способности к самообеспечению. Однако, для запуска стартапа камнем преткновения остается финансовый вопрос.

При поддержке правительства финансовые структуры Китая помогают нуждающимся в ускоренном темпе избавиться от нищеты с помощью финансовых мер. В августе 2017 года ряд ведомств совместно опубликовал «Уведомление о здоровом развитии в сфере предоставления микрокредитов с целью сокращения масштабов бедности», в котором дополнительно уточнили, что материальная помощь в виде малых кредитов по борьбе с нищетой нацелена на бедных людей. В отношении желающих взять ссуду, имеющих потенциал для стартапа, обладающих навыком и мастерством, и имеющих возможность погашения кредита бедных семей правительство осуществляет политику льготных кредитов, в частности осуществляется выдача кредита с базовой процентной ставкой суммой менее 50 тыс юаней сроком на три года без ипотеки, без поручительства.

Такая модель широко приветствуется нуждающимися, а финансовые структуры также проявляют активное участие и энтузиазм. Например, сельская объединенная кредитная ассоциация провинции Шэньси более чем за год выдала микрокредиты на сумму 6,2 млрд юаней, от которых пользу получили более 140 тыс бедных семей.

По словам директора сианьского филиала Народного банка Китая Бай Хэсяна, этой кредитной политикой по-настоящему были учтены трудности бедняков. Без залога и поручительства они могут сразу получить предпринимательский капитал и коренным образом решить связанные с бедственным положением вопросы, развивая свое дело.

«Получившие доверительный микрокредит не могут как угодно тратить его, поскольку сфера применения средств строго определена, что не позволяет использовать его в других целях», -рассказывает директор вышеупомянутой кредитной ассоциации в провинции Шэньси Чжан Цюаньмин, поясняя, что эти средства можно использовать только на развитие предприятия или производства. «Когда они берут кредит, то в контракте, который они подписывают, четко указано назначение средств, которое не предусматривает непроизводственные расходы, такие как постройку дома, расходы на еду, одежду и т.д.

Во избежание риска безнадежной задолженности в этих «необычных» финансовых услугах, власти пров. Шэньси запустили новый рабочий механизм, а именно в ходе сотрудничества низовые организации, такие как низовые финансовые учреждения, сельские партийные ячейки, и селькомы совместно учредили группу по оценке кредитоспособности, сообща развернули деятельность по ходатайствованию о кредите, аудиту и оплате.

15, 2017 — Вестник Волгоградского государственного университета. Серия 9: Исследования молодых ученых (@yrw-jvolsu)

Файл выпуска не загружен.
Вы можете ознакомиться с публикациями выпуска постатейно!

IDR: 14967540 Короткий адрес: https://readera.org/14967540

Содержание выпуска 15, 2017 Вестник Волгоградского государственного университета. Серия 9: Исследования молодых ученых

Проблемы коммуникации в эпоху глобализации. Статьи

Берская Дарья Васильевна О профессиональной лексике в речи судостроителей города Северодвинска 7

Бочкарева Валерия Вячеславовна Специфика перевода сайта госструктуры (на материале сайта МИД РФ) 11

Волкович Влада Руслановна Билингвальный характер рече-мыслительной деятельности переводчика 17

Гаврильева Елена Андреевна Реализация оценочной коннотации при переводе информационных текстов СМИ 21

Гусева Лилия Юрьевна Локализация вербального контента торговой интернет-площадки AliExpress (на материале французского и русского языков) 26

Ефимова Александра Дмитриевна Перевод и интерпретация рекламных текстов 29

Жданова Дарья Михайловна Вариативные номинации бренда: сравнительная характеристика (на материале немецкого и русского языков) 34

Исмаилова Тамила Аслановна Перевод названий фильмов 38

Казанкова Юлия Владимировна Перевод метафор в информационных текстах СМИ 41

Лушкина Елена Игоревна Реставрация аттрактивности заголовков англоязычных СМИ в переводе 46

Низамутдинова Карина Флюровна Парцелляция в журнале «Русский репортер» 51

Парасоцкая Анастасия Анатольевна Проблемы локализации текстов рекламы 57

Пичиенко Ксения Юрьевна Прагматика перевода гендерно-ориентированной рекламы (на материале французского и русского языков) 62

Сазонова Полина Игоревна Профессиональная личность гида-переводчика в рамках экскурсионного дискурса 66

Скоробогатова Людмила Вячеславовна Концептуальная метафора в политическом дискурсе: проблемы перевода 69

Скроцкая Виктория Александровна Перевод сонетов У.

Шекспира как смена кода в диахронии и синхронии 73

Слесарева Александра Андреевна Глобализация английского языка 78

Тертычная Валерия Ильинична Вариативность перевода названий аудиовизуальной продукции 82

Шокина Виктория Игоревна Перевод и локализация текстов в сфере индустрии красоты (на материале франко- и русскоязычных сайтов) 86

Проблемы коммуникации в эпоху глобализации. Рефераты-проспекты магистерских диссертаций

Бабкина Наталья Андреевна Тексты пресс-релизов как объект перевода (на материале сайта kremlin.ru) 90

Гасюкова Карина Хачатуровна Прагматика перевода текстов официального сайта политика (на материале русскоязычной версии сайта Putin.kremlin.ru и ее перевода) 93

Дронова Мария Викторовна РБК как тип новых медиа в сфере деловой журналистики 96

Куценко Екатерина Андреевна Технология перевода информационных текстов туристического интернет-дискурса 99

Никонова Наталья Сергеевна Реалии как объект перевода (на материале текстов сайтов российских музеев и их перевода на английский язык) 102

Черепова Любовь Борисовна Многоязычный туристический сайт: перевод в координатах глокализации (анализ контента ресурса tripadvisor) 104

Цюаньмин У Фразеологизмы с зоонимическими компонентами в русском и китайском языках 107

Биология.

Медицина. Статьи

Андреева Мария Григорьевна, Морковин Евгений Игоревич, Куркин Денис Владимирович К вопросу об особенностях проницаемости гемато-энцефалического барьера в условиях ишемии 110

Машина Ангелина Александровна, Черняева Мария Владимировна Параметры общего анализа крови в зависимости от уровня глюкозы 114

Общество в фокусе исторического и социально-политического анализа. Статьи

Вахрушева Ирина Владимировна Положение женщины в обществе в Новгородской земле в XII-XV вв. 118

Калачева Дарья Германовна Продовольственная безопасность России в условиях членства в ВТО 123

Попов Александр Романович Историографический обзор антропологического изучения древнего населения Северо-Западного Кавказа и Кубани 126

Рядчин Александр Александрович Метод правового регулирования как критерий для определения сущности налогового права 135

Синицына Елизавета Дмитриевна Сравнительный анализ эффективности налоговых и бюджетных мер поддержки малого предпринимательства в России 138

Спичкова Екатерина Александровна Категория «религиозность»: к поиску новых смыслов 146

Общество в фокусе исторического и социально-политического анализа.

Рефераты-проспекты магистерских диссертаций

Берела Марина Павловна Формирование основных приоритетов региональной социальной политики в современных условиях 150

Конева Дарья Александровна Проблемы и перспективы развития агротуризма в Волгоградской области 153

Матюшечкина Мария Сергеевна Проблемы и направления развития туризма как перспективной отрасли экономики региона 156

Тищенко Инесса Евгеньевна Знатные женские погребения раннесарматского времени с территории Нижнего Поволжья 159

Профиль

Quanming Shi | Стэнфорд Профили

• Распечатать профиль
• Профиль электронной почты
• Посмотреть профиль только для Стэнфорда

Меню вкладок

• Био
• Публикации

Все публикации

---

• Полногеномные скрининги истощения Т-клеток CRISPR выявляют факторы ремоделирования хроматина, которые ограничивают персистенцию Т-клеток. Раковая клетка Белк, Дж. А., Яо, В., Ли, Н., Фрейтас, К. А., Чен, Ю. Т., Ши, К., Валенсия, А. М., Шифрут, Э., Кале, Н., Йост, К. Э., Даффи, К. В., Даниэль , B., Hwee, M.A., Miao, Z., Ashworth, A., Maccall, C.L., Marson, A., Carnevale, J., Vardhana, S.A., Satpathy, A.T. 2022

  Abstract

  Истощение Т-клеток ограничивает противоопухолевый иммунитет, но молекулярные детерминанты этого процесса остаются плохо изученными. Используя анализ хронической стимуляции, мы провели полногеномный скрининг CRISPR-Cas9, чтобы систематически обнаруживать регуляторы истощения Т-клеток, что выявило обогащение эпигенетическими факторами. Скрининг CRISPR in vivo на моделях опухолей мышей и человека продемонстрировал, что возмущение комплексов ремоделирования хроматина INO80 и BAF улучшает персистенцию Т-клеток в опухолях. In vivo Perturb-seq выявил различные транскрипционные роли каждого комплекса и то, что истощение канонических членов комплекса BAF, включая Arid1a, приводило к поддержанию эффекторной программы и подавлению генов, связанных с истощением, в инфильтрирующих опухоль Т-клетках.

  Наконец, истощение Arid1a ограничивало приобретение связанной с истощением доступности хроматина и приводило к улучшению противоопухолевого иммунитета. Таким образом, мы предоставляем атлас генетических регуляторов истощения Т-клеток и демонстрируем, что модуляция эпигенетического состояния может улучшить ответы Т-клеток при иммунотерапии рака.

  См. подробности для DOI 10.1016/j.ccell.2022.06.001

  Посмотреть подробности для PubMedID 35750052

• Пространственно-временная взаимозависимость между макрофагами и истощенными CD8+ Т-клетками при раке. Раковая клетка Керстен К., Ху К.Х., Комбес А.Дж., Самад Б., Харвин Т., Рэй А., Рао А.А., Кай Э., Марчук К., Артишокер Дж., Куро Т. ., Ши, К., Белк, Дж., Сатпати, А.Т., Круммель, М.Ф. 2022

  Аннотация

  Истощение Т-клеток является основным препятствием для противоопухолевого иммунитета. Однако остается неясным, как другие иммунные клетки в микроокружении опухоли (TME) способствуют этому дисфункциональному состоянию.

  Здесь мы показываем, что биология опухолеассоциированных макрофагов (ТАМ) и истощенных Т-клеток (Текс) в ТМО тесно связаны. Мы демонстрируем, что истощение ТАМ in vivo снижает программы истощения в инфильтрирующих опухоль CD8+ Т-клетках и восстанавливает их эффекторный потенциал. С другой стороны, транскрипционное и эпигенетическое профилирование показывает, что Tex экспрессирует факторы, которые активно рекрутируют моноциты в TME и формируют их дифференцировку. Используя решетчатую световую микроскопию, мы показываем, что Т-клетки ТАМ и CD8+ участвуют в уникальных, длительных антиген-специфических синаптических взаимодействиях, которые не активируют Т-клетки, но подготавливают их к истощению, которое затем ускоряется в условиях гипоксии. Секвенирование с пространственным разрешением поддерживает пространственно-временную самоусиливающуюся цепь положительной обратной связи, которая направлена ​​на защиту, а не на разрушение опухоли.

  См. подробности для DOI 10.1016/j.ccell. 2022.05.004

  Посмотреть подробности для PubMedID 35623342

• Концентраторы вкДНК управляют совместной экспрессией межмолекулярного онкогена. Природа Хунг, К.Л., Йост, К.Е., Се, Л., Ши, К., Хельмсауэр, К., Любек, Дж., Шопфлин, Р., Ланге, Дж.Т., Чаморро Гонсалес, Р., Вайзер, Н.Е., Чен, С. ., Валиева М.Е., Вонг И.Т., Ву С., Дехкорди С.Р., Даффи С.В., Крафт К., Танг Дж., Белк Дж.А., Роуз Дж.К., Корсес М.Р., Гранджа Дж.М., Ли Р., Раджкумар У., Фридлайн Дж., Багчи А., Сатпати А.Т., Тиан Р., Мундлос С., Бафна В., Хенссен А.Г., Мишель П.С., Лю З. , Чанг, Х.Ю. 2021

  Abstract

  Внехромосомная ДНК (вкДНК) широко распространена при раке человека и обеспечивает высокую экспрессию онкогенов посредством амплификации генов и изменения регуляции генов1. Индукция генов обычно включает цис-регуляторные элементы, которые контактируют и активируют гены на одной и той же хромосоме2,3. Здесь мы показываем, что центры-кластеры вкДНК, состоящие примерно из 10-100 вкДНК в ядре, обеспечивают межмолекулярные взаимодействия энхансер-ген, способствующие сверхэкспрессии онкогена.

  вкДНК, которые кодируют несколько различных онкогенов, образуют концентраторы в различных типах раковых клеток и первичных опухолях. Каждая вкДНК с большей вероятностью будет транскрибировать онкоген, когда пространственно сгруппирована с дополнительными вкДНК. Концентраторы вкДНК связаны белком бромодомена и экстратерминального домена (BET) BRD4 в линии клеток колоректального рака, амплифицированной MYC. Ингибитор BET JQ1 рассеивает концентраторы вкДНК и преимущественно ингибирует транскрипцию онкогена, полученного из вкДНК. Промотор PVT1, связанный с BRD4, эктопически слит с MYC и дуплицирован в вкДНК, получая неразборчивый ввод энхансера для обеспечения мощной экспрессии MYC. Более того, промотора PVT1 на экзогенной эписоме достаточно, чтобы опосредовать активацию гена в транс с помощью концентраторов вкДНК чувствительным к JQ1 образом. Систематическое подавление энхансеров вкДНК с помощью вмешательства CRISPR выявляет межмолекулярную активацию гена-энхансера среди множества локусов онкогенов, которые амплифицируются на разных вкДНК. Таким образом, концентраторы вкДНК, связанные с белками, обеспечивают межмолекулярную регуляцию транскрипции и могут служить единицами функции онкогена и совместной эволюции, а также потенциальными мишенями для терапии рака.

  Посмотреть подробности для DOI 10.1038/s41586-021-04116-8

  Посмотреть подробности для PubMedID 34819668

• Мутация человека в STAT3 способствует диабету 1 типа из-за дефекта толерантности CD8+ Т-клеток. Журнал экспериментальной медицины Варшауэр Дж. Т., Белк Дж. А., Чан А. Ю., Ван Дж., Гупта А. Р., Ши К., Скарцис Н., Пэн Ю., Фиппс Дж. Д., Асенас Д., Смит Дж. А., Тамаки , С.Дж., Танг, К., Гарднер, Дж.М., Сатпати, А.Т., Андерсон, М.С. 2021; 218 (8)

  Abstract

  Естественные случаи моногенного диабета 1 типа (СД1) помогают установить прямые механизмы, вызывающие это сложное аутоиммунное заболевание. Было обнаружено, что недавно идентифицированная мутация de novo зародышевой линии с приобретением функции (GOF) в регуляторе транскрипции STAT3 вызывает неонатальный СД1. Мы сконструировали новую нокаутированную мышь, включающую эту высокодиабетогенную мутацию STAT3 человека (K392R), и обнаружили, что эти мыши повторяют человеческий фенотип аутоиммунного диабета. Парное секвенирование одноклеточных TCR и РНК показало, что STAT3-GOF управляет пролиферацией и клональной экспансией эффекторных клеток CD8+, которые сопротивляются терминальному истощению. Одноклеточный ATAC-seq показал, что эти эффекторные Т-клетки эпигенетически различны и имеют дифференциальную архитектуру хроматина, индуцированную STAT3-GOF. Анализ клонотипов островковых TCR выявил клетки CD8+, реагирующие против известного антигена IGRP, а STAT3-GOF в трансгенной модели TCR-реактивных IGRP продемонстрировал, что STAT3-GOF, присущий клеткам CD8+, достаточен для ускорения развития диабета. В целом эти данные свидетельствуют о диабетогенном ответе CD8+ Т-клеток, который сдерживается при нормальной активности STAT3 и управляет патогенезом диабета.

  Посмотреть подробности для DOI 10. 1084/jem.20210759

  Посмотреть подробности для PubMedID 34115115

• Дифференциальное использование энхансеров репрессора транскрипции Zeb2 различает взрослое и эмбриональное кроветворение. Иммунитет Хуанг, X., Феррис, С.Т., Ким, С., Чоудхари, М.Н., Белк, Дж.А., Фан, К., Ци, Ю., Судан, Р., Ся, Ю., Десаи, П., Чен, Дж. ., Ли, Н., Ши, К., Багадия, П., Лю, Т., Гиллиамс, М., Эгава, Т., Колонна, М., Даймонд, М.С., Мерфи, Т.Л., Сатпати, А.Т., Ван , Т., Мерфи, К.М. 2021

  Abstract

  Репрессор транскрипции ZEB2 регулирует развитие многих клеточных судеб среди соматических, нервных и гемопоэтических клонов, но основа его потребности в этих разнообразных клонах неясна. Здесь мы идентифицировали область из 400 пар оснований (bp), расположенную в 165 тысячах пар оснований (kb) выше сайта начала транскрипции Zeb2 (TSS), которая связывает белки E в нескольких мотивах E-box и была активна в гематопоэтических клонах. Делеция зародышевой линии этой области размером 400 п. н. (мыши Zeb2Delta-165) специфически предотвращала экспрессию Zeb2 в линиях, происходящих из гемопоэтических стволовых клеток (HSC). У мышей Zeb2Delta-165 отсутствовало развитие плазмоцитоидных дендритных клеток (pDC), моноцитов и В-клеток. Все макрофаги у мышей Zeb2Delta-165 были исключительно эмбрионального происхождения. Используя профилирование хроматина одиночных клеток, мы идентифицировали второй энхансер Zeb2, расположенный в +164-kb, который был избирательно активен в линиях эмбрионального происхождения, но не в линиях, происходящих из HSC. Т.о., экспрессия Zeb2 во взрослом, но не в эмбриональном гемопоэзе избирательно контролируется энхансером Zeb2 -165-kb.

  См. подробности для DOI 10.1016/j.immuni.2021.04.015

  Посмотреть подробности для PubMedID 34004142

• Полногеномная программируемая транскрипционная память с помощью редактирования эпигенома на основе CRISPR. Сотовый Нуньес, Дж. К., Чен, Дж., Поммье, Г. К., Коган, Дж. З., Реплогл, Дж. М., Адрианс, К., Рамадос, Г. Н., Ши, К., Хунг, К. Л., Самельсон, А. Дж., Погсон, А. Н., Ким, Дж. Ю. , Чанг А., Леонетти М.Д., Чанг Х.Ю., Кампманн М., Бернштейн Б.Е., Ховестадт В., Гилберт Л.А., Вайсман Дж.С. 2021

  Abstract

  Общий подход к наследственно изменяющейся экспрессии генов потенциально может способствовать многим открытиям и терапевтическим усилиям. Здесь мы представляем CRISPRoff — программируемую программу записи эпигенетической памяти, состоящую из одного мертвого слитого белка Cas9, который устанавливает метилирование ДНК и репрессивные модификации гистонов. Временная экспрессия CRISPRoff инициирует высокоспецифичное метилирование ДНК и репрессию генов, которые поддерживаются за счет клеточного деления и дифференцировки стволовых клеток в нейроны. Сочетание CRISPRoff с полногеномным скринингом и анализом хроматиновых меток устанавливает правила подавления наследуемых генов. Мы идентифицируем одиночные направляющие РНК (sgRNA), способные подавлять подавляющее большинство генов, включая те, в которых отсутствуют канонические CpG-островки (CGI), и раскрываем широкое окно нацеливания, выходящее за пределы аннотированных CGI. Широкие возможности CRISPRoff инициировать молчание наследуемых генов даже за пределами CGI расширяют каноническую модель молчания на основе метилирования и позволяют использовать различные приложения, включая скрининг всего генома, мультиплексную клеточную инженерию, молчание энхансеров и механистическое исследование эпигенетического наследования.

  См. подробности для DOI 10.1016/j.cell.2021.03.025

  Посмотреть подробности для PubMedID 33838111

• Открытие и функциональное исследование взаимодействий РНК SARS-CoV-2 с белком-хозяином. Сотовый Флинн Р.А., Белк Дж.А., Ци Ю., Ясумото Ю., Вей Дж., Альфахаро М.М., Ши К., Мумбах М.Р., Лимайе А., ДеВейрдт П.К., Шмитц К.О., Паркер , К. Р., Ву Э., Чанг Х. Ю., Хорват Т. Л., Каретт Дж. Э., Бертоцци С. Р., Вилен С. Б., Сатпати А. Т. 2021

  Abstract

  SARS-CoV-2 является причиной пандемии с растущей глобальной смертностью. Используя комплексную идентификацию РНК-связывающих белков с помощью масс-спектрометрии (ChIRP-MS), мы идентифицировали 309 белков-хозяев, которые связывают РНК SARS-CoV-2 во время активной инфекции. Интеграция этих данных с данными ChIRP-MS от трех других РНК-вирусов определила вирусную специфичность взаимодействий РНК-белок-хозяин. Целевые скрининги CRISPR показали, что большинство функциональных РНК-связывающих белков защищают хозяина от гибели клеток, вызванной вирусом, а сравнительные скрининги CRISPR для семи РНК-вирусов выявили общие и специфичные для SARS противовирусные факторы. Наконец, объединив РНК-центрический подход и функциональные скрининги CRISPR, мы продемонстрировали физическую и функциональную связь между SARS-CoV-2 и митохондриями, выделив эту органеллу как общую платформу для противовирусной активности. В целом эти данные представляют собой исчерпывающий каталог функциональных взаимодействий РНК SARS-CoV-2 с белком-хозяином, который может помочь в исследованиях для понимания взаимодействия хозяин-вирус и определения путей хозяина, которые могут быть нацелены на терапевтическую пользу.

  См. подробности для DOI 10.1016/j.cell.2021.03.012

  Посмотреть подробности для PubMedID 33743211

• Комплекс XIST, специфичный для В-клеток, обеспечивает инактивацию Х-хромосомы и сдерживает атипичные В-клетки. Сотовый Ю Б., Ци Ю., Ли Р., Ши К., Сатпати А. Т., Чанг Х. Ю. 2021

  Abstract

  Длинная некодирующая РНК (днРНК) XIST вызывает инактивацию Х-хромосомы (XCI) в женских клетках на раннем этапе развития, и после этого считается, что она в значительной степени необязательна. Здесь мы показываем, что XIST постоянно требуется В-клеткам взрослого человека для подавления подмножества Х-сцепленных иммунных генов, таких как TLR7. В XIST-зависимых генах отсутствует метилирование промоторной ДНК и требуется постоянное XIST-зависимое деацетилирование гистонов. Протеомика, направленная на РНК XIST, и скрининг CRISPRi выявляют характерные комплексы XIST, специфичные для соматических клеток, и идентифицируют TRIM28, который опосредует паузу Pol II на промоторах Х-сцепленных генов в В-клетках. Данные транскриптома отдельных клеток пациентов женского пола с системной красной волчанкой или COVID-19Инфекция выявила нарушение регуляции XIST, отражающееся ускользанием XIST-зависимых генов в CD11c+ атипичных В-клетках памяти (ABC). Инактивация XIST с агонизмом TLR7 достаточна для продвижения ABC с переключением изотипа. Эти результаты указывают на специфичную для типа клеток диверсификацию и функцию комплексов lncRNA-белок и указывают на расширенную роль XIST в половых различиях в биологии и медицине.

  Посмотреть подробности для DOI 10.1016/j.cell.2021.02.015

  Посмотреть подробности для PubMedID 33735607

• Согласованные сбросы локализации предшествуют YAP-зависимой транскрипции. Связь с природой Франклин, Дж. М., Гош, Р. П., Ши, К., Реддик, М. П., Липхардт, Дж. Т. 2020; 11 (1): 4581

  Abstract

  Да-ассоциированный белок 1 (YAP) является регулятором транскрипции, играющим важную роль в механотрансдукции, контроле размера органов и регенерации. Здесь, используя передовые инструменты для визуализации динамики транскрипции нативного YAP и гена-мишени в режиме реального времени, мы показываем, что цикл быстрого исхода ядерного YAP в цитоплазму с последующим быстрым повторным входом в ядро ​​(«локализация-сброс») активирует мишень YAP. гены. Эти «перезапуски» индуцируются передачей сигналов кальция, модуляцией сократительной способности актомиозина или митозом. Используя зарождающиеся репортерные транскрипционные нокины генов-мишеней YAP, мы показываем строгую связь между этими сбросами и нижестоящей транскрипцией. Онкогенно-трансформированные клеточные линии не имеют перезапуска локализации и вместо этого демонстрируют резко повышенную скорость ядерно-цитоплазматического перемещения YAP, что предполагает выход из-под контроля, основанного на компартментализации. Локализация одиночных клеток и следы транскрипции предполагают, что активность YAP не является простой линейной функцией обогащения ядер, и указывают на модель активации транскрипции, основанную на свойствах ядерно-цитоплазматического обмена YAP.

  Посмотреть подробности для DOI 10.1038/s41467-020-18368-x

  Посмотреть подробности для PubMedID 32917893

• Пространственные сбросы модулируют YAP-зависимую транскрипцию. Франклин М., Гош Р., Ши К., Липхардт Дж. ИССЛЕДОВАНИЯ РАКА AMER ASSOC. 2020: 21

  Просмотр сведений о Web of Science ID 000558720100026

• Жесткая строма увеличивает риск рака молочной железы, индуцируя онкоген ZNF217. Журнал клинических исследований Норти, Дж. Дж., Барретт, А. С., Ачерби, И., Хейворд, М., Таламантес, С., Дин, И. С., Моу, Дж. К., Поник, С. М., Лакинс, Дж. Н., Хуанг, П., Ву, Дж., Ши , Q., Samson, S., Keely, P.J., Mukhtar, R.A., Liphardt, J.T., Shepherd, J.A., Hwang, E.S., Chen, Y., Hansen, K.C., Littlepage, L.E., Weaver, V.M. 2020

  Abstract

  Женщины с плотной грудью имеют повышенный пожизненный риск злокачественных новообразований, что объясняется более высокой плотностью эпителия. Количественная протеомика, анализ коллагена и механические измерения в нормальной ткани показали, что строма молочной железы с высокой плотностью содержит более ориентированный фибриллярный коллаген, который является более жестким и коррелирует с более высокой плотностью эпителиальных клеток. Профилирование микроРНК ткани молочной железы идентифицировало микроРНК-203 (миР-203) как транскрипт с репрессией жесткости матрикса, который подавляется плотностью коллагена и уменьшается в эпителии молочной железы женщин с высокой маммографической плотностью. Исследования культуры показали, что ZNF217 опосредует жесткость матрикса и индуцированное плотностью коллагена увеличение активности Akt и пролиферацию эпителиальных клеток молочной железы. Манипуляции с эпителием в мышиной модели маммографической плотности подтверждают причинно-следственную связь между жесткостью стромы, снижением миР-203, более высокими уровнями мышиного гомолога Zfp217 и повышенной активностью Akt и пролиферацией эпителия молочной железы. ZNF217 также был повышен в нормальном эпителии молочной железы женщин с высокой маммографической плотностью, что положительно коррелировало с пролиферацией и плотностью эпителия и обратно пропорционально миР-203. Полученные данные идентифицируют ZNF217 как потенциальную мишень, для достижения которой существующие методы лечения, такие как ингибитор Akt трицирибин, могут быть использованы в качестве химиопрофилактического агента для снижения риска рака у женщин с высокой маммографической плотностью.

  Посмотреть подробности для DOI 10.1172/JCI129249

  Посмотреть подробности для PubMedID 32721948

• Spen связывает РНК-опосредованное подавление эндогенного ретровируса и инактивацию Х-хромосомы. электронная жизнь Картер, А.К., Сюй, Дж., Накамото, М.Ю., Вей, Ю., Зарнегар, Б.Дж., Ши, К., Бротон, Дж.П., Рэнсом, Р.К., Салхотра, А., Нагараджа, С.Д., Ли, Р., Доу , Д. Р., Йост, К. Э., Чо, С., Мистри, А., Лонгакер, М. Т., Хавари, П. А., Батей, Р. Т., Вуттке, Д. С., Чанг, Х. Ю. 2020; 9

  Abstract

  ДнРНК Xist опосредует инактивацию Х-хромосомы (XCI)1,2. Здесь мы показываем, что Spen, Xist-связывающий белок-репрессор, необходимый для XCI3-9, связывается с древней ретровирусной РНК, выполняя роль надзора, рекрутируя механизмы подавления хроматина в эти паразитические локусы. Инактивация Spen активирует подмножество эндогенных ретровирусных (ERV) элементов в эмбриональных стволовых клетках мыши с увеличением доступности хроматина, активными модификациями гистонов и транскрипцией ERV РНК. Spen связывается непосредственно с РНК ERV, которые обнаруживают структурное сходство с A-повтором Xist, областью, критической для Xist-опосредованного молчания генов10-11. ERV РНК и Xist A-повтор связываются с доменами RRM Spen конкурентным образом. Вставка ERV в Xist с дефицитом A-повтора восстанавливает связывание РНК Xist со Spen и приводит к строго локальному сайленсингу генов в цис-положении. Эти результаты предполагают, что Xist может использовать взаимодействия мобильных элементов РНК-белок для переназначения мощного антивирусного механизма подавления хроматина для компенсации дозы половых хромосом.

  См. подробности для DOI 10.7554/eLife.54508

  Посмотреть подробности для PubMedID 32379046

• Флуорогенный массив для неограниченного во времени отслеживания отдельных молекул ПРИРОДА ХИМИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ Гош Р.П., Франклин Дж., Дрейпер В.Е., Ши К., Бетран Б., Спаковиц А.Дж., Липхардт Дж.Т. 2019; 15 (4): 401-+

  Посмотреть подробности для DOI 10. 1038/s41589-019-0241-6

  Просмотреть сведения о Web of Science ID 0004619528

• Флуорогенный массив для неограниченного во времени отслеживания отдельных молекул. Природа химическая биология Гош, Р. П., Франклин, Дж. М., Дрейпер, У. Э., Ши, К., Белтран, Б., Спаковиц, А. Дж., Липхардт, Дж. Т. 2019

  Abstract

  Мы описываем три оптических метки, ArrayG, ArrayD и ArrayG/N, для внутриклеточного отслеживания одиночных молекул от миллисекунд до часов. ArrayG представляет собой флуорогенную метку, состоящую из массива зеленый флуоресцентный белок-нанотело и мономерных связующих веществ зеленого флуоресцентного белка дикого типа, которые изначально тусклые, но становятся ярче примерно в 26 раз при связывании с массивом. Уравновешивая скорость производства связующего, фотообесцвечивание и стохастический обмен связующего, мы достигаем неограниченного во времени отслеживания отдельных молекул. Высокоскоростное отслеживание кинезинов и интегринов, помеченных ArrayG, для тысяч кадров выявляет новые динамические особенности. Отслеживание одиночных гистонов на частоте 0,5 Гц в течение> 1 часа с компетентной для импорта меткой ArrayG/N показывает, что хромосомные локусы ведут себя как полимеры Рауза с вязкоупругой памятью и демонстрируют негауссово распределение смещения. ArrayD, основанный на массиве нанотел дигидрофолатредуктазы и связующем веществе дигидрофолатредуктазы и флуорофора, обеспечивает двухцветную визуализацию. Массивы сочетают в себе яркость, флуорогенность, пополнение флуоресценции и расширенный выбор флуорофоров, открывая новые возможности для отслеживания отдельных молекул в живых клетках.

  Посмотреть подробности для PubMedID 30858596

• Физическое ограничение вызывает злокачественную трансформацию эпителиальных клеток молочных желез. Биоматериалы Лу, Ю. К., Чу, Т. н., Холл, М. С., Фу, Д. Дж., Ши, К. н., Чиу, А. н., Ан, Д. н., Ван, Л. Х., Пардо, Ю. н. , Southard, T.n., Danko, C.G., Liphardt, J.n., Nikitin, A.Y., Wu, M.n., Fischbach, C. n., Coonrod, S.n., Ma, M.n. 2019; 217: 119307

  Abstract

  Физическое микроокружение опухолевых клеток играет важную роль в возникновении и прогрессировании рака. Здесь мы представляем доказательства того, что ограничение — новый физический параметр, помимо жесткости матрикса — также может вызывать злокачественную трансформацию в эпителиальных клетках молочных желез. Мы обнаружили, что клетки MCF10A, доброкачественная клеточная линия молочной железы, которая образует поляризованные ацинусы с задержанным ростом в матригеле, трансформируются в ракоподобные клетки в том же материале матригеля после заключения в микрокапсулы гидрогеля с альгинатной оболочкой. Ограниченные клетки демонстрировали ряд опухолеподобных свойств, включая неконтролируемую клеточную пролиферацию и инвазию. Кроме того, через 4-6 недель после трансплантации в причудливые подушечки молочных желез мышей с ослабленным иммунитетом ограниченные клетки образовывали большие пальпируемые образования, гистологические признаки которых сходны с карциномами. Взятые вместе, наши результаты показывают, что физическое ограничение представляет собой ранее непризнанный механизм индукции злокачественных новообразований в эпителиальных клетках молочной железы, а также обеспечивает новую высокопроизводительную модельную систему на основе микрокапсул для тестирования новых терапевтических средств против рака молочной железы.

  См. подробности для DOI 10.1016/j.bimaterials.2019.119307

  Посмотреть подробности для PubMedID 31271857

• Satb1 интегрирует геометрию сайта связывания ДНК и торсионное напряжение, чтобы по-разному нацеливаться на области с высокой плотностью нуклеосом. Связь с природой Гош Р. П., Ши К. н., Ян Л. н., Реддик М. П., Никитина Т. н., Журкин В. Б., Фордайс П. н., Стасевич Т. Дж., Чанг Х. Ю., Гринлиф, У. Дж., Липхардт, Дж. Т. 2019; 10 (1): 3221

  Abstract

  Организатор генома Satb1 регулирует множественные клеточные процессы и процессы развития. Пока неясно, как Satb1 выбирает разные наборы мишеней по всему геному. Здесь мы использовали визуализацию отдельных молекул живых клеток и глубокое секвенирование для оценки детерминант селективности сайта связывания Satb1. Мы обнаружили, что Satb1 преимущественно нацеливается на участки с высокой плотностью нуклеосом и может напрямую связываться с консенсусными мотивами внутри нуклеосом. Некоторые геномные регионы несут множественные регулярно расположенные мотивы связывания Satb1 (типичное разделение ~1 виток спирали ДНК), характеризующиеся высокой кооперативностью связывания. Гомеодомен Satb1 необязателен для высокоаффинного связывания, но важен для специфичности. Наконец, мы находим, что взаимодействия Satb1-ДНК являются механочувствительными. Увеличение отрицательного напряжения кручения в ДНК усиливает связывание Satb1, а Satb1 стабилизирует неспаренные области оснований от плавления молекулярными машинами. Способность Satb1 контролировать разнообразные биологические программы может отражать его способность комбинаторно использовать множественные критерии выбора сайтов.

  Посмотреть подробности для DOI 10.1038/s41467-019-11118-8

  Посмотреть подробности для PubMedID 31324780

Программируемые самоходные приводы с динамической винтовой средой

. 2021 авг 6;7(32):eabh4505.

doi: 10.1126/sciadv.abh4505. Печать 2021 авг.

Лин-Линг Ма ¹ , Чао Лю ¹ , Сай-Бо Ву ¹ , Пэн Чен ¹ , Цюань-Мин Чен ¹ , Цзя-Синь Цянь ¹ , Ши-Джун Гэ ¹ , Юань-Ханг Ву ¹ , Вэй Ху ² , Ян-Цин Лу ²

Принадлежности

• ¹ Национальная лаборатория микроструктур твердого тела, Колледж инженерных и прикладных наук, Нанкинский университет, Нанкин 210093, Китай.
• ² Национальная лаборатория микроструктур твердого тела, Колледж инженерных и прикладных наук, Нанкинский университет, Нанкин 210093, Китай. [email protected] [email protected].

• PMID: 34362740
• PMCID: PMC8346214
• DOI: 10.1126/sciadv.abh4505

Бесплатная статья ЧВК

Линг-Линг Ма и др. Научная реклама 2021 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2021 авг 6;7(32):eabh4505.

doi: 10.1126/sciadv.abh4505. Печать 2021 авг.

Авторы

Лин-Линг Ма ¹ , Чао Лю ¹ , Сай-Бо Ву ¹ , Пэн Чен ¹ , Цюань-Мин Чен ¹ , Цзя-Синь Цянь ¹ , Ши-Джун Гэ ¹ , Юань-Ханг Ву ¹ , Вэй Ху ² , Ян-Цин Лу ²

Принадлежности

• ¹ Национальная лаборатория твердотельных микроструктур, Колледж инженерных и прикладных наук, Нанкинский университет, Нанкин 210093, Китай.
• ² Национальная лаборатория микроструктур твердого тела, Колледж инженерных и прикладных наук, Нанкинский университет, Нанкин 210093, Китай. [email protected] [email protected].

• PMID: 34362740
• PMCID: PMC8346214
• DOI: 10.1126/sciadv.abh4505

Абстрактный

Преобразование вращения в поступательное движение является популярным способом достижения передачи мощности в машинах, но он редко выбирается природой. Одним из уникальных случаев является плавание бактерий, основанное на коллективной реорганизации и вращении жгутиков. Здесь мы имитируем такое движение, используя управляемую светом эволюцию самоорганизующегося периодического арочного паттерна. Диапазон и направление трансляции изменяются путем отдельного изменения периода выравнивания и энергии стимулирующего фотона. Программируемые самодвижущиеся актуаторы реализуются посредством специфической молекулярной сборки в светочувствительной холестерической среде. Посредством рациональной настройки выравнивания демонстрируется параллельный транспорт микросфер по заданным траекториям, включая схождение, расхождение, сбор и орбитальное вращение. Эта работа расширяет понимание преобразования вращения-перемещения, выполняемого в самоорганизующейся системе, и может вдохновить будущие разработки функциональных материалов и интеллектуальной робототехники.

Copyright © 2021 Авторы, некоторые права защищены; эксклюзивный лицензиат Американской ассоциации содействия развитию науки. Претензий к оригинальным работам правительства США нет. Распространяется под некоммерческой лицензией Creative Commons Attribution 4. 0 (CC BY-NC).

Цифры

Рис. 1. Однонаправленно ориентированный полусвободный ХЖК.

(…

Рис. 1. Однонаправленно ориентированный полусвободный ХЖК.

( A ) Спиральная конфигурация полусвободной пленки…

Рис. 1. Однонаправленно ориентированный полусвободный ХЖК.

( A ) Спиральная конфигурация полусвободной пленки (внизу) и соответствующий профиль флуктуирующей фазы (вверху). l обозначает период полосы, а p обозначает шаг спирали. ( B ) Схематические иллюстрации светостимулированной намотки/разматывания спиралей CLC. Синие и зеленые полукруглые стрелки обозначают условия световой стимуляции. Оранжевые цилиндры в (A) и (B) обозначают направления полос решетки. ( C ) Текстуры решетки, соответствующие состояниям, показанным на (B). Белые стрелки обозначают оси пропускания поляризатора и анализатора соответственно. Масштабная линейка, 20 мкм.

Рис. 2. Стимулированная светом эволюция фотоузорчатых текстур.

Рис. 2. Стимулированная светом эволюция фотоузорчатых текстур.

( A ) Спиральная конфигурация фотоузора…

Рис. 2. Стимулированная светом эволюция фотоузорчатых текстур.

( A ) Спиральная конфигурация ХЖК с фоторисунком. ( B ) Схема состояния центровки. ( C ) Текстура POM сгенерированного периодического шаблона арки. Группа синих полосок обозначает локальные тангенциальные направления полос решетки в одном периоде. На вставке показана увеличенная текстура с краевой дислокацией. ( D ) Зависимость между l и временем воздействия. Вставки представляют собой POM-изображения периодических рисунков арок с различными значениями и во время воздействия синего света. Интенсивность синего света составляет около 100 мкВт/см 9 .0241 2 . ( E ) Дифрактограммы во время экспозиции с указанием времени экспозиции (мин). ( F ) Сдвиг периодической дуги под действием света. Время экспозиции отмечено на соответствующих микрофотографиях. ( G ) Зависимость Δ x от θ. Белые стрелки обозначают оси пропускания поляризатора и анализатора соответственно. Шкала баров, 50 мкм.

Рис. 3. Преобразование вращения-поступательного движения за счет микроструктуры.

( А…

Рис. 3. Преобразование вращения-поступательного движения за счет микроструктуры.

( A ) Транспортировка микросфер в направлении − x .…

Рис. 3. Преобразование вращения-поступательного движения за счет микроструктуры.

( A ) Транспортировка микросфер в направлении − x . Белые стрелки обозначают оси пропускания поляризатора и анализатора соответственно. Время экспозиции отмечено на соответствующих микрофотографиях. Масштабная линейка, 50 мкм. ( B ) Зависимости Δ x (синий) и Δ y (черный) от θ. ( C ) Анализ пространственного потенциала при транспортировке микросфер под действием света.

Рис. 4. Программируемые приводы для транспортировки.

(i) Фотовыравнивание…

Рис. 4. Программируемые приводы для транспортировки.

(i) условия фотовыравнивания, (ii) начальные состояния, (iii) траектории и (iv)…

Рис. 4. Программируемые транспортировочные приводы.

(i) Условия фотовыравнивания, (ii) начальные состояния, (iii) траектории и (iv) конечные состояния дисперсных микросфер для движений ( A ) сходящихся, ( B ) расходящихся, ( C ) агрегирующих , и ( D ) на орбите. Вставки в (ii) показывают увеличенные изображения областей, отмеченных синим прямоугольником. Изменение цвета с белого на серый указывает на изменение направления выравнивания от 0° до 180°. Цветовое различие кружков в (D) (ii и iv) позволяет различать микросферы. Белые стрелки обозначают оси пропускания поляризатора и анализатора соответственно. Шкала баров, 50 мкм.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Светонаправленные хиральные жидкокристаллические наноструктуры: от 1D к 3D.

  Bisoyi HK, Li Q. Бисои Х.К. и др. Acc Chem Res. 2014 21 октября; 47 (10): 3184-95. дои: 10.1021/ar500249k. Epub 2014 2 сентября. Acc Chem Res. 2014. PMID: 25181560

• Программируемые плавательные актуаторы, управляемые светом, посредством переключения длины волны сигнала.

  Хоу К., Гуан Д., Ли Х., Сунь И., Лонг И., Сонг К. Хоу К. и др. Научная реклама 2021 Сентябрь 10;7(37):eabh4051. doi: 10.1126/sciadv.abh4051. Epub 2021 10 сентября. Научная реклама 2021. PMID: 34516762 Бесплатная статья ЧВК.

• Светонаправленная динамическая инверсия хиральности в функциональных самоорганизующихся спиральных надстройках.

  Bisoyi HK, Li Q. Бисои Х.К. и др. Angew Chem Int Ed Engl. 2016 24 февраля; 55 (9): 2994-3010. doi: 10.1002/anie.201505520. Epub 2016 14 января. Angew Chem Int Ed Engl. 2016. PMID: 26764018 Обзор.

• Производные азобензола на основе гликомакроцикла как хиральные примеси для светочувствительных холестерических жидких кристаллов.

  Ким Ю., Мафи Н.Н., Мезоннёв С., Лин С., Тамаоки Н., Се Дж. Ким Ю и др. Интерфейсы приложений ACS. 2020 18 ноября; 12 (46): 52146-52155. дои: 10.1021/acsami.0c14880. Epub 2020 3 ноября. Интерфейсы приложений ACS. 2020. PMID: 33141559

• Программируемая разработка спиральных надстроек, работающих на солнечном свете, настраиваемых на полную длину волны и обратимых по хиральности.

  Чжан Ю.С., Ван З.К., Чуанг В.К., Цзян С.А., Мо Т.С., Линь Д.Д., Ли Ч.Р. Чжан Ю.С. и соавт. Интерфейсы приложений ACS. 2021 24 ноября; 13 (46): 55550-55558. дои: 10.1021/acsami.1c16655. Epub 2021 11 ноября. Интерфейсы приложений ACS. 2021. PMID: 34761914

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Самособирающиеся жидкокристаллические архитектуры для фотоники мягкой материи.

  Ma LL, Li CY, Pan JT, Ji YE, Jiang C, Zheng R, Wang ZY, Wang Y, Li BX, Lu YQ. Ма Л.Л. и др. Легкие научные приложения. 2022 13 сентября; 11 (1): 270. doi: 10.1038/s41377-022-00930-5. Легкие научные приложения. 2022. PMID: 36100592 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Спектрометр с поляризационно-дисперсионной визуализацией для спектроскопии кругового дихроизма рассеяния одиночных хиральных наноструктур.

  Чжоу С., Бянь Дж., Чен П., Се М., Чао Дж., Ху В., Лу И., Чжан В. Чжоу С. и др. Легкие научные приложения. 2022 18 марта; 11 (1): 64. doi: 10.1038/s41377-022-00755-2. Легкие научные приложения. 2022. PMID: 35304873 Бесплатная статья ЧВК.

использованная литература

1. 1. Пэн К., Турив Т., Го Ю., Вэй К.-Х., Лаврентович О. Д., Управление активной материей топологическими дефектами и структурами. Наука 354, 882–885 (2016). — пабмед
2. 1. Чанг Ю., Чжан К., Кэрролл Б.Л., Чжао Х., Харон Н.В., Норрис С.Дж., Моталеб М.А., Ли К., Лю Дж., Молекулярный механизм переключения вращения бактериального жгутикового мотора. Нац. Структура Мол. биол. 27, 1041–1047 (2020). — ЧВК — пабмед
3. 1. Коэн Э. Дж., Феррейра Дж. Л., Ладински М. С., Биби М., Хьюз К. Т., Управление приводным валом жгутика на наноразмерной длине требует удара по прикрепленной внешней мембране. Наука 356, 197–200 (2017). — ЧВК — пабмед
4. 1. Чен Д.